Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpailukauden vaikutus uimareiden fyysisiin ominaisuuksiin ja olkapään periartikulaarisiin rakenteisiin

maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Aykut OZCADIRCI, Hacettepe University

Kilpailukauden vaikutus olkapään periartikulaarisiin rakenteisiin, lihasvoimaan, liikerataan, lapaluun lihasten kestävyyteen ja yläraajojen suorituskykyyn nuorilla uimareilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kilpailukauden vaikutusta nuorten uimarien olkapään periartikulaarisiin rakenteisiin, lihasvoimaan, lihaskestävyyteen, nivelten liikerajaan ja yläraajojen suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun tutkimuksesta on ilmoitettu, kaikki uimarit, jotka antavat kirjallisen suostumuksensa, käyvät läpi viikon pituisen seulontajakson tutkimukseen osallistumiskelpoisuuden määrittämiseksi. Uimarit, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset, arvioidaan 3 kertaa: ennen kausia, kauden puolivälissä ja kauden jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa arvioidaan ja otetaan mukaan tutkimukseen vapaaehtoisia uimareita, jotka harjoittavat uintia ammattimaisesti Ankaran yliopiston urheiluseurassa. Tutkimuksen otoskokoa määrittäessään Tate et ai. Käytettiin tietoja, jotka osoittavat eron olkanivelen liikeradassa. Tehoanalyysin tuloksena päätettiin, että 23 osallistujaa tulisi ottaa mukaan siten, että tyypin 1 virhe oli 5 % ja tutkimuksen teho vähintään 95 %. Ottaen huomioon mahdollisuus osallistujien poistumiseen tutkimuksesta tutkimusjakson aikana, tutkimukseen suunniteltiin ottavan mukaan 30 uimaria. Posthoc tehoanalyysi tehdään tutkimuksen jälkeen saaduilla tiedoilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 10-15-vuotiaille
  • Vähintään 6 tuntia uimaharjoittelua viikossa,
  • Yksilöillä ei ole yhteistyö- ja viestintäongelmia,
  • Yksilöt osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi yläraajan leikkaus,
  • kokenut yläraajojen kipua vähintään 2 kertaa aiemmin,
  • Ei osallistu harjoituksiin säännöllisesti mistään syystä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset hartioiden periartikulaarisissa rakenteissa harjoituskauden aikana
Aikaikkuna: jopa 32 viikkoa

Mittaukset tekee lääkäri, jolla on vähintään 4 vuoden kokemus tuki- ja liikuntaelinten ultraäänitutkimuksesta. Osallistujat sijoitetaan asentoon nimeltä Crass-asento, jossa käsi on ojennettuna, adduktiossa ja sisäisessä kiertoliikkeessä, ja käden selkäpuoli asetetaan lannerangan alueelle.

Hartialihaksen paksuus: Ihon ja ihonalaisen kudoksen sekä supraspinatus-jänteen välisen lihaskudoksen paksuus mitataan kohdasta, jossa se on paksuin.

Supraspinatus-jänteen paksuus: Supraspinatus-lihas, joka on hartialihaksen ja olkaluun-nivelruston välissä, mitataan sen paksuimmasta kohdasta.

Olkaluun pään ruston paksuus: Nivelruston paksuus, joka näkyy kaiuttomana olkaluun ja supraspinatus-jänteen välillä, mitataan keskipisteestä.

Acromiohumeraalinen etäisyys: olkaluun ja akromion välinen etäisyys mitataan neutraalissa asennossa.

jopa 32 viikkoa
Muutoksia lihasvoimassa harjoituskauden aikana
Aikaikkuna: jopa 32 viikkoa

Isometrinen lihasvoima mitataan käsidynamometrillä. Ennen mittauksen aloittamista osallistujille kerrotaan suullisesti testin harjoittelutekniikasta. Oikean liikkeen varmistamiseksi henkilöitä pyydetään suorittamaan submaksimaalinen supistus arvioijan kättä vasten ennen testiä ja mittaukset opetetaan. Testien aikana käytetään isometristä supistumista vaativaa "break test" -tekniikkaa. Taukotestin aikana testin suorittaja työntää dynamometriä kohti potilaan raajaa, kunnes liike vapautuu kyseisessä nivelessä siten, että se voi ylittää maksimilihasvoiman.

