为期 12 周的锻炼计划对老年人睡眠质量和死亡恐惧的影响 (EXDES)
本研究的目的是确定定期有氧运动计划对老年人恐慌症和睡眠质量的影响，并评估睡眠障碍与死亡恐惧之间的关系。
研究概览
详细说明
定期锻炼计划对老年人死亡恐惧的影响尚不清楚。
本研究的目的是确定定期有氧运动计划对老年人恐慌症和睡眠质量的影响，并评估睡眠障碍与死亡恐惧之间的关系。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
İstanbul
-
Üsküdar、İstanbul、火鸡、34660
- Sultan Abdülhamid Training And Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 65 岁及以上自愿参加研究的个人，
- 有意识且没有沟通问题，
- 没有妨碍行走的骨科损伤
- 根据国际身体活动评估问卷缺乏身体活动者
- 有足够动力参与运动计划者（将由研究者一对一访谈评估）
- 由心脏病专家进行心脏检查后有资格参加运动计划（静息心电图和心脏症状询问，必要时进一步检查，如运动心电图测试）
排除标准：
- 有神经肌肉病史
- 严重的身体状况（例如晚期恶性肿瘤或严重的神经、精神或内分泌疾病、呼吸衰竭等）会妨碍该人参加运动训练。
- 预期寿命不到 1 年
- 有妨碍行走的骨科损伤
- 存在晚期感觉障碍
- 有视力和听力问题
- 没有足够的沟通技巧（迷你心理测验分数低于 24 分）
- 未同意参加研究
- 不受控制的高血压
- 在医生和物理治疗师进行的检查中不适合运动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：锻炼
将应用为期 12 周的有氧运动计划（3 次/周）
|
每周 3 天进行 1 小时的有氧运动，持续 12 周。
|
|
无干预：控制
将不进行任何干预。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡恐惧症
大体时间：1周
|
死亡恐惧症的评估
|
1周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
睡眠质量
大体时间：1周
|
睡眠质量评估
|
1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elif Yıldırım Ayaz, M.D.、Sultan Abdülhamid Training And Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月10日
初级完成 (实际的)
2022年11月30日
研究完成 (实际的)
2022年11月30日
研究注册日期
首次提交
2022年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月9日
首次发布 (实际的)
2022年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月11日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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