- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05439018
Effetto della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata su soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti
14 marzo 2025 aggiornato da: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
- Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sull'angolo craniovertebrale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
- Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il livello di intensità del dolore cervicale dei muscoli trapezio superiore e suboccipitale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
- Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sul range di movimento cervicale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
- Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sulla propriocezione cervicale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
- Per studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e la funzione cervicale dei muscoli suboccipitali nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La postura della testa in avanti (FHP) è uno dei tipi più comuni di anomalie posturali ed è generalmente descritta come una posizione anteriore della testa rispetto alla linea verticale del centro di gravità del corpo.
Molti ricercatori hanno riferito che diversi fattori, tra cui mal di testa, dolore al collo e disturbi muscoloscheletrici come disturbi temporomandibolari o spalle arrotondate, sono correlati alla FHP.
È associata all'accorciamento del trapezio superiore, dei muscoli estensori cervicali posteriori, del muscolo sternocleidomastoideo e del muscolo elevatore della scapola La postura della testa in avanti (FHP) è un'inclinazione in avanti della testa con iperestensione del rachide cervicale ed è associata all'accorciamento del trapezio superiore , lo splenio e semispinalis capitis e fessure, l'erettore spinale cervicale e la muscolatura dell'elevatore della scapola.
Un numero significativo della popolazione soffre di problemi muscoloscheletrici legati al collo causati da una postura anormale della testa in avanti.
La postura della testa in avanti (FHP) è una deviazione posturale comune riportata in letteratura ed è stata considerata un fattore di rischio per lo sviluppo del dolore al collo.
È stato riferito che circa il 61,3% degli adulti con dolore al collo, che lavoravano al computer, soffriva di FHP. Inoltre, i pazienti con dolore cronico al collo hanno mostrato debolezza nei flessori profondi del collo e hanno presentato FHP quando distratti.
Il dolore al collo è un disturbo comune caratterizzato da dolore, disagio o indolenzimento sperimentato in una regione tra il margine inferiore dell'osso occipitale e T1.
La prevalenza del dolore al collo nei dipendenti non è la stessa in tutto il mondo.
Nei paesi occidentali è stata segnalata una percentuale compresa tra il 34% e il 54%. Poiché il dolore al collo può diventare un sintomo cronico e invalidante, la scoperta e il controllo dei fattori di rischio sembra essere una ragionevole strategia di prevenzione.
Una postura scorretta potrebbe essere migliorata con l'educazione e promemoria adeguati per ridurre la prevalenza del dolore al collo e aumentare la qualità della vita.
Si ritiene che gli adolescenti oi pazienti con dolore al collo (NP) abbiano una postura della testa più avanzata, quindi un angolo craniovertebrale (CV) più piccolo rispetto ai partecipanti senza dolore della stessa età.
Si è concluso che l'angolo CV è correlato negativamente con la disabilità dei pazienti con dolore al collo.
Quindi, i pazienti con un piccolo angolo CV hanno una maggiore postura della testa in avanti, e maggiore è la postura della testa in avanti, maggiore è la disabilità
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Cairo, Egitto
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 19 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Adolescenti studentesse di terapia fisica di età compresa tra 18 e 23 anni
- IMC compreso tra 18,5 e 25 kg/m²
- Postura sintomatica della testa in avanti con CVA 49° o inferiore.
- Punto trigger latente
- Dolore al collo più di 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Disco cervicale
- Mielopatia o radicolopatia cervicale
- Chirurgia della colonna vertebrale cervicale in passato
- Aver ricevuto terapia fisica nei tre mesi precedenti lo studio
- Malattie non reumatologiche come sclerosi multipla, disfunzioni tiroidee e infezioni croniche.
- Condizioni reumatologiche come artrosi poliarticolare, artrite reumatoide e malattie degenerative del rachide cervicale in fase avanzata. -
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Inibizione neuromuscolare integrata
L'inibizione neuromuscolare integrata in aggiunta al trattamento tradizionale verrà ricevuta tre volte a settimana per otto settimane.
L'inibizione neuromuscolare integrata conterrà tre trattamenti manuali combinati (compressione ischemica, sforzo contro sforzo, tecnica dell'energia muscolare)
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L'inibizione neuromuscolare integrata in aggiunta al trattamento tradizionale verrà ricevuta tre volte a settimana per otto settimane.
L'inibizione neuromuscolare integrata conterrà tre trattamenti manuali combinati (compressione ischemica, sforzo contro sforzo, tecnica dell'energia muscolare) il trattamento tradizionale sarà ricevuto tre volte a settimana per otto settimane.
trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale
Altri nomi:
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Comparatore attivo: trattamento tradizionale
il trattamento tradizionale verrà ricevuto tre volte alla settimana per otto settimane.
trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale
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il trattamento tradizionale verrà ricevuto tre volte alla settimana per otto settimane.
trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Angolo craniovertebrale (CVA): è l'angolo formato tra una linea orizzontale attraverso il processo spinoso di C7 e una linea dal trago dell'orecchio
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fino a otto settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di intensità del dolore al collo
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Il dolore al collo verrà misurato mediante scala analogica visiva (VAS). Quando rispondono a un elemento VAS, i pazienti tracciano segni lungo una linea di 100 mm nel punto che ritengono rappresenti il loro attuale stato di dolore. con 100 mm significa alto livello di dolore e 0 significa nessun dolore |
fino a otto settimane
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cambiamento nella disabilità funzionale del collo
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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La disabilità del collo sarà misurata dall'indice di disabilità del collo inglese (NDI) Il questionario è composto da un totale di 10 domande. Ogni domanda ha 6 opzioni di risposta che riguardano un livello di gravità (0-5) con un punteggio totale di 50, quando l'NDI è alto la funzione del collo è la peggiore
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fino a otto settimane
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Gamma di movimento cervicale ROM
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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Il raggio di movimento cervicale verrà misurato mediante l'applicazione del clinometro
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fino a otto settimane
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Propriocezione cervicale
Lasso di tempo: fino a otto settimane
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La propriocezione cervicale sarà misurata mediante l'applicazione del clinometro
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fino a otto settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Saadat Z, Hemmati L, Pirouzi S, Ataollahi M, Ali-Mohammadi F. Effects of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique on pain threshold and pain intensity in patients with upper trapezius trigger points. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):937-940. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.002. Epub 2018 Jan 17.
- Mohamed DA, Kamal RM, Gaber MM, Aneis YM. Combined Effects of Extracorporeal Shockwave Therapy and Integrated Neuromuscular Inhibition on Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius: A Randomized Controlled Trial. Ann Rehabil Med. 2021 Aug;45(4):284-293. doi: 10.5535/arm.21018. Epub 2021 Aug 30.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
30 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- INMI on neck pain and FHP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Inibizione neuromuscolare integrata
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