Влияние 12-недельной программы упражнений на качество сна и страх смерти у пожилых людей (EXDES)
11 апреля 2023 г. обновлено: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Целью данного исследования является определение влияния регулярных программ аэробных упражнений на танатофобию и качество сна у пожилых людей, а также оценка взаимосвязи между нарушением сна и страхом смерти.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Влияние регулярных программ упражнений на страх смерти у пожилых людей неизвестно.
Целью данного исследования является определение влияния регулярных программ аэробных упражнений на танатофобию и качество сна у пожилых людей, а также оценка взаимосвязи между нарушением сна и страхом смерти.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
İstanbul
-
Üsküdar, İstanbul, Турция, 34660
- Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица в возрасте 65 лет и старше, добровольно принявшие участие в исследовании,
- В сознании и без проблем с общением,
- Отсутствие ортопедической травмы, препятствующей ходьбе
- Те, кто физически неактивен в соответствии с Международным опросником по оценке физической активности
- Те, у кого есть достаточная мотивация для участия в программе упражнений (будут оцениваться исследователями в ходе индивидуального интервью)
- Право на участие в программе упражнений после кардиологического обследования у кардиолога (ЭКГ в покое и опрос сердечных симптомов, при необходимости дополнительные обследования, такие как ЭКГ с нагрузкой)
Критерий исключения:
- Наличие в анамнезе нервно-мышечных заболеваний
- Серьезное заболевание (например, прогрессирующее злокачественное новообразование или серьезное неврологическое, психиатрическое или эндокринное заболевание, дыхательная недостаточность и т. д.), которое не позволяет человеку участвовать в тренировках.
- Ожидаемая продолжительность жизни менее 1 года
- Наличие ортопедической травмы, препятствующей ходьбе
- Наличие выраженного сенсорного дефицита
- Проблемы со зрением и слухом
- Отсутствие достаточных коммуникативных навыков (оценка Mini Mental Test ниже 24 баллов)
- Несогласие на участие в исследовании
- Неконтролируемая гипертония
- Непригодность для физических упражнений при обследовании, проведенном врачами и физиотерапевтами
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Упражнение
Будет применяться 12-недельная программа аэробных упражнений (3 раза в неделю)
|
1 час аэробных упражнений будет применяться 3 дня в неделю в течение 12 недель.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Никакого вмешательства не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
танатофобия
Временное ограничение: 1 неделя
|
оценка танатофобии
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество сна
Временное ограничение: 1 неделя
|
оценка качества сна
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EXDES
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .