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체온의 첫 목욕시간 지연과 완전모유수유율에 미치는 영향에 관한 연구

2022년 6월 16일 업데이트: Di-Ling Huang, Cardinal Tien Hospital

신생아의 첫 목욕시간 지연이 체온 및 완전모유수유율에 미치는 영향에 관한 연구: 무작위대조시험

첫 목욕을 8시간 연기하는 것을 중재적 수단으로 사용하여 생리적 성숙의 일관된 효과를 고려하여 영아기 사례의 임신 주수 ≥37주인 신생아를 피험자로 선정하고 무작위로 목욕 연기 그룹과 일상목욕군 , 목욕 10분 전, 목욕 직후, 목욕 10분, 30분, 60분에 걸쳐 사례별 체온 차이와 퇴원 시 완전모유수유율 차이를 분석하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구의 대상자는 북부 지역의 한 수련병원 보육원의 신생아들이었다. 연구 설계는 인체 시험 위원회에서 검토하고 승인했습니다. 연구과제 참여 및 철회 여부를 자유롭게 선택할 수 있으며, 참여자의 연구과제를 알리고 동의서 및 기본정보를 작성할 의사가 있으며, 연구기간 중 언제든지 철회할 수 있음을 알리고, 참여 영유아를 다음과 같이 구분한다. 실험군과 대조군을 무작위배정 형식으로 신생아가 아기방에 도착하면 간호진이 신생아를 평가한 후 베이비 오일로 유욕을 하여 몸에 붙은 태아 지방을 제거한 후 우리 병원의 신생아 목욕 절차를 따르십시오. 생후 1~2시간 후에 전신을 물로 씻는다. 대조군은 평소처럼 첫 번째 목욕을 했다. 실험군은 얼굴과 머리를 씻은 후 전신을 씻는 마지막 단계를 생후 8시간으로 연기했으며, 목욕 전에 신생아를 돌보기 위해 직원은 장갑을 착용해야 합니다. 목욕 과정은 아기 방에서 간호사가 수행했습니다. 목욕 전 10분, 직후, 목욕 후 10분, 30분, 60분에 체온을 측정하고 퇴원 당시 완전모유수유 상황을 카운트하였다. 모든 측정이 완료되면 100위안 슈퍼마켓 쿠폰이 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 235
        • DiLing Huang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상에서 양호 사이의 상태를 보이는 정상 신생아
  • 평균 재태 연령 ≥37주
  • 출생 체중 ≥2500g
  • 1-5분 이내에 최소 7의 아프가 점수
  • 출생 직장 온도 ≥36.5°C
  • 패혈증의 주요 변화나 징후 또는 증상이 없습니다.

제외 기준:

  • 어머니는 20세 미만입니다.
  • 최근 발열, 백혈구 증가증, 호흡기 감염 또는 요로 감염의 증상이 있는 경우
  • 산모는 당뇨병, 갑상선 기능 항진증, B형 연쇄상 구균 또는 기타 혈액 및 체액 전염병의 양성 병력이 있는 질병이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지연된 첫 목욕 시간
첫 목욕은 출산 후 8시간으로 연기
신생아는 첫 목욕을 출생 후 8시간으로 연기합니다.
간섭 없음: 일반 목욕
출생 온도 36.5°C, 일반 목욕

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목욕 후 체온
기간: 체온 측정 : 입욕 후 10분
입욕 전과 비교하여 입욕 후 체온 저하 정도
체온 측정 : 입욕 후 10분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독점 모유 수유율
기간: 3~5일
입원 중 신생아 수유 방법
3~5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DHuang-0001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이 연구는 개인 연구 프로젝트이며, 인간 실험에 대한 피험자의 지침 및 동의서는 연구의 데이터가 이 연구만을 위한 것임을 피험자에게 알립니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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