Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computerbaseret analyse til detektion og sværhedsvurdering af stamming

27. juni 2022 opdateret af: Asmaa Fathy, Assiut University
I lyset af tidligere forsøg på at designe og udvikle automatiserede og objektive foranstaltninger til automatisk talegenkendelsessystem, der registrerer uflydende tale og vurderer dens sværhedsgrad, er fuldautomatisk måling af stammen tale ikke tilgængelig. Denne undersøgelse blev udløst af behovet for at designe og udvikle et enkelt og pålideligt computerstyret værktøj til identifikation af stammen og måling af dens sværhedsgrad. Derfor er formålet med denne undersøgelse at udvikle en brugergrænseflade, der kan fungere på Windows-systemet til den vedtagne stammegenkendelsesmodel, som kan bruges i klinisk praksis af læger og terapeuter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Stamming er en taleforstyrrelse, hvor den normale talestrøm forstyrres af forekomster af dysfluenser, såsom gentagelser, forlængelser og blokeringer (1). Funktioner, der har vist sig at være forskellige mellem stammere og ikke-stammere, er talehastigheden og hyppigheden af ​​uflydende ytringer (2).

En arabisk version af stuttering severity instrument (A-SSI) bruges til at vurdere stammens sværhedsgrad. I den måles den overordnede sværhedsgrad for stammen ved at kombinere scorerne af procenter af stammede stavelser (%SS), gennemsnitlig varighed af de tre længste Stammingshændelser (MDTLSE) og fysiske ledsagere (PC) (3).

De subjektive vurderingsmetoder for stammen er; tidskrævende, tilbøjelig til at fejle, subjektiv (4), så det er bedre at automatisere måling af disfluencies ved hjælp af talegenkendelsesteknologier og computational intelligence (5).

Talegenkendelse udfører en opgave svarende til, hvad den menneskelige hjerne påtager sig (6). Stammingsdetektionssystem har tre hovedtrin, som er akustisk behandling, funktionsudtrækning og klassificering/genkendelse (7). talesignalerne er forbehandlet (8), og visse funktioner udvindes fra dem ved signalbehandlingsteknikker, f.eks. Mell frekvens cepstrale koefficienter (MFCC) (9). (MFCC) betragtes som den mest populære brugte funktionsekstraktionsteknik (10).

Klassificeringsprocessen indeholder to trin; træning og test (11). I træningsprocessen mærkes data baseret på klasserne, og en model læres. I testfasen: modellen testes og beregnes nøjagtigheden, følsomheden og specificiteten af ​​klassifikationsmodellerne (11). Endelig vil stammen fra ikke-stammende tale blive genkendt og adskilt (5) også for at vurdere sværhedsgraden af ​​stammen tale.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte hundrede og tyve (120) forsøgspersoner; aldersgrupper (10-30 år). De vil blive rekrutteret fra ambulatoriet på den Phoniatriske Afdeling, Assiut Universitetshospital. Det er meningen, at undersøgelsen skal gennemføres om et op til 2 år. De vil blive opdelt i to grupper:

  1. Studiegruppe: Denne vil bestå af tres (60) stammende patienter. De vil blive opdelt i 2 undergrupper; børnegruppe 30 patienter med aldersspænd fra (10-18 år) og voksengruppe 30 patienter med aldersspænd fra (19-30 år)
  2. Kontrolgruppe: Denne vil bestå af tres (60) forsøgspersoner med normal flydende evne. De vil blive udvalgt blandt pårørende til de patienter, der går i ambulatoriet og vil blive matchet med patientgruppen for alder, køn og socioøkonomisk tilstand.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: fra 10 til 30 år.
  2. Køn: begge køn vil blive inkluderet i undersøgelsen.
  3. Deltagerne i undersøgelsesgruppen, der lider af udviklingsstamming (symptomer på stammen var tidligt i barndommen, intermitterende forløb og dateret siden den tidlige barndom), der søgte taleterapi
  4. Har sproglige evner til at klare hans eller hendes kronologiske alder.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Tilstedeværelse af andre tale- eller sprogforstyrrelser. 2. Mental retardering. 3. Dårlige skolastiske præstationer. 4. Tilstedeværelse af psykiatriske eller neurologiske lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe:
Studiegruppe: Denne vil bestå af tres (60) stammende patienter. De vil blive opdelt i 2 undergrupper; børnegruppe 30 patienter med aldersspænd fra (10-18 år) og voksengruppe 30 patienter med aldersspænd fra (19-30 år)

Vurdering af stammens sværhedsgrad: Den arabiske version af Stuttering Severity Instrument-3 (ASSI3) til børn og voksne vil blive anvendt til vurdering af sværhedsgraden af ​​stammen. (3).

Automatisk detektion og sværhedsvurdering af stammen ved hjælp af MATLAB version 8.1.0.604 R2013a (7). Stammingsdetektionssystem har tre hovedtrin, som er akustisk behandling, funktionsudtrækning og klassificering/genkendelse

Andre navne:
  • A. Akustisk stemmeanalyse
  • B. Spektralanalyse:
  • Automatisk registrering og vurdering af sværhedsgrad af stammen
Kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Denne vil bestå af tres (60) forsøgspersoner med normal flydende evne. De vil blive udvalgt blandt pårørende til de patienter, der går i ambulatoriet og vil blive matchet med patientgruppen for alder, køn og socioøkonomisk tilstand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af sværhedsgraden af ​​stammen:
Tidsramme: baseline
bruger både subjektiv metode som den arabiske version af Stuttering Severity Instrument-3 (ASSI3) til børn og voksne og objektiv metode som Automatisk detektion og sværhedsvurdering af stammen
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner