- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05439018
Влияние интегрированной техники нервно-мышечного торможения на субъектов с болью в шее и положением головы вперед
14 марта 2025 г. обновлено: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
- Исследовать влияние методики интегрированного нервно-мышечного торможения для верхних трапециевидных и подзатылочных мышц на краниовертебральный угол у пациентов с болью в шее и наклоном головы вперед.
- Исследовать влияние методики интегрированного нервно-мышечного торможения на уровень интенсивности шейной боли в верхней части трапециевидной и подзатылочной мышц у пациентов с болью в шее и наклоном головы вперед.
- Исследовать влияние методики интегрированного нервно-мышечного торможения для верхних трапециевидных и подзатылочных мышц на диапазон движений шеи у пациентов с болью в шее и наклоном головы вперед.
- Исследовать влияние методики интегрированного нервно-мышечного торможения для верхних трапециевидных и подзатылочных мышц на шейную проприоцепцию у пациентов с болью в шее и наклоном головы вперед.
- Исследовать влияние методики комплексного нервно-мышечного торможения на функцию верхних трапециевидных и подзатылочных мышц шеи при болях в шее и наклоне головы вперед.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Выдвинутая вперед поза головы (ЗГП) является одним из наиболее распространенных типов аномалий осанки и обычно описывается как переднее положение головы по отношению к вертикальной линии центра тяжести тела.
Многие исследователи сообщают, что несколько факторов, в том числе головная боль, боль в шее и нарушения опорно-двигательного аппарата, такие как височно-нижнечелюстные расстройства или круглые плечи, связаны с ЗГП.
Это связано с укорочением верхней части трапециевидной мышцы, задних мышц-разгибателей шеи, грудино-ключично-сосцевидной мышцы и мышцы, поднимающей лопатку. Положение головы вперед (ЗГП) представляет собой наклон головы вперед с гиперэкстензией шейного отдела позвоночника и связано с укорочением верхней части трапециевидной мышцы. , сплениус и полуостистая мышца головы и щелевая мышца, мышца, выпрямляющая позвоночник, и мышца, поднимающая лопатку.
У значительной части населения проблемы с опорно-двигательным аппаратом, связанные с шеей, возникают из-за неправильного наклона головы вперед.
Положение головы вперед (FHP) является распространенным постуральным отклонением, о котором сообщается в литературе, и рассматривается как фактор риска развития боли в шее.
Сообщалось, что около 61,3% взрослых с болью в шее, работающих за компьютером, имели СГП. Кроме того, пациенты с хронической болью в шее демонстрировали слабость в глубоких сгибателях шеи и проявляли СГП при отвлечении внимания.
Боль в шее — распространенное заболевание, характеризующееся болью, дискомфортом или болезненностью в области между нижним краем затылочной кости и Т1.
Распространенность болей в шее у сотрудников неодинакова во всем мире.
В западных странах сообщается, что она составляет от 34% до 54%. Поскольку боль в шее может стать хроническим и инвалидизирующим симптомом, выявление и контроль факторов риска представляется разумной стратегией профилактики.
Неправильную осанку можно исправить с помощью обучения и правильных напоминаний, чтобы уменьшить распространенность боли в шее и повысить качество жизни.
Считается, что подростки или пациенты с болью в шее (БШ) имеют более выдвинутое вперед положение головы, следовательно, меньший краниовертебральный (КВ) угол, чем участники того же возраста без боли.
Сделан вывод, что угол CV отрицательно коррелирует с инвалидизацией пациентов с болью в шее.
Так, пациенты с малым углом CV имеют большее положение головы вперед, и чем больше положение головы вперед, тем больше инвалидность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 19 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- - Подростки Студентки физиотерапии в возрасте от 18 до 23 лет
- ИМТ от 18,5 до 25 кг/м²
- Симптоматическое положение головы вперед с CVA 49° или менее.
- Скрытая триггерная точка
- Боль в шее более 3 месяцев
Критерий исключения:
- Шейный диск
- Миелопатия или шейная радикулопатия
- Хирургия шейного отдела позвоночника в прошлом
- Прохождение физиотерапии за три месяца до исследования
- Неревматологические заболевания, такие как рассеянный склероз, дисфункция щитовидной железы и хроническая инфекция.
- Ревматологические состояния, такие как полиартикулярный остеоартрит, ревматоидный артрит и прогрессирующие дегенеративные заболевания шейного отдела позвоночника. -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интегрированное нервно-мышечное торможение
Комплексное нервно-мышечное торможение в дополнение к традиционному лечению будет проводиться три раза в неделю в течение восьми недель.
Интегрированное нервно-мышечное торможение будет состоять из трех комбинированных мануальных процедур (ишемическая компрессия, противодействие деформации, техника мышечной энергии).
|
Комплексное нервно-мышечное торможение в дополнение к традиционному лечению будет проводиться три раза в неделю в течение восьми недель.
Интегрированное нервно-мышечное торможение будет состоять из трех комбинированных мануальных процедур (ишемическая компрессия, компрессионное напряжение, техника мышечной энергии). Традиционное лечение будет проводиться три раза в неделю в течение восьми недель.
традиционное лечение в виде растяжки и укрепления шейных мышц и постуральных советов
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: традиционное лечение
традиционное лечение будет проводиться три раза в неделю в течение восьми недель.
традиционное лечение в виде растяжки и укрепления шейных мышц и постуральных советов
|
традиционное лечение будет проводиться три раза в неделю в течение восьми недель.
традиционное лечение в виде растяжки и укрепления шейных мышц и постуральных советов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: до восьми недель
|
Краниовертебральный угол (CVA): это угол, образованный между горизонтальной линией, проходящей через остистый отросток C7, и линией, идущей от козелка уха.
|
до восьми недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень интенсивности боли в шее
Временное ограничение: до восьми недель
|
Боль в шее будет измеряться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). При ответе на вопрос ВАШ пациенты делают отметки вдоль линии 100 мм в точке, которая, по их мнению, представляет их текущее состояние боли. с 100 мм означает высокий уровень боли и 0 означает отсутствие боли |
до восьми недель
|
|
изменение шеи Функциональная инвалидность
Временное ограничение: до восьми недель
|
Инвалидность шеи будет измеряться с помощью английского индекса инвалидности шеи (NDI). Опросник состоит из 10 вопросов. Каждый вопрос имеет 6 вариантов ответа, которые относятся к уровню тяжести (0-5) с общим баллом 50, когда NDI высокий. функция шеи хуже всего
|
до восьми недель
|
|
Шейный диапазон движения ROM
Временное ограничение: до восьми недель
|
Подвижность шейки матки будет измеряться с помощью клинометра.
|
до восьми недель
|
|
Шейная проприоцепция
Временное ограничение: до восьми недель
|
Цервикальная проприоцепция будет измеряться с помощью клинометра.
|
до восьми недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Saadat Z, Hemmati L, Pirouzi S, Ataollahi M, Ali-Mohammadi F. Effects of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique on pain threshold and pain intensity in patients with upper trapezius trigger points. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):937-940. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.002. Epub 2018 Jan 17.
- Mohamed DA, Kamal RM, Gaber MM, Aneis YM. Combined Effects of Extracorporeal Shockwave Therapy and Integrated Neuromuscular Inhibition on Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius: A Randomized Controlled Trial. Ann Rehabil Med. 2021 Aug;45(4):284-293. doi: 10.5535/arm.21018. Epub 2021 Aug 30.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- INMI on neck pain and FHP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .