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O efeito da temporada de competição nas características físicas e nas estruturas periarticulares do ombro em nadadores

18 de julho de 2022 atualizado por: Aykut OZCADIRCI, Hacettepe University

O efeito da temporada de competição nas estruturas periarticulares do ombro, força muscular, amplitude de movimento, resistência muscular escapular e desempenho da extremidade superior em jovens nadadores

O objetivo deste estudo é investigar o efeito de uma temporada de competição nas estruturas periarticulares do ombro, força muscular, resistência muscular, amplitude de movimento articular e desempenho da extremidade superior em jovens nadadores.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Depois de serem informados sobre o estudo, todos os nadadores que derem consentimento informado por escrito passarão por um período de triagem de 1 semana para determinar a elegibilidade para entrar no estudo. Os nadadores que atenderem aos requisitos de elegibilidade serão avaliados 3 vezes: pré-temporada, meio-temporada e pós-temporada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Neste estudo, nadadores voluntários que praticam natação profissionalmente no Ankara University Sports Club serão avaliados e incluídos no estudo. Ao determinar o tamanho da amostra do estudo, Tate et al. Dados mostrando a diferença na amplitude de movimento da articulação do ombro foram usados. Como resultado da análise de poder, foi determinado que 23 participantes deveriam ser incluídos de forma que o erro tipo 1 fosse de 5% e o poder do estudo fosse de pelo menos 95%. Considerando a possibilidade de os participantes deixarem o estudo durante o período do estudo, 30 nadadores foram planejados para serem incluídos no estudo. A análise de poder posthoc será feita com os dados a serem obtidos após o estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 10 e 15 anos
  • Pelo menos 6 horas de treinamento de natação por semana,
  • Os indivíduos não têm problemas de cooperação e comunicação,
  • Os indivíduos se voluntariam para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Cirurgia prévia do membro superior,
  • Experimentou dor na extremidade superior pelo menos 2 vezes no passado,
  • Não frequentar o treinamento regularmente por qualquer motivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações nas estruturas periarticulares do ombro durante a temporada de treinamento
Prazo: até 32 semanas

As medições serão feitas por um médico com pelo menos 4 anos de experiência em ultrassonografia musculoesquelética. Os participantes serão colocados em uma posição chamada de posição Crass, onde o braço está em extensão, adução e rotação interna, e o dorso da mão é colocado na região lombar.

Espessura do músculo deltóide: A espessura do tecido muscular entre a pele e o tecido subcutâneo e o tendão do supraespinal será medida a partir do ponto onde ele é mais espesso.

Espessura do tendão do supraespinal: O músculo supraespinhal, que fica entre o músculo deltóide e a cartilagem úmero-articular, será medido em seu ponto mais grosso.

Espessura da cartilagem da cabeça do úmero: A espessura da cartilagem articular, que se vê anecóica entre o úmero e o tendão do supraespinhal, será medida a partir do ponto médio.

Distância acromioumeral: A distância entre o úmero e o acrômio será medida na posição neutra.

até 32 semanas
Alterações na força muscular durante a temporada de treinamento
Prazo: até 32 semanas

A força muscular isométrica será medida com um dinamômetro de mão. Antes de iniciar a medição, os participantes serão informados verbalmente sobre a técnica de prática do teste. Para garantir o movimento correto, os indivíduos serão solicitados a realizar uma contração submáxima contra a mão do avaliador antes do teste e as medidas serão ensinadas. Durante os testes será aplicada a técnica "break test", que exige contração isométrica. Durante o break test, a pessoa que realiza o teste empurra o dinamômetro em direção à extremidade do paciente até que o movimento seja liberado na articulação em questão de forma que possa superar a força muscular máxima.

Flexão bilateral de ombro, extensão, rotação interna e força muscular de rotação externa e serrátil anterior, médio e trapézio inferior serão medidos e calculados em 3 repetições e registrados em "kg". Um descanso de 30 segundos será dado entre as medições.

até 32 semanas
Mudanças na amplitude de movimento do ombro durante a temporada de treinamento
Prazo: até 32 semanas
Os movimentos normais de flexão, extensão e rotação interna e externa da articulação do ombro serão medidos e registrados em graus com um goniômetro digital.
até 32 semanas
Alterações no desempenho funcional da extremidade superior durante a temporada de treinamento
Prazo: até 32 semanas
O teste de estabilização de membros superiores em cadeia cinética fechada, que é um teste dinâmico, é usado para avaliar força potencial e déficits de força muscular, bem como propriocepção e controle motor. O teste é realizado em uma posição de flexão modificada com os cotovelos retos e os joelhos dobrados. Ao iniciar o teste, será solicitado que levantem uma das mãos e toquem a outra, e será registrado o número de vezes que os atletas tocaram as mãos em 15 segundos.
até 32 semanas
Avaliação da Resistência dos Músculos Escapulares
Prazo: até 32 semanas
A resistência muscular será avaliada por meio do teste de resistência posterior do ombro. Enquanto a medição estiver deitada, os participantes serão solicitados a levantar ativamente seus braços para uma posição horizontal em um ângulo de 135 (posição 'Y'). Um grampo móvel a ser colocado em uma barra de metal orientada verticalmente será definido para marcar o ponto onde a direção radial do pulso entra em contato com a barra horizontal. O nadador então levanta um haltere de 1,0 ou 1,5 kg (2% do peso corporal) e o segura no ponto final e o tempo de espera é registrado com o cronômetro. O teste começará quando o punho do nadador estiver em contato com a pinça e será encerrado se ocorrer compensação, como perda de contato do braço com a barra ou rotação do tronco.
até 32 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medidas antropométricas
Prazo: na linha de base
Será medida a altura dos participantes em cm. Além disso, parâmetros como envergadura do braço, largura do ombro, comprimento do braço e altura sentada e em pé serão medidos em cm e registrados.
na linha de base
Medição do peso corporal
Prazo: na linha de base
O peso corporal dos participantes será medido e registrado em quilogramas.
na linha de base
Índice de massa corporal
Prazo: na linha de base
O índice de massa corporal é obtido dividindo-se o peso corporal em quilogramas pelo quadrado da altura em metros. A fórmula é IMC = kg/m2 onde kg é o peso de uma pessoa em quilogramas e m2 é sua altura em metros ao quadrado.
na linha de base
Medição da composição corporal
Prazo: na linha de base
A composição corporal será avaliada com um analisador de impedância bioelétrica (BIA) InBody 120 (IB120) (InBody USA) com eletrodos táteis tetrapolares de 8 pontos. Os participantes subirão na balança com os pés descalços e roupas leves, alinhando os calcanhares e pés com os eletrodos da balança, para garantir a máxima área de contato, e será solicitado que fiquem parados enquanto a massa corporal é medida. Para garantir que os braços não toquem o tronco durante a medição, os participantes serão posicionados com os cotovelos em extensão total e os braços aproximados. O aparelho possui duas frequências (20 e 100 kHz) para medição de impedância em cinco segmentos corporais (quatro extremidades e tronco). Parâmetros de composição corporal utilizados; massa muscular corporal total (SMM; em kg), massa magra de cinco segmentos corporais (FFM; em kg) e massa gorda corporal total (BFM; em kg) e massa gorda de cinco segmentos corporais.
na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

20 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GO21/1341

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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