Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto della stagione agonistica sulle caratteristiche fisiche e sulle strutture periarticolari della spalla nei nuotatori

18 luglio 2022 aggiornato da: Aykut OZCADIRCI, Hacettepe University

L'effetto della stagione agonistica sulle strutture periarticolari della spalla, sulla forza muscolare, sull'ampiezza di movimento, sulla resistenza dei muscoli scapolari e sulle prestazioni degli arti superiori nei giovani nuotatori

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto di una stagione agonistica sulle strutture periarticolari della spalla, sulla forza muscolare, sulla resistenza muscolare, sul range di movimento articolare e sulle prestazioni degli arti superiori nei giovani nuotatori.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Dopo essere stati informati sullo studio, tutti i nuotatori che danno il consenso informato scritto saranno sottoposti a un periodo di screening di 1 settimana per determinare l'idoneità all'ingresso nello studio. I nuotatori che soddisfano i requisiti di idoneità saranno valutati 3 volte: pre-stagione, metà stagione e post-stagione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

In questo studio, saranno valutati e inclusi nello studio i nuotatori volontari che praticano il nuoto professionalmente presso l'Ankara University Sports Club. Nel determinare la dimensione del campione dello studio, Tate et al. Sono stati utilizzati i dati che mostrano la differenza nel raggio di movimento dell'articolazione della spalla. Come risultato dell'analisi della potenza, è stato determinato che 23 partecipanti dovevano essere inclusi in modo tale che l'errore di tipo 1 fosse del 5% e la potenza dello studio fosse almeno del 95%. Considerando la possibilità che i partecipanti abbandonassero lo studio durante il periodo di studio, è stato pianificato l'inclusione nello studio di 30 nuotatori. L'analisi di potenza posthoc sarà effettuata con i dati che saranno ottenuti dopo lo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 10 e 15 anni
  • Almeno 6 ore di allenamento di nuoto a settimana,
  • Gli individui non hanno problemi di cooperazione e comunicazione,
  • Gli individui si offrono volontari per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico agli arti superiori,
  • Dolore agli arti superiori sperimentato almeno 2 volte in passato,
  • Non frequentare regolarmente la formazione per qualsiasi motivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle strutture periarticolari della spalla durante la stagione di allenamento
Lasso di tempo: fino a 32 settimane

Le misurazioni saranno effettuate da un medico con almeno 4 anni di esperienza nell'ecografia muscolo-scheletrica. I partecipanti verranno collocati in una posizione chiamata posizione Crass, in cui il braccio è in estensione, adduzione e rotazione interna e l'aspetto dorsale della mano è posizionato sulla regione lombare.

Spessore del muscolo deltoide: lo spessore del tessuto muscolare tra la pelle e il tessuto sottocutaneo e il tendine del sovraspinato sarà misurato dal punto in cui è più spesso.

Spessore del tendine sovraspinato: il muscolo sovraspinato, che si trova tra il muscolo deltoide e la cartilagine omero-articolare, verrà misurato nel suo punto più spesso.

Spessore della cartilagine della testa dell'omero: lo spessore della cartilagine articolare, che si vede anecogeno tra l'omero e il tendine del sovraspinato, sarà misurato dal punto medio.

Distanza acromio-omerale: la distanza tra l'omero e l'acromion verrà misurata in posizione neutra.

fino a 32 settimane
Cambiamenti nella forza muscolare durante la stagione di allenamento
Lasso di tempo: fino a 32 settimane

La forza muscolare isometrica sarà misurata con un dinamometro manuale. Prima di iniziare la misurazione, i partecipanti saranno informati verbalmente sulla tecnica di pratica della prova. Al fine di garantire un movimento corretto, agli individui verrà chiesto di eseguire una contrazione submassimale contro la mano del valutatore prima del test e le misurazioni verranno insegnate. Durante le prove verrà applicata la tecnica del "break test", che prevede la contrazione isometrica. Durante il break test, la persona che esegue il test spinge il dinamometro verso l'estremità del paziente fino a quando il movimento non viene rilasciato nell'articolazione interessata in modo tale da superare la massima forza muscolare.