Bilateraalinen olkapään koukistus, ojennus, sisäinen rotaatio ja ulkoinen rotaatiolihasten voima ja serratus anterior, keski- ja alempi trapezius mitataan ja lasketaan keskiarvo 3 toistossa ja kirjataan "kg". Mittausten välillä pidetään 30 sekunnin tauko.

jopa 32 viikkoa
Muutokset hartioiden liikeradassa harjoituskauden aikana
Aikaikkuna: jopa 32 viikkoa
Sekä olkanivelen taipuminen, venyminen, sisäiset ja ulkoiset kiertoliikkeet mitataan ja tallennetaan asteina digitaalisella goniometrillä.
jopa 32 viikkoa
Muutokset yläraajojen toiminnallisessa suorituskyvyssä harjoituskauden aikana
Aikaikkuna: jopa 32 viikkoa
Suljetun kineettisen ketjun yläraajan stabilointitestiä, joka on dynaaminen testi, käytetään mahdollisten voima- ja lihasvoimavajeiden sekä proprioseption ja motorisen ohjauksen arvioimiseen. Testi suoritetaan muokatussa punnerrusasennossa kyynärpäät suorina ja polvet koukussa. Testin alkaessa heitä pyydetään nostamaan toinen kätensä ja koskettamaan toista kättä, ja urheilijoiden käsien kosketuskerrat 15 sekunnin sisällä tallennetaan.
jopa 32 viikkoa
Lapalihasten kestävyyden arviointi
Aikaikkuna: jopa 32 viikkoa
Lihaskestävyys arvioidaan käyttämällä olkapään takaosan kestävyystestiä. Kun mittaus on makuulla, osallistujia pyydetään aktiivisesti nostamaan kätensä vaaka-asentoon 135 asteen kulmassa ("Y"-asento). Pystysuuntaiseen metallitankoon kiinnitettävä liikkuva puristin asetetaan merkitsemään kohtaa, jossa ranteen säteittäinen suunta koskettaa vaakatankoa. Uimari nostaa sitten 1,0 tai 1,5 kg (2 % kehon painosta) käsipainon ja pitää sitä viimeisessä kohdassa, jolloin pitoaika tallennetaan sekuntikellolla. Testi alkaa, kun uimarin ranne koskettaa puristinta, ja se lopetetaan, jos tapahtuu kompensaatio, kuten käsivarren kosketus tankoon tai vartalon kiertoon.
jopa 32 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: lähtötasolla
Osallistujien pituus mitataan cm. Lisäksi parametrit, kuten käsivarsien jänneväli, hartioiden leveys, käsivarsien pituus sekä istuma- ja seisomakorkeus mitataan senttimetreinä ja tallennetaan.
lähtötasolla
Kehon painon mittaus
Aikaikkuna: lähtötasolla
Osallistujien ruumiinpaino mitataan ja kirjataan kilogrammoina.
lähtötasolla
Painoindeksi
Aikaikkuna: lähtötasolla
Painoindeksi saadaan jakamalla kehon paino kiloina metreissä mitatun pituuden neliöllä. Kaava on BMI = kg/m2 jossa kg on henkilön paino kilogrammoina ja m2 on pituus metreinä neliöitynä.
lähtötasolla
Kehon koostumuksen mittaus
Aikaikkuna: lähtötasolla
Kehon koostumus arvioidaan biosähköisellä impedanssianalysaattorilla (BIA) InBody 120 (IB120) (InBody USA) -laitteella, jossa on tetrapolaariset 8-pisteiset kosketuselektrodit. Osallistujat astuvat vaa'alle paljain jaloin ja kevyin vaattein, kohdistavat kantapäänsä ja jalkojaan mitta-asteikon elektrodien kanssa maksimaalisen kosketuspinnan varmistamiseksi, ja heitä pyydetään seisomaan paikallaan, kun heidän kehon massaa mitataan. Jotta varmistetaan, etteivät kädet kosketa vartaloa mittauksen aikana, osallistujat sijoitetaan kyynärpäät täysin ojennetuiksi ja käsivarret suunnilleen. Laitteessa on kaksi taajuutta (20 ja 100 kHz) impedanssin mittaamiseen viidessä kehon segmentissä (neljä raajaa ja vartalo). Käytetyt kehonkoostumusparametrit; kehon kokonaislihasmassa (SMM; kg), viiden kehon segmentin vähärasvainen massa (FFM; kg) ja kehon kokonaisrasvamassa (BFM; kg) ja viiden kehon segmentin rasvamassa.
lähtötasolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 20. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 20. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GO21/1341

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa