12주 운동 프로그램이 노인의 수면의 질과 죽음에 대한 공포에 미치는 영향 (EXDES)
2023년 4월 11일 업데이트: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
본 연구의 목적은 규칙적인 유산소 운동 프로그램이 노인의 tanatophobia 및 수면의 질에 미치는 영향을 확인하고 수면 장애와 죽음에 대한 두려움의 관계를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
규칙적인 운동 프로그램이 노인의 죽음에 대한 두려움에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.
본 연구의 목적은 규칙적인 유산소 운동 프로그램이 노인의 tanatophobia 및 수면의 질에 미치는 영향을 확인하고 수면 장애와 죽음에 대한 두려움의 관계를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
İstanbul
-
Üsküdar, İstanbul, 칠면조, 34660
- Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 참여를 자원한 65세 이상의 개인,
- 의식이 있고 의사소통 문제가 없는,
- 보행을 방해하는 정형외과적 손상 없음
- International Physical Activity Assessment Questionnaire에 따라 신체활동이 부족한 자
- 운동 프로그램 참여 의욕이 충분한 자 (연구원 1:1 면접 평가 예정)
- 심장 전문의의 심장 검사 후 운동 프로그램 참여 가능 (휴식 ECG 및 심장 증상 질문, 필요한 경우 운동 ECG 테스트와 같은 추가 검사)
제외 기준:
- 신경근 질환의 병력이 있는 경우
- 운동 훈련에 참여할 수 없는 심각한 의학적 상태(예: 진행성 악성 종양 또는 주요 신경계, 정신 질환 또는 내분비 질환, 호흡 부전 등).
- 수명이 1년 미만
- 보행을 방해하는 정형외과적 손상이 있는 경우
- 고급 감각 결손의 존재
- 시각 및 청각 문제가 있는 경우
- 의사소통 능력이 부족(Mini Mental Test 점수 24점 미만)
- 연구 참여에 동의하지 않은 경우
- 조절되지 않는 고혈압
- 의사 및 물리치료사가 실시한 검사에서 운동에 적합하지 않다고 판정된 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 운동
12주 유산소 운동 프로그램 적용(3주/주)
|
1시간의 유산소 운동을 주 3일, 12주간 실시합니다.
|
|
간섭 없음: 제어
개입이 적용되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
타나토포비아
기간: 일주
|
Thanatophobia의 평가
|
일주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수면의 질
기간: 일주
|
수면의 질 평가
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .