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Wirkung der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik auf Probanden mit Nackenschmerzen und nach vorne gerichteter Kopfhaltung

14. März 2025 aktualisiert von: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. Es sollten die Wirkungen der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik für die oberen Trapezius- und subokzipitalen Muskeln auf den kraniovertebralen Winkel bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.
  2. Es sollten die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Hemmungstechnik auf die Schmerzintensität der oberen Trapezmuskeln und subokzipitalen Muskeln bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.
  3. Es sollten die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik für die oberen Trapezius- und subokzipitalen Muskeln auf den zervikalen Bewegungsbereich bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.
  4. Es sollten die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik für die oberen Trapezius- und subokzipitalen Muskeln auf die zervikale Propriozeption bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.
  5. Es sollten die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Hemmungstechnik auf die zervikale Funktion der oberen Trapezius- und subokzipitalen Muskeln bei Nackenschmerzen und Probanden mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung untersucht werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) ist eine der häufigsten Arten von Haltungsstörungen und wird im Allgemeinen als eine vordere Position des Kopfes in Bezug auf die vertikale Linie des Körperschwerpunkts beschrieben. Viele Forscher haben berichtet, dass mehrere Faktoren, darunter Kopfschmerzen, Nackenschmerzen und Muskel-Skelett-Erkrankungen wie Kiefergelenkserkrankungen oder runde Schultern, mit FHP zusammenhängen. Sie ist mit einer Verkürzung des oberen Trapezmuskels, der hinteren Halsstreckermuskulatur, des Sternocleidomastoideus-Muskels und des M. levator scapulae verbunden. Die vordere Kopfhaltung (FHP) ist eine Vorwärtsneigung des Kopfes mit Hyperextension der Halswirbelsäule und ist mit einer Verkürzung des oberen Trapezmuskels verbunden , der Splenius und Semispinalis Capitis und Crevice's, der zervikalen Erector Spinae und der Levator Scapulae Muskulatur. Eine beträchtliche Anzahl der Bevölkerung leidet unter Nacken-Muskel-Skelett-Problemen, die durch eine abnormale Vorwärtshaltung des Kopfes verursacht werden. Die vordere Kopfhaltung (FHP) ist eine häufige Haltungsabweichung, über die in der Literatur berichtet wird, und wurde als Risikofaktor für die Entwicklung von Nackenschmerzen angesehen. Etwa 61,3 % Erwachsene mit Nackenschmerzen, die am Computer arbeiteten, wiesen FHP auf. Darüber hinaus zeigten Patienten mit chronischen Nackenschmerzen eine Schwäche in ihren tiefen Nackenbeugern und stellten sich bei Ablenkung mit FHP vor. Nackenschmerzen sind eine häufige Erkrankung, die durch Schmerzen, Unbehagen oder Schmerzen in einem Bereich zwischen dem unteren Rand des Hinterhauptbeins und T1 gekennzeichnet ist. Die Prävalenz von Nackenschmerzen bei Mitarbeitern ist nicht überall auf der Welt gleich. In westlichen Ländern liegt sie zwischen 34 % und 54 %. Eine falsche Haltung könnte durch Aufklärung und angemessene Erinnerungen verbessert werden, um die Prävalenz von Nackenschmerzen zu verringern und die Lebensqualität zu erhöhen. Es wird angenommen, dass Jugendliche oder Patienten mit Nackenschmerzen (NP) eine weiter nach vorne gerichtete Kopfhaltung und damit einen kleineren kraniovertebralen (CV) Winkel haben als gleichaltrige schmerzfreie Teilnehmer. Es wurde der Schluss gezogen, dass der CV-Winkel negativ mit der Behinderung von Patienten mit Nackenschmerzen korreliert. Patienten mit kleinem CV-Winkel haben also eine größere Kopfhaltung nach vorne, und je größer die Kopfhaltung nach vorne, desto größer die Behinderung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of physical therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 19 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. - Jugendliche Studentinnen der Physiotherapie zwischen 18 und 23 Jahren
  2. BMI zwischen 18,5-25 kg/m²
  3. Symptomatische Kopfhaltung nach vorne mit CVA 49° oder weniger.
  4. Latenter Triggerpunkt
  5. Nackenschmerzen länger als 3 Monate

