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Effetto della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata su soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti

14 marzo 2025 aggiornato da: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sull'angolo craniovertebrale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
  2. Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il livello di intensità del dolore cervicale dei muscoli trapezio superiore e suboccipitale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
  3. Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sul range di movimento cervicale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
  4. Studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e i muscoli suboccipitali sulla propriocezione cervicale nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.
  5. Per studiare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata per il trapezio superiore e la funzione cervicale dei muscoli suboccipitali nei soggetti con dolore al collo e postura della testa in avanti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti (FHP) è uno dei tipi più comuni di anomalie posturali ed è generalmente descritta come una posizione anteriore della testa rispetto alla linea verticale del centro di gravità del corpo. Molti ricercatori hanno riferito che diversi fattori, tra cui mal di testa, dolore al collo e disturbi muscoloscheletrici come disturbi temporomandibolari o spalle arrotondate, sono correlati alla FHP. È associata all'accorciamento del trapezio superiore, dei muscoli estensori cervicali posteriori, del muscolo sternocleidomastoideo e del muscolo elevatore della scapola La postura della testa in avanti (FHP) è un'inclinazione in avanti della testa con iperestensione del rachide cervicale ed è associata all'accorciamento del trapezio superiore , lo splenio e semispinalis capitis e fessure, l'erettore spinale cervicale e la muscolatura dell'elevatore della scapola. Un numero significativo della popolazione soffre di problemi muscoloscheletrici legati al collo causati da una postura anormale della testa in avanti. La postura della testa in avanti (FHP) è una deviazione posturale comune riportata in letteratura ed è stata considerata un fattore di rischio per lo sviluppo del dolore al collo. È stato riferito che circa il 61,3% degli adulti con dolore al collo, che lavoravano al computer, soffriva di FHP. Inoltre, i pazienti con dolore cronico al collo hanno mostrato debolezza nei flessori profondi del collo e hanno presentato FHP quando distratti. Il dolore al collo è un disturbo comune caratterizzato da dolore, disagio o indolenzimento sperimentato in una regione tra il margine inferiore dell'osso occipitale e T1. La prevalenza del dolore al collo nei dipendenti non è la stessa in tutto il mondo. Nei paesi occidentali è stata segnalata una percentuale compresa tra il 34% e il 54%. Poiché il dolore al collo può diventare un sintomo cronico e invalidante, la scoperta e il controllo dei fattori di rischio sembra essere una ragionevole strategia di prevenzione. Una postura scorretta potrebbe essere migliorata con l'educazione e promemoria adeguati per ridurre la prevalenza del dolore al collo e aumentare la qualità della vita. Si ritiene che gli adolescenti oi pazienti con dolore al collo (NP) abbiano una postura della testa più avanzata, quindi un angolo craniovertebrale (CV) più piccolo rispetto ai partecipanti senza dolore della stessa età. Si è concluso che l'angolo CV è correlato negativamente con la disabilità dei pazienti con dolore al collo. Quindi, i pazienti con un piccolo angolo CV hanno una maggiore postura della testa in avanti, e maggiore è la postura della testa in avanti, maggiore è la disabilità

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 19 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. - Adolescenti studentesse di terapia fisica di età compresa tra 18 e 23 anni
  2. IMC compreso tra 18,5 e 25 kg/m²
  3. Postura sintomatica della testa in avanti con CVA 49° o inferiore.
  4. Punto trigger latente
  5. Dolore al collo più di 3 mesi

Criteri di esclusione:

  1. Disco cervicale
  2. Mielopatia o radicolopatia cervicale
  3. Chirurgia della colonna vertebrale cervicale in passato
  4. Aver ricevuto terapia fisica nei tre mesi precedenti lo studio
  5. Malattie non reumatologiche come sclerosi multipla, disfunzioni tiroidee e infezioni croniche.
  6. Condizioni reumatologiche come artrosi poliarticolare, artrite reumatoide e malattie degenerative del rachide cervicale in fase avanzata. -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Inibizione neuromuscolare integrata
L'inibizione neuromuscolare integrata in aggiunta al trattamento tradizionale verrà ricevuta tre volte a settimana per otto settimane. L'inibizione neuromuscolare integrata conterrà tre trattamenti manuali combinati (compressione ischemica, sforzo contro sforzo, tecnica dell'energia muscolare)
L'inibizione neuromuscolare integrata in aggiunta al trattamento tradizionale verrà ricevuta tre volte a settimana per otto settimane. L'inibizione neuromuscolare integrata conterrà tre trattamenti manuali combinati (compressione ischemica, sforzo contro sforzo, tecnica dell'energia muscolare) il trattamento tradizionale sarà ricevuto tre volte a settimana per otto settimane. trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale
Altri nomi:
  • INMI
Comparatore attivo: trattamento tradizionale
il trattamento tradizionale verrà ricevuto tre volte alla settimana per otto settimane. trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale
il trattamento tradizionale verrà ricevuto tre volte alla settimana per otto settimane. trattamento tradizionale in Forma di allungamento e potenziamento della muscolatura cervicale e consulenza posturale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: fino a otto settimane
Angolo craniovertebrale (CVA): è l'angolo formato tra una linea orizzontale attraverso il processo spinoso di C7 e una linea dal trago dell'orecchio
fino a otto settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di intensità del dolore al collo
Lasso di tempo: fino a otto settimane

Il dolore al collo verrà misurato mediante scala analogica visiva (VAS). Quando rispondono a un elemento VAS, i pazienti tracciano segni lungo una linea di 100 mm nel punto che ritengono rappresenti il ​​loro attuale stato di dolore.

con 100 mm significa alto livello di dolore e 0 significa nessun dolore

fino a otto settimane
cambiamento nella disabilità funzionale del collo
Lasso di tempo: fino a otto settimane
La disabilità del collo sarà misurata dall'indice di disabilità del collo inglese (NDI) Il questionario è composto da un totale di 10 domande. Ogni domanda ha 6 opzioni di risposta che riguardano un livello di gravità (0-5) con un punteggio totale di 50, quando l'NDI è alto la funzione del collo è la peggiore
fino a otto settimane
Gamma di movimento cervicale ROM
Lasso di tempo: fino a otto settimane
Il raggio di movimento cervicale verrà misurato mediante l'applicazione del clinometro
fino a otto settimane
Propriocezione cervicale
Lasso di tempo: fino a otto settimane
La propriocezione cervicale sarà misurata mediante l'applicazione del clinometro
fino a otto settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • INMI on neck pain and FHP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Inibizione neuromuscolare integrata

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