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경기 시즌이 수영 선수의 신체적 특성과 어깨 관절주위 구조에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 7월 18일 업데이트: Aykut OZCADIRCI, Hacettepe University

경기 시즌이 젊은 수영선수의 어깨 관절주위 구조, 근력, 가동범위, 견갑골 근지구력 및 상지 수행능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 경쟁 시즌이 젊은 수영 선수의 어깨 관절 주위 구조, 근력, 근지구력, 관절 운동 범위 및 상지 성능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

연구에 대한 정보를 받은 후, 서면 동의서를 제출한 모든 수영 선수는 연구 참가 자격을 결정하기 위해 1주일의 심사 기간을 거칩니다. 자격 요건을 충족하는 수영 선수는 프리 시즌, 미드 시즌, 포스트 시즌의 3번에 걸쳐 평가를 받게 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에서는 Ankara University Sports Club에서 전문적으로 수영을 연습하는 자원 봉사 수영 선수가 평가되고 연구에 포함됩니다. 연구의 표본 크기를 결정할 때 Tate et al. 어깨 관절 운동 범위의 차이를 보여주는 데이터가 사용되었습니다. 검정력 분석 결과 1종 오류가 5%, 연구의 검정력이 95% 이상이 되도록 23명의 피험자가 포함되어야 한다고 판단되었다. 연구 기간 동안 참가자가 연구를 떠날 가능성을 고려하여 30명의 수영 선수를 연구에 포함하도록 계획했습니다. 사후 파워 분석은 연구 후 얻을 데이터로 수행됩니다.

설명

포함 기준:

  • 10-15세 사이여야 함
  • 주당 최소 6시간의 수영 훈련,
  • 개인은 협력 및 의사 소통 문제가 없으며,
  • 개인은 연구에 참여하기 위해 자원합니다.

제외 기준:

  • 이전 상지 수술,
  • 과거에 2회 이상 상지 통증을 경험한 적이 있고,
  • 어떤 이유로든 정기적으로 교육에 참석하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
훈련 시즌 동안 어깨 관절 주위 구조의 변화
기간: 최대 32주

근골격계 초음파 검사 경력이 4년 이상인 의사가 측정하게 됩니다. 참가자는 Crass 위치라고 하는 위치에 배치되며, 여기서 팔은 확장, 내전 및 내부 회전 상태이고 손의 등쪽 측면은 요추 영역에 배치됩니다.

삼각근 두께 : 피부와 피하 조직 사이의 근육 조직과 극상근 힘줄의 두께는 가장 두꺼운 부분부터 측정합니다.

극상근 힘줄 두께: 삼각근과 상완골-관절 연골 사이에 있는 극상근의 가장 두꺼운 부분을 측정합니다.

상완골두의 연골두께 : 상완골과 극상근건 사이에 무반향으로 보이는 관절연골두께를 중간점부터 측정한다.

견봉상완 거리: 상완골과 견봉 사이의 거리는 중립 위치에서 측정됩니다.

최대 32주
훈련 시즌 동안의 근력 변화
기간: 최대 32주

아이소메트릭 근력은 수동 동력계로 측정됩니다. 측정을 시작하기 전에 참가자는 테스트 실행 기술에 대해 구두로 알립니다. 올바른 움직임을 보장하기 위해 개인은 테스트 전에 평가자의 손에 대해 최대 이하의 수축을 수행하도록 요청받고 측정이 가르쳐집니다. 아이소메트릭 수축이 필요한 "브레이크 테스트" 기술이 테스트 중에 적용됩니다. 브레이크 테스트 동안 테스트를 수행하는 사람은 최대 근력을 극복할 수 있는 방식으로 해당 관절에서 움직임이 해제될 때까지 동력계를 환자의 말단 쪽으로 밀어냅니다.

양측 어깨 굴곡, 신전, 내회전, 외회전 근력 및 전거근, 중부, 하승모근을 측정하여 3회 반복하여 평균하여 "kg"으로 기록한다. 측정 사이에 30초의 휴식이 주어집니다.

최대 32주
훈련 시즌 동안 어깨 가동 범위의 변화
기간: 최대 32주
어깨 관절 굴곡, 신전, 내회전 및 외회전 정상적인 관절 움직임을 측정하고 디지털 고니오미터로 각도로 기록합니다.
최대 32주
트레이닝 시즌 동안 상지 기능 수행의 변화
기간: 최대 32주
폐쇄 운동 사슬 상지 안정화 검사는 동적 검사로 잠재 근력 및 근력 결손, 고유 감각 및 운동 제어를 평가하는 데 사용됩니다. 테스트는 팔꿈치를 곧게 펴고 무릎을 구부린 수정된 푸쉬업 자세에서 수행됩니다. 테스트가 시작되면 한 손을 들고 다른 손을 터치하도록 요청하고 15초 이내에 선수가 손을 터치한 횟수를 기록합니다.
최대 32주
견갑골 근지구력 평가
기간: 최대 32주
근육 지구력은 후방 어깨 지구력 테스트를 사용하여 평가됩니다. 엎드려 측정하는 동안 참가자는 135도('Y' 위치)의 각도로 수평 위치로 팔을 적극적으로 들어야 합니다. 수직 방향의 금속 막대에 놓을 이동식 클램프는 손목의 반경 방향이 수평 막대와 접촉하는 지점을 표시하도록 설정됩니다. 그런 다음 수영자는 1.0 또는 1.5kg(체중의 2%)의 덤벨을 들어 올려 마지막 지점에서 유지하고 스톱워치로 유지 시간을 기록합니다. 테스트는 수영자의 손목이 클램프와 접촉할 때 시작되며 팔이 바에 접촉하지 않거나 몸통이 회전하는 등 보상이 발생하면 종료됩니다.
최대 32주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인체 측정
기간: 기준선에서
참가자의 키(cm)를 측정합니다. 또한 팔 길이, 어깨 너비, 팔 길이, 앉은 자세와 서 있는 키 등의 매개 변수를 cm 단위로 측정하여 기록합니다.
기준선에서
체중 측정
기간: 기준선에서
참가자의 체중을 측정하고 킬로그램으로 기록합니다.
기준선에서
체질량 지수
기간: 기준선에서
체질량 지수는 체중(kg)을 키(m)의 제곱으로 나누어 구합니다. 공식은 BMI = kg/m2입니다. 여기서 kg은 사람의 체중(킬로그램)이고 m2는 키(미터의 제곱)입니다.
기준선에서
체성분 측정
기간: 기준선에서
체성분은 4극 8점 촉각 전극이 있는 생체 전기 임피던스 분석기(BIA) 장치 InBody 120(IB120)(InBody USA)로 평가됩니다. 참가자는 맨발과 가벼운 옷차림으로 체중계에 올라 발뒤꿈치와 발을 측정 저울의 전극에 맞춰 최대 접촉 면적을 확보하고 체질량을 측정하는 동안 가만히 서 있어야 합니다. 측정하는 동안 팔이 몸통에 닿지 않도록 참가자는 팔꿈치가 완전히 확장되고 팔이 대략 안으로 위치합니다. 이 장치에는 5개의 신체 부위(4개의 사지 및 몸통)에서 임피던스 측정을 위한 2개의 주파수(20 및 100kHz)가 있습니다. 사용된 체성분 매개변수 총 신체 근육량(SMM; kg), 5개 신체 부위의 제지방량(FFM; kg) 및 총 체지방량(BFM; kg), 5개 신체 부위의 체지방량.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 20일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GO21/1341

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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