Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datorbaserad analys för upptäckt och svårighetsbedömning av stamning

27 juni 2022 uppdaterad av: Asmaa Fathy, Assiut University
I ljuset av tidigare försök att designa och utveckla automatiserade och objektiva mått för automatiskt taligenkänningssystem som upptäcker obehindrat tal och bedömer dess svårighetsgrad, men helt automatiserad mätning av stammat tal är inte tillgänglig. Denna studie utlöstes av behovet av att designa och utveckla ett enkelt och tillförlitligt datoriserat verktyg för identifiering av stamning och mätning av dess svårighetsgrad. Därför är syftet med denna studie att utveckla ett användargränssnitt som kan fungera på Windows-systemet för den antagna modellen för stamningsigenkänning som kan användas i klinisk praktik av läkare och terapeuter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Stamning är en talstörning där det normala talflödet störs av förekomster av dysfluenser, såsom upprepning, förlängningar och blockeringar (1). Funktioner som har visat sig skilja sig åt mellan stammare och icke-stammare är talhastigheten och frekvensen av dåliga uttalanden (2).

En arabisk version av instrumentet för stamning (A-SSI) används för att bedöma stamningens svårighetsgrad. I den mäts den totala svårighetsgraden för stamning genom att kombinera poängen för procentandelar av stammade stavelser (%SS), medelvaraktighet för de tre längsta Stamningshändelser (MDTLSE) och fysiska samtidiga ämnen (PC) (3).

De subjektiva bedömningsmetoderna för stamning är; tidskrävande, felbenägen, subjektiv (4), så det är bättre att automatisera mätningen av störningar med hjälp av taligenkänningsteknik och beräkningsintelligens (5).

Taligenkänning utför en uppgift som liknar vad den mänskliga hjärnan åtar sig (6). Stamningsdetekteringssystem har tre huvudsteg som är akustisk bearbetning, funktionsextraktion och klassificering/igenkänning (7). talsignalerna är förbehandlade (8), och vissa egenskaper extraheras från dem genom signalbehandlingstekniker, t.ex. Mell frekvens cepstrala koefficienter (MFCC) (9). (MFCC) anses vara den mest populära teknikextraktionstekniken (10).

Klassificeringsprocessen innehåller två steg; utbildning och testning (11). I träningsprocessen märks data baserat på klasserna och en modell lärs in. I testfasen: modellen testas och beräknas klassificeringsmodellernas noggrannhet, känslighet och specificitet (11). Slutligen kommer stamning från icke-stammande tal att kännas igen och separeras (5) också för att bedöma hur allvarligt det stammade talet är.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 30 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta etthundratjugo (120) ämnen; åldersintervall (10-30 år). De kommer att rekryteras från polikliniken vid Foniatric Unit, Assiut University Hospital. Studien är tänkt att genomföras om ett upp till 2 år. De kommer att delas in i två grupper:

  1. Studiegrupp: Denna kommer att bestå av sextio (60) stamningspatienter. De kommer att delas in i 2 undergrupper; barngrupp 30 patienter med åldersintervall från (10-18 år) och vuxengrupp 30 patienter med åldersintervall från (19-30 år)
  2. Kontrollgrupp: Denna kommer att bestå av sextio (60) försökspersoner som har normalt flyt. De kommer att väljas från släktingen till patienterna som går till polikliniken och kommer att matchas för ålder, kön och socioekonomisk status med patientgruppen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder: från 10 till 30 år.
  2. Kön: båda könen kommer att inkluderas i studien.
  3. Deltagarna i studiegruppen som lider av utvecklingsstamning (stamningssymtom var tidigt i barndomen, intermittent förlopp och daterade sedan tidig barndom) som sökte logopedi
  4. Ha språkkunskaper som klarar av hans eller hennes kronologiska ålder.

Exklusions kriterier:

  • 1. Förekomst av andra tal- eller språkstörningar. 2. Psykisk utvecklingsstörning. 3. Dåliga skolprestationer. 4. Förekomst av psykiatriska eller neurologiska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp:
Studiegrupp: Denna kommer att bestå av sextio (60) stamningspatienter. De kommer att delas in i 2 undergrupper; barngrupp 30 patienter med åldersintervall från (10-18 år) och vuxengrupp 30 patienter med åldersintervall från (19-30 år)

Bedömning av stamningens svårighetsgrad: Den arabiska versionen av Stuttering Severity Instrument-3 (ASSI3) för barn och vuxna kommer att tillämpas för bedömning av stamningens svårighetsgrad. (3).

Automatisk upptäckt och svårighetsbedömning av stamning med MATLAB version 8.1.0.604 R2013a (7). Stamningsdetekteringssystem har tre huvudsteg som är akustisk bearbetning, funktionsextraktion och klassificering/igenkänning

Andra namn:
  • A. Akustisk röstanalys
  • B. Spektralanalys:
  • Automatisk upptäckt och svårighetsbedömning av stamning
Kontrollgrupp
Kontrollgrupp: Denna kommer att bestå av sextio (60) försökspersoner som har normalt flyt. De kommer att väljas från släktingen till patienterna som går till polikliniken och kommer att matchas för ålder, kön och socioekonomisk status med patientgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av stamningens svårighetsgrad:
Tidsram: baslinje
använder både subjektiv metod som den arabiska versionen av Stuttering Severity Instrument-3 (ASSI3) för barn och vuxna och objektiv metod som Automatisk upptäckt och svårighetsbedömning av stamning
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2022

Första postat (Faktisk)

29 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera