Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk på personer med nakkesmerter og fremre hodestilling

6. juli 2022 oppdatert av: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. For å undersøke effekten av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk for øvre trapezius og suboccipitale muskler på craniovertebral vinkel i nakkesmerter og fremre hodestillingsfag.
  2. For å undersøke effekten av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk for øvre trapezius og suboccipitale muskler cervical smerteintensitetsnivå i nakkesmerter og fremre hodestillingsfag.
  3. For å undersøke effekten av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk for øvre trapezius og suboccipitale muskler på cervikal bevegelsesområde i nakkesmerter og fremre hodestillingsfag.
  4. For å undersøke effekten av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk for øvre trapezius og suboccipitale muskler på cervikal propriosepsjon hos pasienter med nakkesmerter og fremre hodestilling.
  5. For å undersøke effekten av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk for øvre trapezius og suboccipitale muskler cervikal funksjon i nakkesmerter og fremre hodestillingsfag.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forward head posture (FHP) er en av de vanligste typene postural abnormitet, og den er generelt beskrevet som en fremre posisjon av hodet i forhold til den vertikale linjen til kroppens tyngdepunkt. Mange forskere har rapportert at flere faktorer, inkludert hodepine, nakkesmerter og muskel- og skjelettlidelser som temporomandibulære lidelser eller avrundede skuldre, er relatert til FHP. Det er assosiert med forkorting av øvre trapezius, bakre cervikale ekstensormuskulatur, sternocleidomastoidmuskelen og levator scapulae-muskelen. , splenius og semispinalis capitis og sprekker, cervical erector spinae og levator scapulae muskulatur. Et betydelig antall av befolkningen opplever nakkerelaterte muskel- og skjelettproblemer forårsaket av unormal fremre hodestilling. Forward Head Posture (FHP) er et vanlig posturalt avvik rapportert i litteraturen, og har blitt vurdert som en risikofaktor for utvikling av nakkesmerter. Rundt 61,3 % voksne med nakkesmerter som arbeider med datamaskiner ble rapportert å ha FHP. I tillegg viste pasienter med kroniske nakkesmerter svakhet i de dype nakkebøyerne og presenterte FHP når de ble distrahert. Nakkesmerter er en vanlig lidelse preget av smerte, ubehag eller sårhet i et område mellom den nedre kanten av oksipitalbenet og T1. Utbredelsen av nakkesmerter hos ansatte er ikke den samme over hele verden. I vestlige land har det blitt rapportert å være mellom 34 % og 54 %. Ettersom nakkesmerter kan bli et kronisk og invalidiserende symptom, ser det ut til å oppdage og kontrollere risikofaktorer som en rimelig forebyggingsstrategi. Feil holdning kan forbedres ved opplæring og riktige påminnelser for å redusere forekomsten av nakkesmerter og øke livskvaliteten. Det antas at ungdom eller pasienter med nakkesmerter (NP) har en mer fremadrettet hodestilling, og dermed en mindre craniovertebral (CV) vinkel enn alderstilpassede smertefrie deltakere. Det ble konkludert med at CV-vinkelen er negativt korrelert med funksjonshemmingen til pasienter med nakkesmerter. Så, pasienter med liten CV-vinkel har en større hodestilling fremover, og jo større hodestilling fremover, desto større funksjonshemning

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 21 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. - Ungdom Kvinnelige fysioterapistudenter mellom 18-23 år
  2. BMI mellom 18,5-25 kg/m²
  3. Symptomatisk fremre hodestilling med CVA 49° eller mindre.
  4. Latent triggerpunkt
  5. Nakkesmerter mer enn 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  1. Cervikal skive
  2. Myelopati eller cervikal radikulopati
  3. Cervical ryggrad kirurgi i det siste
  4. Etter å ha mottatt fysioterapi de tre månedene før studien
  5. Ikke-revmatologiske sykdommer som multippel sklerose, skjoldbrusk dysfunksjon og kronisk infeksjon.
  6. Revmatologisk tilstand som polyartikulær slitasjegikt, revmatoid artritt og avanserte degenerative sykdommer i halsryggraden. -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Integrert nevromuskulær hemming
Integrert nevromuskulær hemming i tillegg til tradisjonell behandling vil bli mottatt tre ganger i uken i åtte uker. Integrert nevromuskulær hemming vil inneholde tre kombinerte manuelle behandlinger (iskemisk kompresjon, strain counter strain, muskelenergiteknikk)
Integrert nevromuskulær hemming i tillegg til tradisjonell behandling vil bli mottatt tre ganger i uken i åtte uker. Integrert nevromuskulær hemming vil inneholde tre kombinert manuell behandling (iskemisk kompresjon, strain counter strain, muskelenergiteknikk) tradisjonell behandling vil bli mottatt tre ganger i uken i åtte uker. tradisjonell behandling i form av strekking og styrking av livmorhalsmuskulaturen og holdningsråd
Andre navn:
  • INMI
Aktiv komparator: tradisjonell behandling
tradisjonell behandling vil bli mottatt tre ganger i uken i åtte uker. tradisjonell behandling i form av strekking og styrking av livmorhalsmuskulaturen og holdningsråd
tradisjonell behandling vil bli mottatt tre ganger i uken i åtte uker. tradisjonell behandling i form av strekking og styrking av livmorhalsmuskulaturen og holdningsråd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: opptil åtte uker
Kraniovertebral vinkel (CVA): er vinkelen som dannes mellom en horisontal linje gjennom spinous prosessen til C7 og en linje fra tragus i øret
opptil åtte uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensitetsnivå for nakkesmerter
Tidsramme: opptil åtte uker

Nakkesmerter vil måles ved visuell analog skala (VAS). Når pasienten svarer på et VAS-element, setter pasientene merker langs 100 mm-linjen på det punktet de føler representerer deres nåværende smertetilstand.

med 100 mm betyr høy smerte og 0 betyr ingen smerte

opptil åtte uker
endring i nakke funksjonshemming
Tidsramme: opptil åtte uker
Nakke funksjonshemming vil måles ved engelsk neck disability index (NDI) Spørreskjemaet er sammensatt av totalt 10 spørsmål. Hvert spørsmål har 6 svaralternativer som gjelder et alvorlighetsnivå (0-5) med totalscore på 50, når NDI er høy nakkefunksjonen er verst
opptil åtte uker
Cervical Range of motion ROM
Tidsramme: opptil åtte uker
Cervikal Bevegelsesområde vil måles ved påføring av klinometer
opptil åtte uker
Cervikal propriosepsjon
Tidsramme: opptil åtte uker
Cervikal propriosepsjon vil måles ved påføring av klinometer
opptil åtte uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

30. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • INMI on neck pain and FHP

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Integrert nevromuskulær hemming

3
Abonnere