Ausschlusskriterien:

  1. Zervikale Bandscheibe
  2. Myelopathie oder zervikale Radikulopathie
  3. Halswirbelsäulenchirurgie in der Vergangenheit
  4. Physiotherapie in den drei Monaten vor der Studie erhalten haben
  5. Nichtrheumatische Erkrankungen wie Multiple Sklerose, Schilddrüsenfunktionsstörungen und chronische Infektionen.
  6. Rheumatologische Erkrankungen wie polyartikuläre Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis und fortgeschrittene degenerative Erkrankungen der Halswirbelsäule. -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Integrierte neuromuskuläre Hemmung
Die integrierte neuromuskuläre Hemmung wird zusätzlich zur herkömmlichen Behandlung acht Wochen lang dreimal wöchentlich verabreicht. Die integrierte neuromuskuläre Hemmung wird drei kombinierte manuelle Behandlungen enthalten (ischämische Kompression, Belastungsgegenbelastung, Muskelenergietechnik).
Die integrierte neuromuskuläre Hemmung wird zusätzlich zur herkömmlichen Behandlung acht Wochen lang dreimal wöchentlich verabreicht. Die integrierte neuromuskuläre Hemmung umfasst drei kombinierte manuelle Behandlungen (ischämische Kompression, Dehnungs-Gegenbelastung, Muskelenergietechnik). Die traditionelle Behandlung wird acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. traditionelle Behandlung in Form von Dehnung und Kräftigung der Halsmuskulatur und Haltungsberatung
Andere Namen:
  • INMI
Aktiver Komparator: traditionelle Behandlung
Die traditionelle Behandlung wird acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. traditionelle Behandlung in Form von Dehnung und Kräftigung der Halsmuskulatur und Haltungsberatung
Die traditionelle Behandlung wird acht Wochen lang dreimal pro Woche durchgeführt. traditionelle Behandlung in Form von Dehnung und Kräftigung der Halsmuskulatur und Haltungsberatung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kraniovertebraler Winkel
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
Kraniovertebraler Winkel (CVA): ist der Winkel, der zwischen einer horizontalen Linie durch den Dornfortsatz von C7 und einer Linie vom Tragus des Ohrs gebildet wird
bis zu acht Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensitätsstufe der Nackenschmerzen
Zeitfenster: bis zu acht Wochen

Nackenschmerzen werden anhand der visuellen Analogskala (VAS) gemessen. Wenn die Patienten auf ein VAS-Item antworten, machen sie Markierungen entlang einer 100-mm-Linie an dem Punkt, der ihrer Meinung nach ihren aktuellen Schmerzzustand darstellt.

Dabei bedeutet 100 mm starke Schmerzen und 0 bedeutet keine Schmerzen

bis zu acht Wochen
Veränderung der funktionellen Behinderung des Halses
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
Die Nackenbehinderung wird anhand des englischen Nackenbehinderungsindex (NDI) gemessen. Der Fragebogen besteht aus insgesamt 10 Fragen. Jede Frage hat 6 Antwortmöglichkeiten, die sich auf einen Schweregrad (0-5) mit einer Gesamtpunktzahl von 50 beziehen, wenn der NDI hoch ist Die Nackenfunktion ist am schlimmsten
bis zu acht Wochen
Zervikaler Bewegungsbereich ROM
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
Der zervikale Bewegungsbereich wird durch die Anwendung des Klinometers gemessen
bis zu acht Wochen
Zervikale Propriozeption
Zeitfenster: bis zu acht Wochen
Die zervikale Propriozeption wird durch die Anwendung des Klinometers gemessen
bis zu acht Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INMI on neck pain and FHP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Integrierte neuromuskuläre Hemmung

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