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Análisis computarizado para la detección y evaluación de la gravedad de la tartamudez

27 de junio de 2022 actualizado por: Asmaa Fathy, Assiut University
A la luz de los intentos previos de diseñar y desarrollar medidas automatizadas y objetivas para un sistema de reconocimiento de voz automático que detecte el habla disfluente y evalúe su gravedad, aún no se dispone de una medición completamente automatizada del habla tartamudeada. Este estudio fue motivado por la necesidad de diseñar y desarrollar una herramienta computarizada simple y confiable para la identificación de la tartamudez y la medición de su gravedad. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es desarrollar una interfaz de usuario que pueda funcionar en el sistema Windows para el modelo de reconocimiento de tartamudeo adoptado que pueda ser utilizado en la práctica clínica por médicos y terapeutas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La tartamudez es un trastorno del habla en el que el flujo normal del habla se ve interrumpido por falta de fluidez, como repeticiones, prolongaciones y bloqueos (1). Las características que difieren entre los que tartamudean y los que no tartamudean son la velocidad del habla y la frecuencia de las expresiones disfluidas (2).

Se utiliza una versión árabe del instrumento de gravedad de la tartamudez (A-SSI) para evaluar la gravedad de la tartamudez. En él, la puntuación de gravedad general de la tartamudez se mide combinando las puntuaciones de los porcentajes de sílabas tartamudeadas (%SS), la duración media de las tres más largas Eventos de tartamudeo (MDTLSE) y Concomitantes físicos (PC) (3).

Los métodos de evaluación subjetiva de la tartamudez son; lento, propenso a errores, subjetivo (4), por lo que es mejor automatizar la medición de disfluencias utilizando tecnologías de reconocimiento de voz e inteligencia computacional (5).

El reconocimiento de voz ejecuta una tarea similar a la que realiza el cerebro humano (6). El sistema de detección de tartamudeo tiene tres pasos principales que son el procesamiento acústico, la extracción de características y la clasificación/reconocimiento (7). las señales de voz se procesan previamente (8), y ciertas características se extraen de ellas mediante técnicas de procesamiento de señales, p. Coeficientes cepstrales de frecuencia de Mell (MFCC) (9). (MFCC) se considera la técnica de extracción de características utilizada más popular (10).

El proceso de clasificación contiene dos pasos; entrenamiento y pruebas (11). En el proceso de entrenamiento, los datos se etiquetan según las clases y se aprende un modelo. En la fase de prueba: el modelo se prueba y calcula la precisión, sensibilidad y especificidad de los modelos de clasificación (11). Finalmente, se reconocerá y separará el tartamudeo del habla sin tartamudeo (5) también para evaluar la gravedad del tartamudeo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán en el estudio ciento veinte (120) sujetos; rangos de edad (10-30 años). Serán reclutados de la clínica ambulatoria de la Unidad de Foniatría del Hospital Universitario de Assiut. Se supone que el estudio se llevará a cabo en uno hasta 2 años. Se dividirán en dos grupos:

  1. Grupo de Estudio: Este estará compuesto por sesenta (60) pacientes tartamudos. Se dividirán en 2 subgrupos; grupo de niños 30 pacientes con rangos de edad de (10-18 años) y grupo de adultos 30 pacientes con rangos de edad de (19-30 años)
  2. Grupo de Control: Este estará compuesto por sesenta (60) sujetos que tengan una fluidez normal. Se seleccionarán entre los familiares de los pacientes que acuden a la consulta externa y se emparejarán por edad, sexo y nivel socioeconómico con el grupo de pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad: de 10 a 30 años.
  2. Sexo: ambos sexos serán incluidos en el estudio.
  3. Los participantes en el grupo de estudio que sufrían de tartamudeo del desarrollo (los síntomas de tartamudeo tenían un inicio en la primera infancia, un curso intermitente y databan desde la primera infancia) que buscaban terapia del habla
  4. Tener aptitudes lingüísticas acordes a su edad cronológica.

Criterio de exclusión:

  • 1. Presencia de cualquier otro trastorno del habla o del lenguaje. 2. Retraso Mental. 3. Bajo rendimiento escolar. 4. Presencia de cualquier trastorno psiquiátrico o neurológico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio:
Grupo de Estudio: Este estará compuesto por sesenta (60) pacientes tartamudos. Se dividirán en 2 subgrupos; grupo de niños 30 pacientes con rangos de edad de (10-18 años) y grupo de adultos 30 pacientes con rangos de edad de (19-30 años)

Evaluación de la gravedad de la tartamudez: se aplicará la versión árabe del Instrumento de gravedad de la tartamudez-3 (ASSI3) para niños y adultos para evaluar la gravedad de la tartamudez. (3).

Detección automática y evaluación de la gravedad de la tartamudez mediante MATLAB versión 8.1.0.604 R2013a (7). El sistema de detección de tartamudeo tiene tres pasos principales que son el procesamiento acústico, la extracción de características y la clasificación/reconocimiento

Otros nombres:
  • A. Análisis de voz acústica
  • B. Análisis espectral:
  • Detección automática y evaluación de la gravedad de la tartamudez
Grupo de control
Grupo de Control: Este estará compuesto por sesenta (60) sujetos que tengan una fluidez normal. Se seleccionarán entre los familiares de los pacientes que acuden a la consulta externa y se emparejarán por edad, sexo y nivel socioeconómico con el grupo de pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la gravedad de la tartamudez:
Periodo de tiempo: base
utilizando tanto el método subjetivo como la versión árabe del Stuttering Severity Instrument-3 (ASSI3) para niños y adultos como el método objetivo como detección automática y evaluación de la gravedad de la tartamudez
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Stuttering using Computer

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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