전자 담배 인식의 성별 차이: 연구 1
2026년 1월 26일 업데이트: Yale University
성인 흡연자의 호소력 및 강화 효과와 관련된 전자 담배 향미 감각 인식의 성별 차이: 연구 1
1차 목표는 인기 있는 향료 성분에 전자 담배를 함유한 니코틴의 감각 효과, 호소력 및 강화 가치에 대한 성별의 영향을 조사하는 것입니다. 달콤하고 시원한.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 전자 담배의 향미 성분의 감각 효과에 대한 성별의 영향을 살펴봅니다.
일반 가연성 담배 사용자는 인간 실험실 패러다임에서 니코틴이 포함된 3가지 다른 맛의 전자 담배를 시음합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06519
- Connecticut Mental Health Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 21-44세
- 읽기/쓰기 가능
- 현재 흡연
- 최근 전자 담배 노출(>/= 지난 6개월 동안 10회 사용)
- 소변 침대 >200ng/ml
- 실험실 세션 6-8시간 전에 니코틴/담배를 삼가할 의향이 있음
- 그만둘 생각 없음
제외 기준:
- 치료받지 않은 만성 질환
- 불안정한 Rx 약물
- 불법 약물 사용
- 임신, 임신 시도, 모유 수유
- 코로나바이러스 백신을 완전히 접종하지 않은 경우(예: 코로나 19)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험용 전자 액체 주문 "A"
모든 참가자는 주제 교차 설계 연구 내에서 모든 전자 액체(즉, 모두 니코틴을 포함하는 3가지 맛 조건)를 받게 됩니다.
참가자는 맛 조건을 받은 순서대로 무작위로 배정됩니다(3회 방문).
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36mg/ml의 pronated nicotine을 함유한 전자액체는 달콤한 전자담배 맛으로 투여될 것입니다.
36mg/ml의 내포 니코틴을 함유한 전자액체는 시원한 전자담배 향과 함께 투여됩니다.
36mg/ml의 pronated nicotine을 함유한 전자액체는 무향 전자담배 향으로 투여됩니다.
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실험적: 실험용 전자 액체 주문 "B"
모든 참가자는 주제 교차 설계 연구 내에서 모든 전자 액체(즉, 모두 니코틴을 포함하는 3가지 맛 조건)를 받게 됩니다.
참가자는 맛 조건을 받은 순서대로 무작위로 배정됩니다(3회 방문).
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36mg/ml의 pronated nicotine을 함유한 전자액체는 달콤한 전자담배 맛으로 투여될 것입니다.
36mg/ml의 내포 니코틴을 함유한 전자액체는 시원한 전자담배 향과 함께 투여됩니다.
36mg/ml의 pronated nicotine을 함유한 전자액체는 무향 전자담배 향으로 투여됩니다.
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실험적: 실험용 전자 액체 주문 "C"
모든 참가자는 주제 교차 설계 연구 내에서 모든 전자 액체(즉, 모두 니코틴을 포함하는 3가지 맛 조건)를 받게 됩니다.
참가자는 맛 조건을 받은 순서대로 무작위로 배정됩니다(3회 방문).
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36mg/ml의 pronated nicotine을 함유한 전자액체는 달콤한 전자담배 맛으로 투여될 것입니다.
36mg/ml의 내포 니코틴을 함유한 전자액체는 시원한 전자담배 향과 함께 투여됩니다.
36mg/ml의 pronated nicotine을 함유한 전자액체는 무향 전자담배 향으로 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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항소
기간: 개입 직후, 최대 15분
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전산화된 LHS(Labeled Hedonic Scale)로 측정한 각 맛의 매력 변화.
참가자는 컴퓨터 마우스를 사용하여 자신의 응답을 보고하여 척도 응답이 떨어지는 위치를 표시합니다.
LHS(Labeled Hedonic Scale)는 -100(가장 싫어함)에서 100(가장 좋아함) 범위의 양극성 범주 비율 척도로 '좋아하지도 싫어하지도 않음'을 중간점으로 합니다.
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개입 직후, 최대 15분
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감각적 효과
기간: 개입 직후, 최대 15분
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전산화된 gLMS(Generalized Labeled Magnitude Scale)로 측정한 각 맛의 단맛, 시원함, 자극 및 쓴맛의 변화.
참가자는 컴퓨터 마우스를 사용하여 자신의 응답을 보고하여 척도 응답이 떨어지는 위치를 표시합니다.
Generalized Labeled Magnitude Scales(gLMS)는 "감각 없음", "거의 감지할 수 없음", "약함", "보통", "강함", "매우 강함" 및 "상상할 수 있는 가장 강함"의 7가지 의미 레이블이 있는 범주 비율 척도입니다. 0-100 척도(100 끝에서 상상할 수 있는 가장 강한 크기)에서 경험적으로 결정된 의미론적 크기에 따라 준대수적으로 배치됩니다.
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개입 직후, 최대 15분
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효능 강화
기간: 개입 직후, 최대 15분
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각 풍미에 강화 가치의 변화.
참가자는 객관식 절차를 사용하여 컴퓨터 마우스를 사용하여 자신의 응답을 보고하여 척도 응답이 속하는 위치를 표시합니다.
피울 때마다 참가자는 방금 사용한 전자 담배를 10개 피울지 또는 일련의 44가지 금전적 가치($0.25-$15.06) 중에서 개별 가상 선택을 해야 합니다.
전자 담배 퍼프보다 돈이 선택되는 최소 금전적 가치는 전자 담배 가치의 우발성 기반 추정치입니다.
각 랩 세션이 끝날 때 참가자는 다른 전자 담배 퍼프 10개 또는 이전에 완료한 객관식 절차에서 선택한 금액 중 하나를 선택할 수 있습니다.
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개입 직후, 최대 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Danielle Davis, Yale University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 30일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .