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목 통증과 전방 머리 자세를 가진 피험자에 대한 통합 신경근 억제 기술의 효과

2025년 3월 14일 업데이트: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. 경추통증 및 머리전방자세 피험자에서 상부승모근과 후두하근에 대한 통합신경근억제술이 뇌척추각에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
  2. 경추통증 및 머리전방자세 피험자의 경추통증 강도 수준에 대한 통합 신경근억제술의 효과를 알아보고자 하였다.
  3. 목 통증과 머리를 앞으로 숙이는 자세를 가진 대상자의 경추 운동 범위에 대한 상부승모근과 후두하근에 대한 통합 신경근 억제 기술의 효과를 조사합니다.
  4. 경부통증 및 머리전방자세 대상자의 경추 고유감각에 대한 상부 승모근 및 후두하근 통합 신경근 억제 기법의 효과를 조사하고자 한다.
  5. 경추통증 및 머리전방자세 대상자에서 상등세모근 및 후두하근 경추 기능에 대한 통합 신경근 억제 기법의 효과를 조사하고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

전방두부자세(FHP)는 가장 흔한 자세이상 중 하나로, 일반적으로 몸의 무게중심 수직선을 기준으로 머리가 전방에 위치하는 것으로 설명된다. 많은 연구자들은 두통, 목 통증, 측두 하악 장애 또는 둥근 어깨와 같은 근골격계 장애를 포함한 여러 요인이 FHP와 관련이 있다고 보고했습니다. 상부승모근, 후방경추신근, 흉쇄유돌근, 견갑거근의 단축과 관련이 있다. , splenius 및 semispinalis capitis 및 crevice 's, 자궁 경부 기립자 spinae 및 levator scapulae musculature. 상당수의 인구가 비정상적인 전방 머리 자세로 인해 목과 관련된 근골격계 문제를 경험합니다. 전방 머리 자세(FHP)는 문헌에 보고된 일반적인 자세 편차이며 목 통증 발생의 위험 요소로 간주되었습니다. 컴퓨터를 사용하여 작업하는 목 통증이 있는 성인의 약 61.3%가 FHP를 가지고 있는 것으로 보고되었습니다. 또한 만성 목 통증이 있는 환자는 심부 목 굴곡근의 약화를 보여 주의가 산만할 때 FHP를 나타냈습니다. 목 통증은 후두골의 하연과 T1 사이의 영역에서 경험되는 통증, 불편함 또는 아픔을 특징으로 하는 일반적인 장애입니다. 직원의 목 통증 유병률은 전 세계적으로 동일하지 않습니다. 서구 국가에서는 34%에서 54% 사이인 것으로 보고되었습니다. 목 통증은 만성적이고 장애가 되는 증상이 될 수 있으므로 위험 요인을 발견하고 제어하는 ​​것이 합리적인 예방 전략으로 보입니다. 부적절한 자세는 목 통증의 유병률을 줄이고 삶의 질을 높이기 위한 교육과 적절한 알림을 통해 개선될 수 있습니다. 목 통증(NP)이 있는 청소년 또는 환자는 더 앞쪽 머리 자세를 가지므로 연령에 맞는 통증이 없는 참가자보다 두개골(CV) 각도가 더 작은 것으로 생각됩니다. CV 각도는 목 통증 환자의 장애와 음의 상관관계가 있다고 결론지었습니다. 따라서 CV각도가 작은 환자는 머리를 앞으로 내미는 자세가 크며, 머리를 앞으로 내미는 자세가 클수록 장애가 커집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. - 18~23세의 청소년 여성 물리치료 수강생
  2. BMI 18.5~25kg/m²
  3. CVA 49° 이하의 증상이 있는 전방 머리 자세.
  4. 잠재 트리거 포인트
  5. 3개월 이상 목 통증

제외 기준:

  1. 경추 디스크
  2. 척수병증 또는 자궁경부 신경근병증
  3. 과거의 경추 척추 수술
  4. 연구 전 3개월 동안 물리 치료를 받은 경우
  5. 다발성 경화증, 갑상선 기능 장애 및 만성 감염과 같은 비류마티스 질환.
  6. 다관절 골관절염, 류마티스 관절염 및 진행성 경추 퇴행성 질환과 같은 류마티스 질환. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합 신경근 억제
전통적인 치료에 더해 통합 신경근 억제가 8주 동안 일주일에 세 번 받게 됩니다. 통합 신경근 억제에는 3가지 결합된 수동 치료(허혈성 압박, 긴장 카운터 긴장, 근육 에너지 기법)가 포함됩니다.
전통적인 치료에 더해 통합 신경근 억제가 8주 동안 일주일에 세 번 받게 됩니다. 통합 신경근 억제에는 3가지 수동 치료(허혈성 압박, 스트레인 카운터 스트레인, 근육 에너지 기술)가 포함되며 전통적인 치료는 8주 동안 일주일에 세 번 받게 됩니다. 자궁 경부 근육의 스트레칭 및 강화 및 자세 조언 형태의 전통적인 치료
다른 이름들:
  • 인미
활성 비교기: 전통적인 치료
전통적인 치료는 8주 동안 일주일에 세 번 받게 됩니다. 자궁 경부 근육의 스트레칭 및 강화 및 자세 조언 형태의 전통적인 치료
전통적인 치료는 8주 동안 일주일에 세 번 받게 됩니다. 자궁 경부 근육의 스트레칭 및 강화 및 자세 조언 형태의 전통적인 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각
기간: 최대 8주
CVA(craniovertebral angle): C7 극돌기를 지나는 수평선과 귀의 이주에서 나오는 선이 이루는 각도
최대 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증 강도 수준
기간: 최대 8주

목 통증은 시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정됩니다. VAS 항목에 응답할 때 환자는 현재 통증 상태를 나타내는 지점에서 100mm 선을 따라 표시합니다.

100 mm는 높은 수준의 통증을 의미하고 0은 통증이 없음을 의미합니다.

최대 8주
목 기능 장애의 변화
기간: 최대 8주
목 장애는 영어 목 장애 지수(NDI)로 측정됩니다. 설문지는 총 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문에는 NDI가 높을 때 총점이 50점인 심각도 수준(0-5)과 관련된 6개의 답변 옵션이 있습니다. 목 기능이 최악
최대 8주
경추 운동 범위 ROM
기간: 최대 8주
경추 운동 범위는 경사계 응용 프로그램으로 측정됩니다.
최대 8주
자궁 경부 고유 감각
기간: 최대 8주
경추 고유감각은 클리노미터 응용 프로그램으로 측정됩니다.
최대 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • INMI on neck pain and FHP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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