Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av integrerad neuromuskulär hämningsteknik på personer med nacksmärta och framåtriktad huvudhållning

14 mars 2025 uppdaterad av: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmuskler på kraniovertebral vinkel i nacksmärta och främre huvudhållningsämnen.
  2. För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmusklerna cervikal smärtintensitetsnivå hos patienter med nacksmärta och framåtriktade huvudställning.
  3. För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmuskler på cervikal rörelseomfång hos patienter med nacksmärta och framåt huvudhållning.
  4. För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmuskler på cervikal proprioception hos patienter med nacksmärta och framåtgående huvudhållning.
  5. För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmusklers livmoderhalsfunktion i nacksmärta och främre huvudställning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Framåt huvudhållning (FHP) är en av de vanligaste typerna av postural abnormitet, och den beskrivs allmänt som en främre position av huvudet i förhållande till den vertikala linjen av kroppens tyngdpunkt. Många forskare har rapporterat att flera faktorer, inklusive huvudvärk, nacksmärta och muskuloskeletala sjukdomar som käkbesvär eller rundade axlar, är relaterade till FHP. Det är associerat med förkortning av övre trapezius, de bakre cervikala sträckmusklerna, sternocleidomastoidmuskeln och levator scapulae-muskeln. Framåtriktad huvudhållning (FHP) är en framåtlutning av huvudet med cervikal ryggradshyperextension och är associerad med förkortning av övre trapezius , splenius och semispinalis capitis och sprickor, cervikal erector spinae och levator scapulae muskulatur. Ett betydande antal av befolkningen upplever nackrelaterade muskuloskeletala problem orsakade av onormal hållning av huvudet framåt. Forward Head Posture (FHP) är en vanlig postural avvikelse som rapporterats i litteraturen och har ansetts vara en riskfaktor för utveckling av nacksmärta. Omkring 61,3 % av vuxna med nacksmärta som arbetade med datorer rapporterades ha FHP. Dessutom visade patienter med kronisk nacksmärta svaghet i sina djupa nackböjare och fick FHP när de distraherade. Nacksmärta är en vanlig sjukdom som kännetecknas av smärta, obehag eller ömhet som upplevs i en region mellan den nedre kanten av nackbenet och T1. Förekomsten av nacksmärtor hos anställda är inte densamma över hela världen. I västländer har det rapporterats vara mellan 34 % och 54 %. Eftersom nacksmärta kan bli ett kroniskt och invalidiserande symptom, verkar det vara en rimlig förebyggande strategi att upptäcka och kontrollera riskfaktorer. Felaktig hållning kan förbättras genom utbildning och korrekta påminnelser för att minska förekomsten av nacksmärta och öka livskvaliteten. Man tror att ungdomar eller patienter med nacksmärta (NP) har en mer framåtriktad huvudhållning, alltså en mindre kraniovertebral (CV) vinkel än åldersmatchade smärtfria deltagare. Man drog slutsatsen att CV-vinkeln är negativt korrelerad med funktionshinder hos patienter med nacksmärta. Så, patienter med liten CV-vinkel har en större huvudhållning framåt, och ju större huvudhållning framåt, desto större funktionsnedsättning

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 19 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. - Adolescent Kvinnliga fysioterapeutstudenter mellan 18-23 år
  2. BMI mellan 18,5-25 kg/m²
  3. Symtomatisk framåt huvudställning med CVA 49° eller mindre.
  4. Latent triggerpunkt
  5. Nacksmärta mer än 3 månader

Exklusions kriterier:

  1. Cervikal disk
  2. Myelopati eller cervikal radikulopati
  3. Cervikal ryggradsoperation i det förflutna
  4. Efter att ha fått sjukgymnastik under de tre månaderna före studien
  5. Icke-reumatologiska sjukdomar som multipel skleros, sköldkörteldysfunktion och kronisk infektion.
  6. Reumatologiskt tillstånd som polyartikulär artros, reumatoid artrit och avancerade degenerativa sjukdomar i halsryggraden. -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Integrerad neuromuskulär hämning
Integrerad neuromuskulär hämning utöver traditionell behandling kommer att ges tre gånger i veckan under åtta veckor. Integrated Neuromuscular Inhibition kommer att innehålla tre kombinerade manuella behandlingar ( ischemisk kompression , strain counter strain , muskelenergiteknik )
Integrerad neuromuskulär hämning utöver traditionell behandling kommer att ges tre gånger i veckan under åtta veckor. Integrerad neuromuskulär hämning kommer att innehålla tre kombinerade manuella behandlingar ( ischemisk kompression , belastningsmotspänning , muskelenergiteknik ) traditionell behandling kommer att erhållas tre gånger i veckan i åtta veckor . traditionell behandling i form av stretching och förstärkning av livmoderhalsmuskler och hållningsråd
Andra namn:
  • INMI
Aktiv komparator: traditionell behandling
traditionell behandling kommer att ges tre gånger i veckan i åtta veckor. traditionell behandling i form av stretching och förstärkning av livmoderhalsmuskler och hållningsråd
traditionell behandling kommer att ges tre gånger i veckan i åtta veckor. traditionell behandling i form av stretching och förstärkning av livmoderhalsmuskler och hållningsråd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: upp till åtta veckor
Kraniovertebral vinkel (CVA): är vinkeln som bildas mellan en horisontell linje genom den spinösa processen av C7 och en linje från örats tragus
upp till åtta veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nacksmärta intensitetsnivå
Tidsram: upp till åtta veckor

Nacksmärta kommer att mätas med visuell analog skala (VAS). När patienten svarar på ett VAS-objekt gör patienterna märken längs 100 mm-linjen vid den punkt som de känner representerar deras nuvarande smärttillstånd.

med 100 mm betyder hög smärtnivå och 0 betyder ingen smärta

upp till åtta veckor
förändring i nacke Funktionshinder
Tidsram: upp till åtta veckor
Nackhandikapp mäts med engelskt neck disability index (NDI) Frågeformuläret består av totalt 10 frågor. Varje fråga har 6 svarsalternativ som avser en svårighetsgrad (0-5) med totalpoäng på 50, när NDI är högt nackfunktionen är sämst
upp till åtta veckor
Cervical Range of motion ROM
Tidsram: upp till åtta veckor
Cervikal rörelseomfång kommer att mätas med klinometerapplicering
upp till åtta veckor
Cervikal proprioception
Tidsram: upp till åtta veckor
Cervikal proprioception mäts med klinometerapplicering
upp till åtta veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2022

Första postat (Faktisk)

30 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INMI on neck pain and FHP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera