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말더듬의 감지 및 심각도 평가를 위한 컴퓨터 기반 분석

2022년 6월 27일 업데이트: Asmaa Fathy, Assiut University
유창하지 않은 말을 감지하고 그 심각도를 평가하는 자동 음성 인식 시스템을 위한 자동화되고 객관적인 측정을 설계하고 개발하려는 이전 시도에 비추어 볼 때 말더듬된 ​​말의 완전 자동화된 측정은 아직 불가능합니다. 이 연구는 말더듬을 식별하고 심각도를 측정하기 위한 간단하고 신뢰할 수 있는 컴퓨터 도구를 설계하고 개발할 필요성에 의해 시작되었습니다. 따라서 본 연구의 목적은 채택된 말더듬 인식 모델을 윈도우 시스템에서 동작할 수 있는 사용자 인터페이스를 개발하여 의사와 치료사가 임상에서 사용할 수 있도록 하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

말더듬은 반복, 연장 및 블록(1)과 같은 유창성 장애의 발생으로 인해 정상적인 언어 흐름이 중단되는 언어 장애입니다(1). 말을 더듬는 사람과 그렇지 않은 사람 사이에 다른 것으로 밝혀진 특징은 말하기 속도와 유창하지 않은 발화의 빈도입니다(2).

아랍어 버전의 말더듬 심각도 도구(A-SSI)는 말더듬 심각도를 평가하는 데 사용됩니다. 말더듬의 전체 심각도 점수는 말더듬 음절의 백분율(%SS) 점수, 평균 길이 3개의 가장 긴 음절을 결합하여 측정됩니다. 말더듬 이벤트(MDTLSE) 및 물리적 수반물(PC)(3).

말더듬의 주관적 평가 방법은 다음과 같습니다. 시간이 많이 걸리고 오류가 발생하기 쉬우며 주관적(4)이므로 음성 인식 기술과 컴퓨터 지능(5)을 사용하여 disfluency 측정을 자동화하는 것이 좋습니다.

음성 인식은 인간의 두뇌가 수행하는 것과 유사한 작업을 수행합니다(6). 말더듬 감지 시스템에는 음향 처리, 특징 추출 및 분류/인식의 세 가지 주요 단계가 있습니다(7). 음성 신호는 사전 처리되고(8), 신호 처리 기술에 의해 특정 기능이 추출됩니다. 멜 주파수 켑스트럼 계수(MFCC)(9). (MFCC)는 가장 널리 사용되는 특징 추출 기법으로 간주됩니다(10).

분류 프로세스에는 두 단계가 포함됩니다. 교육 및 테스트(11). 교육 과정에서 데이터는 클래스에 따라 레이블이 지정되고 모델이 학습됩니다. 테스트 단계에서: 모델을 테스트하고 분류 모델의 정확도, 민감도 및 특이성을 계산합니다(11). 마지막으로, 말더듬이 없는 말로부터 말더듬을 인식하고 분리하여(5) 또한 말더듬의 심각도를 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 120명의 피험자가 포함됩니다. 연령대(10-30세). 그들은 Assiut University Hospital의 Phoniatric Unit 외래 진료소에서 모집됩니다. 이 연구는 1년에서 2년 사이에 수행될 예정입니다. 두 그룹으로 나뉩니다.

  1. 연구 그룹: 60명의 말더듬 환자로 구성됩니다. 2개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 연령 범위가 (10-18y)인 어린이 그룹 30명의 환자 및 연령 범위가 (19-30y)인 성인 그룹 30명의 환자
  2. 대조군: 정상적인 유창성을 가진 60명의 피실험자로 구성됩니다. 외래진료를 받는 환자의 친족 중에서 선발해 연령, 성별, 사회경제적 상태 등을 환자군과 매칭하게 된다.

설명

포함 기준:

  1. 나이: 10세에서 30세까지.
  2. 성별: 남녀 모두 연구에 포함됩니다.
  3. 언어 치료를 원하는 발달적 말더듬(말더듬 증상은 유아기에 시작되고 간헐적으로 진행되며 유아기부터 시작됨)을 앓고 있는 연구 그룹의 참가자
  4. 생활연령에 맞는 언어 적성을 가지고 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 1. 다른 말 또는 언어 장애의 존재. 2. 정신 지체. 3. 학업 성적 부진. 4. 정신과적 또는 신경학적 장애의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹:
연구 그룹: 60명의 말더듬 환자로 구성됩니다. 2개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 연령 범위가 (10-18y)인 어린이 그룹 30명의 환자 및 연령 범위가 (19-30y)인 성인 그룹 30명의 환자

말더듬 중증도 평가: 말더듬 중증도 평가에는 아동 및 성인을 위한 아랍어 버전의 말더듬 심각도 도구-3(ASSI3)이 적용될 것입니다. (삼).

MATLAB 버전 8.1.0.604를 사용하여 말더듬의 자동 감지 및 심각도 평가 R2013a(7). 말더듬 감지 시스템에는 음향 처리, 특징 추출 및 분류/인식의 세 가지 주요 단계가 있습니다.

다른 이름들:
  • A. 음향 음성 분석
  • B. 스펙트럼 분석:
  • 말더듬의 자동 감지 및 심각도 평가
대조군
대조군: 정상적인 유창성을 가진 60명의 피실험자로 구성됩니다. 외래진료를 받는 환자의 친족 중에서 선발해 연령, 성별, 사회경제적 상태 등을 환자군과 매칭하게 된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말더듬 정도의 평가:
기간: 기준선
아동 및 성인용 ASSI3(Stuttering Severity Instrument-3) 아랍어 버전과 같은 주관적 방법과 말더듬의 자동 감지 및 심각도 평가와 같은 객관적인 방법을 모두 사용
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Stuttering using Computer

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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