La flessione bilaterale della spalla, l'estensione, la rotazione interna e la forza muscolare della rotazione esterna e il trapezio dentato anteriore, medio e inferiore saranno misurati e mediati in 3 ripetizioni e registrati in "kg". Tra una misurazione e l'altra verrà concesso un riposo di 30 secondi.

fino a 32 settimane
Cambiamenti nella gamma di movimento della spalla durante la stagione di allenamento
Lasso di tempo: fino a 32 settimane
Entrambi i normali movimenti articolari di flessione, estensione, rotazione interna ed esterna dell'articolazione della spalla saranno misurati e registrati in gradi con un goniometro digitale.
fino a 32 settimane
Cambiamenti nelle prestazioni funzionali degli arti superiori durante la stagione di allenamento
Lasso di tempo: fino a 32 settimane
Il test di stabilizzazione degli arti superiori a catena cinetica chiusa, che è un test dinamico, viene utilizzato per valutare i potenziali deficit di forza e forza muscolare, nonché la propriocezione e il controllo motorio. Il test viene eseguito in una posizione push-up modificata con i gomiti dritti e le ginocchia piegate. All'inizio del test, verrà chiesto loro di alzare una mano e toccare l'altra mano e verrà registrato il numero di volte in cui gli atleti hanno toccato le mani entro 15 secondi.
fino a 32 settimane
Valutazione della resistenza del muscolo scapolare
Lasso di tempo: fino a 32 settimane
La resistenza muscolare sarà valutata utilizzando il test di resistenza della spalla posteriore. Mentre la misurazione è prona, ai partecipanti verrà chiesto di alzare attivamente le braccia in posizione orizzontale con un angolo di 135 (posizione "Y"). Un morsetto mobile da posizionare su una barra metallica orientata verticalmente verrà posizionato per contrassegnare il punto in cui la direzione radiale del polso entra in contatto con la barra orizzontale. Il nuotatore solleverà quindi un manubrio di 1,0 o 1,5 kg (2% del peso corporeo) e lo terrà nel punto finale e il tempo di attesa verrà registrato con il cronometro. Il test inizierà quando il polso del nuotatore sarà a contatto con la pinza e terminerà se si verifica una compensazione, come la perdita di contatto del braccio con la barra o la rotazione del tronco.
fino a 32 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure antropometriche
Lasso di tempo: alla base
Verrà misurata l'altezza dei partecipanti in cm. Inoltre, parametri come l'apertura delle braccia, la larghezza delle spalle, la lunghezza del braccio e l'altezza da seduti e in piedi saranno misurati in cm e registrati.
alla base
Misurazione del peso corporeo
Lasso di tempo: alla base
Il peso corporeo dei partecipanti sarà misurato e registrato in chilogrammi.
alla base
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: alla base
L'indice di massa corporea si ottiene dividendo il peso corporeo in chilogrammi per il quadrato dell'altezza in metri. La formula è BMI = kg/m2 dove kg è il peso di una persona in chilogrammi e m2 è la sua altezza in metri quadrati.
alla base
Misurazione della composizione corporea
Lasso di tempo: alla base
La composizione corporea sarà valutata con un dispositivo analizzatore di impedenza bioelettrica (BIA) InBody 120 (IB120) (InBody USA) con elettrodi tattili tetrapolari a 8 punti. I partecipanti saliranno sulla bilancia a piedi nudi e vestiti leggeri, allineando talloni e piedi con gli elettrodi sulla scala di misurazione, per garantire la massima area di contatto, e verrà chiesto loro di stare fermi mentre viene misurata la loro massa corporea. Per garantire che le braccia non tocchino il tronco durante la misurazione, i partecipanti saranno posizionati con i gomiti completamente estesi e le braccia approssimativamente. Il dispositivo ha due frequenze (20 e 100 kHz) per la misurazione dell'impedenza in cinque segmenti corporei (quattro estremità e tronco). Parametri di composizione corporea utilizzati; massa muscolare corporea totale (SMM; in kg), massa magra di cinque segmenti corporei (FFM; in kg) e massa grassa corporea totale (BFM; in kg) e massa grassa di cinque segmenti corporei.
alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

20 novembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

20 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GO21/1341

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi