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首の痛みと前頭姿勢の被験者に対する統合神経筋抑制技術の効果

2022年7月6日 更新者:Somaya Nady Mohamed Elsayed、Cairo University
  1. 首の痛みと前頭姿勢の被験者の頭蓋椎角度に対する僧帽筋上部と後頭下筋の統合神経筋抑制技術の効果を調査する。
  2. 首の痛みと前頭姿勢の被験者の僧帽筋上部と後頭下筋の頸部痛強度レベルに対する統合神経筋抑制技術の効果を調査する。
  3. 首の痛みと前頭姿勢の被験者の頸部可動域に対する僧帽筋上部と後頭下筋の統合神経筋抑制技術の効果を調査する。
  4. 首の痛みと前頭姿勢の被験者の頸部固有受容に対する僧帽筋上部と後頭下筋の統合神経筋抑制技術の効果を調査する。
  5. 首の痛みと前頭姿勢の被験者における僧帽筋上部と後頭下筋の頸部機能に対する統合神経筋抑制技術の効果を調査する。

調査の概要

詳細な説明

前方頭部姿勢 (FHP) は、最も一般的なタイプの姿勢異常の 1 つであり、一般に、体の重心の垂直線に対する頭部の前方位置として説明されます。 多くの研究者が、頭痛、首の痛み、顎関節症や丸みを帯びた肩などの筋骨格系疾患など、いくつかの要因が FHP に関連していると報告しています。 僧帽筋上部、後部頸部伸筋、胸鎖乳突筋、および肩甲挙筋の短縮に関連しています。 前方頭部姿勢 (FHP) は、頸椎過伸展による頭の前傾であり、上部僧帽筋の短縮に関連しています。 、脾臓および頭半棘筋および割れ目、頸部脊柱起立筋および肩甲挙筋の筋肉系。 人口のかなりの数が、異常な前頭姿勢によって引き起こされる首関連の筋骨格の問題を経験しています。 前頭部姿勢 (FHP) は、文献で報告されている一般的な姿勢の逸脱であり、首の痛みの発症の危険因子と見なされてきました。 コンピューターを使用して仕事をしている首の痛みのある約 61.3% の成人が FHP を持っていると報告されています。 首の痛みは、後頭骨の下縁とT1の間の領域で経験される痛み、不快感、または痛みを特徴とする一般的な障害です。 従業員の首の痛みの有病率は、世界中で同じではありません。 西側諸国では、34% から 54% の間であると報告されています. 首の痛みは慢性的な身体障害の症状になる可能性があるため、危険因子を発見して制御することは合理的な予防戦略のようです. 不適切な姿勢は、首の痛みの蔓延を減らし、生活の質を向上させるための教育と適切なリマインダーによって改善される可能性があります. 思春期の若者や首の痛み (NP) を患っている患者は、より前方に頭を向けているため、同年齢の痛みのない参加者よりも頭蓋椎 (CV) の角度が小さいと考えられています。 CV 角度は、首の痛みを持つ患者の障害と負の相関があると結論付けられました。 そのため、CV 角度が小さい患者は頭の前傾姿勢が大きく、頭の前傾姿勢が大きいほど障害が大きくなります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Somaya Elsayed, Assistant lecturer
  • 電話番号:01115593279
  • メールsomyaowais@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~21年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. - 18~23歳の思春期の女子理学療法学生
  2. BMI が 18.5 ~ 25 kg/m²
  3. CVA 49°以下の症状のある前頭部姿勢。
  4. 潜在的なトリガーポイント
  5. 3ヶ月以上の首の痛み

除外基準:

  1. 頸椎椎間板
  2. ミエロパシーまたは頸椎神経根症
  3. 過去の頸椎手術
  4. -研究の3か月前に理学療法を受けた
  5. 多発性硬化症、甲状腺機能障害、慢性感染症などの非リウマチ性疾患。
  6. 多関節性変形性関節症、関節リウマチ、進行性頸椎変性疾患などのリウマチ状態。 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:統合された神経筋抑制
従来の治療に加えて、統合された神経筋抑制が週 3 回、8 週間受けられます。 Integrated Neuromuscular Inhibition には、3 つの複合マニュアル トリートメント (虚血性圧迫、ストレイン カウンター ストレイン、マッスル エネルギー テクニック) が含まれます。
従来の治療に加えて、統合された神経筋抑制が週 3 回、8 週間受けられます。 Integrated Neuromuscular Inhibition には、3 つの複合手動治療 (虚血性圧迫、ストレイン カウンター ストレイン、マッスル エネルギー テクニック) が含まれます。従来の治療は、週 3 回、8 週間受けられます。 頸部の筋肉のストレッチと強化、および姿勢のアドバイスという形での伝統的な治療
他の名前:
  • 仁美
アクティブコンパレータ:伝統的な治療
伝統的な治療法を週3回、8週間受けます。 頸部の筋肉のストレッチと強化、および姿勢のアドバイスという形での伝統的な治療
伝統的な治療法を週3回、8週間受けます。 頸部の筋肉のストレッチと強化、および姿勢のアドバイスという形での伝統的な治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角
時間枠:8週間まで
頭蓋椎角 (CVA): C7 の棘突起を通る水平線と耳珠からの線との間に形成される角度です。
8週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みの強度レベル
時間枠:8週間まで

首の痛みは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定されます。VAS 項目に応答するとき、患者は、現在の痛みの状態を表していると感じる点に 100 mm の線に沿って印を付けます。

100 mm は高レベルの痛みを意味し、0 は痛みがないことを意味します。

8週間まで
首の機能障害の変化
時間枠:8週間まで
首の障害は、英語の首の障害指数 (NDI) によって測定されます。アンケートは合計 10 の質問で構成されています。各質問には、深刻度 (0-5) のレベルに関連する 6 つの回答オプションがあり、NDI が高い場合は合計スコアが 50 です。首の機能が最悪
8週間まで
子宮頸部可動域 ROM
時間枠:8週間まで
子宮頸部の可動域は傾斜計アプリケーションによって測定されます
8週間まで
子宮頸部固有受容
時間枠:8週間まで
子宮頸部の固有受容は、クリノメーター アプリケーションによって測定されます
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月29日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月6日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • INMI on neck pain and FHP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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