Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютеризированный анализ для выявления и оценки тяжести заикания

27 июня 2022 г. обновлено: Asmaa Fathy, Assiut University
В свете предыдущих попыток спроектировать и разработать автоматизированные и объективные меры для автоматической системы распознавания речи, которая выявляет прерывистую речь и оценивает ее серьезность, полностью автоматизированное измерение заикания речи пока недоступно. Это исследование было вызвано необходимостью спроектировать и разработать простой и надежный компьютеризированный инструмент для выявления заикания и измерения его тяжести. Таким образом, целью данного исследования является разработка пользовательского интерфейса, который может работать в системе Windows для принятой модели распознавания заикания, которую могут использовать в клинической практике врачи и терапевты.

Обзор исследования

Подробное описание

Заикание — это речевое расстройство, при котором нормальный поток речи нарушается из-за нарушений плавности речи, таких как повторение, удлинение и блоки (1). Было обнаружено, что особенности, которые различаются между заикающимися и незаикающимися, — это скорость речи и частота нечетких высказываний (2).

Арабская версия инструмента оценки тяжести заикания (A-SSI) используется для оценки степени тяжести заикания. В нем общая оценка тяжести заикания измеряется путем объединения показателей процента заикаемых слогов (%SS), средней продолжительности трех самых длинных слогов. События заикания (MDTLSE) и сопутствующие физические явления (PC) (3).

Методы субъективной оценки заикания: трудоемкий, склонный к ошибкам, субъективный (4), поэтому лучше автоматизировать измерение неоднородностей с помощью технологий распознавания речи и вычислительного интеллекта (5).

Распознавание речи выполняет задачу, аналогичную той, которую выполняет человеческий мозг (6). Система обнаружения заикания состоит из трех основных этапов: акустической обработки, выделения признаков и классификации/распознавания (7). речевые сигналы предварительно обрабатываются (8), и из них извлекаются определенные признаки с помощью методов обработки сигналов, например. Кепстральные коэффициенты частоты Мелла (MFCC) (9). (MFCC) считается наиболее популярным методом извлечения признаков (10).

Процесс классификации состоит из двух этапов; обучение и тестирование (11). В процессе обучения данные маркируются на основе классов, и модель изучается. На этапе тестирования: модель тестируется и вычисляются точность, чувствительность и специфичность моделей классификации (11). Наконец, заикание и незаикание будут распознаваться и отделяться (5) также для оценки серьезности заикания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены сто двадцать (120) субъектов; возрастной диапазон (10-30 лет). Они будут набраны из амбулаторной клиники фониатрического отделения Университетской больницы Асьюта. Исследование предполагается проводить в срок от одного до двух лет. Они будут разделены на две группы:

  1. Исследовательская группа: она будет состоять из шестидесяти (60) пациентов, страдающих заиканием. Они будут разделены на 2 подгруппы; детская группа 30 пациентов в возрасте от (10-18 лет) и взрослая группа 30 пациентов в возрасте от (19-30 лет)
  2. Контрольная группа: она будет состоять из шестидесяти (60) испытуемых с нормальной беглостью речи. Они будут отобраны из родственников пациентов, посещающих поликлинику, и будут соответствовать возрасту, полу и социально-экономическому положению с группой пациентов.

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст: от 10 до 30 лет.
  2. Пол: в исследование будут включены представители обоих полов.
  3. Участники основной группы, страдающие заиканием в развитии (симптомы заикания имели раннее детское начало, прерывистое течение и датировались с раннего детства), обратились за помощью к логопеду.
  4. Иметь языковые способности, соответствующие его или ее хронологическому возрасту.

Критерий исключения:

  • 1. Наличие любых других речевых или языковых нарушений. 2. Умственная отсталость. 3. Плохая успеваемость. 4. Наличие каких-либо психических или неврологических расстройств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа:
Исследовательская группа: она будет состоять из шестидесяти (60) пациентов, страдающих заиканием. Они будут разделены на 2 подгруппы; детская группа 30 пациентов в возрасте от (10-18 лет) и взрослая группа 30 пациентов в возрасте от (19-30 лет)

Оценка степени тяжести заикания: Для оценки степени тяжести заикания будет применяться арабская версия Инструмента определения степени тяжести заикания-3 (ASSI3) для детей и взрослых. (3).

Автоматическое обнаружение и оценка серьезности заикания с использованием MATLAB версии 8.1.0.604 Р2013а (7). Система обнаружения заикания состоит из трех основных этапов: акустической обработки, выделения признаков и классификации/распознавания.

Другие имена:
  • А. Акустический анализ голоса
  • Б. Спектральный анализ:
  • Автоматическое обнаружение и оценка серьезности заикания
Контрольная группа
Контрольная группа: она будет состоять из шестидесяти (60) испытуемых с нормальной беглостью речи. Они будут отобраны из родственников пациентов, посещающих поликлинику, и будут соответствовать возрасту, полу и социально-экономическому положению с группой пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка тяжести заикания:
Временное ограничение: исходный уровень
с использованием как субъективного метода, такого как арабская версия Инструмента оценки серьезности заикания-3 (ASSI3) для детей и взрослых, так и объективного метода, такого как автоматическое обнаружение и оценка степени тяжести заикания.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться