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Analyse informatisée pour la détection et l'évaluation de la gravité du bégaiement

27 juin 2022 mis à jour par: Asmaa Fathy, Assiut University
À la lumière des tentatives précédentes de conception et de développement de mesures automatisées et objectives pour un système de reconnaissance automatique de la parole qui détecte la parole disfluente et évalue sa gravité, la mesure entièrement automatisée de la parole bégayée n'est pas disponible. Cette étude a été déclenchée par la nécessité de concevoir et de développer un outil informatique simple et fiable pour l'identification du bégaiement et la mesure de sa gravité. Par conséquent, le but de cette étude est de développer une interface utilisateur qui peut fonctionner sur le système Windows pour le modèle de reconnaissance du bégaiement adopté qui peut être utilisé dans la pratique clinique par les médecins et les thérapeutes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le bégaiement est un trouble de la parole dans lequel le flux normal de la parole est perturbé par des occurrences de dysfluences, telles que la répétition, les prolongations et les blocages (1). Les caractéristiques qui diffèrent entre les bègues et les non-bègues sont le débit de la parole et la fréquence des énoncés dysfluents (2).

Une version arabe de l'instrument de sévérité du bégaiement (A-SSI) est utilisée pour évaluer la sévérité du bégaiement. Dans ce document, le score global de sévérité du bégaiement est mesuré en combinant les scores des pourcentages de syllabes bégayées (%SS), la durée moyenne des trois plus longues Événements de bégaiement (MDTLSE) et Concomitants physiques (PC) (3).

Les méthodes d'évaluation subjective du bégaiement sont; chronophage, sujet aux erreurs, subjectif (4), il est donc préférable d'automatiser la mesure des disfluences en utilisant les technologies de reconnaissance vocale et l'intelligence informatique (5).

La reconnaissance vocale exécute une tâche similaire à ce que le cerveau humain entreprend (6). Le système de détection du bégaiement comporte trois étapes principales qui sont le traitement acoustique, l'extraction des caractéristiques et la classification/reconnaissance (7). les signaux vocaux sont prétraités (8), et certaines caractéristiques en sont extraites par des techniques de traitement du signal, par ex. Coefficients cepstraux de fréquence de Mell (MFCC) (9). (MFCC) est considérée comme la technique d'extraction de caractéristiques la plus utilisée (10).

Le processus de classification comprend deux étapes ; formation et tests (11). Dans le processus de formation, les données sont étiquetées en fonction des classes et un modèle est appris. En phase de test : le modèle est testé et calcule la précision, la sensibilité et la spécificité des modèles de classification (11). Enfin, le bégaiement de la parole sans bégaiement sera reconnu et séparé (5) également pour évaluer la sévérité de la parole bégayée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude portera sur cent vingt (120) sujets ; tranches d'âge (10-30 ans). Ils seront recrutés à la clinique externe de l'unité de phoniatrie de l'hôpital universitaire d'Assiut. L'étude est censée être menée en un à deux ans. Ils seront répartis en deux groupes :

  1. Groupe d'étude : Il sera composé de soixante (60) patients bègues. Ils seront divisés en 2 sous-groupes ; groupe d'enfants 30 patients âgés de (10 à 18 ans) et groupe d'adultes 30 patients âgés de (19 à 30 ans)
  2. Groupe témoin : il sera composé de soixante (60) sujets qui ont une aisance normale. Ils seront sélectionnés parmi les parents des patients fréquentant la clinique externe et seront appariés pour l'âge, le sexe et l'état socio-économique avec le groupe de patients.

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge : de 10 à 30 ans.
  2. Sexe : les deux sexes seront inclus dans l'étude.
  3. Les participants du groupe d'étude souffrant de bégaiement développemental (les symptômes du bégaiement étaient d'apparition précoce, d'évolution intermittente et datés depuis la petite enfance) recherchant une orthophonie
  4. Avoir des aptitudes langagières adaptées à son âge chronologique.

Critère d'exclusion:

  • 1. Présence de tout autre trouble de la parole ou du langage. 2. Retard mental. 3. Mauvaises performances scolaires. 4. Présence de troubles psychiatriques ou neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude:
Groupe d'étude : Il sera composé de soixante (60) patients bègues. Ils seront divisés en 2 sous-groupes ; groupe d'enfants 30 patients âgés de (10 à 18 ans) et groupe d'adultes 30 patients âgés de (19 à 30 ans)

Évaluation de la sévérité du bégaiement : La version arabe de Stuttering Severity Instrument-3 (ASSI3) pour les enfants et les adultes sera appliquée pour l'évaluation de la sévérité du bégaiement. (3).

Détection automatique et évaluation de la gravité du bégaiement à l'aide de MATLAB version 8.1.0.604 R2013a (7). Le système de détection de bégaiement comporte trois étapes principales qui sont le traitement acoustique, l'extraction de caractéristiques et la classification/reconnaissance

Autres noms:
  • A. Analyse acoustique de la voix
  • B. Analyse spectrale :
  • Détection automatique et évaluation de la gravité du bégaiement
Groupe de contrôle
Groupe témoin : il sera composé de soixante (60) sujets qui ont une aisance normale. Ils seront sélectionnés parmi les parents des patients fréquentant la clinique externe et seront appariés pour l'âge, le sexe et l'état socio-économique avec le groupe de patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la sévérité du bégaiement :
Délai: ligne de base
en utilisant à la fois la méthode subjective comme la version arabe de Stuttering Severity Instrument-3 (ASSI3) pour les enfants et les adultes et la méthode objective comme détection automatique et évaluation de la gravité du bégaiement
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2022

Première publication (Réel)

29 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Stuttering using Computer

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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