- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05439018
Effekt av integrerad neuromuskulär hämningsteknik på personer med nacksmärta och framåtriktad huvudhållning
14 mars 2025 uppdaterad av: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
- För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmuskler på kraniovertebral vinkel i nacksmärta och främre huvudhållningsämnen.
- För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmusklerna cervikal smärtintensitetsnivå hos patienter med nacksmärta och framåtriktade huvudställning.
- För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmuskler på cervikal rörelseomfång hos patienter med nacksmärta och framåt huvudhållning.
- För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmuskler på cervikal proprioception hos patienter med nacksmärta och framåtgående huvudhållning.
- För att undersöka effekterna av integrerad neuromuskulär hämningsteknik för övre trapezius och suboccipitalmusklers livmoderhalsfunktion i nacksmärta och främre huvudställning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Framåt huvudhållning (FHP) är en av de vanligaste typerna av postural abnormitet, och den beskrivs allmänt som en främre position av huvudet i förhållande till den vertikala linjen av kroppens tyngdpunkt.
Många forskare har rapporterat att flera faktorer, inklusive huvudvärk, nacksmärta och muskuloskeletala sjukdomar som käkbesvär eller rundade axlar, är relaterade till FHP.
Det är associerat med förkortning av övre trapezius, de bakre cervikala sträckmusklerna, sternocleidomastoidmuskeln och levator scapulae-muskeln. Framåtriktad huvudhållning (FHP) är en framåtlutning av huvudet med cervikal ryggradshyperextension och är associerad med förkortning av övre trapezius , splenius och semispinalis capitis och sprickor, cervikal erector spinae och levator scapulae muskulatur.
Ett betydande antal av befolkningen upplever nackrelaterade muskuloskeletala problem orsakade av onormal hållning av huvudet framåt.
Forward Head Posture (FHP) är en vanlig postural avvikelse som rapporterats i litteraturen och har ansetts vara en riskfaktor för utveckling av nacksmärta.
Omkring 61,3 % av vuxna med nacksmärta som arbetade med datorer rapporterades ha FHP. Dessutom visade patienter med kronisk nacksmärta svaghet i sina djupa nackböjare och fick FHP när de distraherade.
Nacksmärta är en vanlig sjukdom som kännetecknas av smärta, obehag eller ömhet som upplevs i en region mellan den nedre kanten av nackbenet och T1.
Förekomsten av nacksmärtor hos anställda är inte densamma över hela världen.
I västländer har det rapporterats vara mellan 34 % och 54 %. Eftersom nacksmärta kan bli ett kroniskt och invalidiserande symptom, verkar det vara en rimlig förebyggande strategi att upptäcka och kontrollera riskfaktorer.
Felaktig hållning kan förbättras genom utbildning och korrekta påminnelser för att minska förekomsten av nacksmärta och öka livskvaliteten.
Man tror att ungdomar eller patienter med nacksmärta (NP) har en mer framåtriktad huvudhållning, alltså en mindre kraniovertebral (CV) vinkel än åldersmatchade smärtfria deltagare.
Man drog slutsatsen att CV-vinkeln är negativt korrelerad med funktionshinder hos patienter med nacksmärta.
Så, patienter med liten CV-vinkel har en större huvudhållning framåt, och ju större huvudhållning framåt, desto större funktionsnedsättning
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 19 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- - Adolescent Kvinnliga fysioterapeutstudenter mellan 18-23 år
- BMI mellan 18,5-25 kg/m²
- Symtomatisk framåt huvudställning med CVA 49° eller mindre.
- Latent triggerpunkt
- Nacksmärta mer än 3 månader
Exklusions kriterier:
- Cervikal disk
- Myelopati eller cervikal radikulopati
- Cervikal ryggradsoperation i det förflutna
- Efter att ha fått sjukgymnastik under de tre månaderna före studien
- Icke-reumatologiska sjukdomar som multipel skleros, sköldkörteldysfunktion och kronisk infektion.
- Reumatologiskt tillstånd som polyartikulär artros, reumatoid artrit och avancerade degenerativa sjukdomar i halsryggraden. -
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Integrerad neuromuskulär hämning
Integrerad neuromuskulär hämning utöver traditionell behandling kommer att ges tre gånger i veckan under åtta veckor.
Integrated Neuromuscular Inhibition kommer att innehålla tre kombinerade manuella behandlingar ( ischemisk kompression , strain counter strain , muskelenergiteknik )
|
Integrerad neuromuskulär hämning utöver traditionell behandling kommer att ges tre gånger i veckan under åtta veckor.
Integrerad neuromuskulär hämning kommer att innehålla tre kombinerade manuella behandlingar ( ischemisk kompression , belastningsmotspänning , muskelenergiteknik ) traditionell behandling kommer att erhållas tre gånger i veckan i åtta veckor .
traditionell behandling i form av stretching och förstärkning av livmoderhalsmuskler och hållningsråd
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: traditionell behandling
traditionell behandling kommer att ges tre gånger i veckan i åtta veckor.
traditionell behandling i form av stretching och förstärkning av livmoderhalsmuskler och hållningsråd
|
traditionell behandling kommer att ges tre gånger i veckan i åtta veckor.
traditionell behandling i form av stretching och förstärkning av livmoderhalsmuskler och hållningsråd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: upp till åtta veckor
|
Kraniovertebral vinkel (CVA): är vinkeln som bildas mellan en horisontell linje genom den spinösa processen av C7 och en linje från örats tragus
|
upp till åtta veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nacksmärta intensitetsnivå
Tidsram: upp till åtta veckor
|
Nacksmärta kommer att mätas med visuell analog skala (VAS). När patienten svarar på ett VAS-objekt gör patienterna märken längs 100 mm-linjen vid den punkt som de känner representerar deras nuvarande smärttillstånd. med 100 mm betyder hög smärtnivå och 0 betyder ingen smärta |
upp till åtta veckor
|
|
förändring i nacke Funktionshinder
Tidsram: upp till åtta veckor
|
Nackhandikapp mäts med engelskt neck disability index (NDI) Frågeformuläret består av totalt 10 frågor. Varje fråga har 6 svarsalternativ som avser en svårighetsgrad (0-5) med totalpoäng på 50, när NDI är högt nackfunktionen är sämst
|
upp till åtta veckor
|
|
Cervical Range of motion ROM
Tidsram: upp till åtta veckor
|
Cervikal rörelseomfång kommer att mätas med klinometerapplicering
|
upp till åtta veckor
|
|
Cervikal proprioception
Tidsram: upp till åtta veckor
|
Cervikal proprioception mäts med klinometerapplicering
|
upp till åtta veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Saadat Z, Hemmati L, Pirouzi S, Ataollahi M, Ali-Mohammadi F. Effects of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique on pain threshold and pain intensity in patients with upper trapezius trigger points. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):937-940. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.002. Epub 2018 Jan 17.
- Mohamed DA, Kamal RM, Gaber MM, Aneis YM. Combined Effects of Extracorporeal Shockwave Therapy and Integrated Neuromuscular Inhibition on Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius: A Randomized Controlled Trial. Ann Rehabil Med. 2021 Aug;45(4):284-293. doi: 10.5535/arm.21018. Epub 2021 Aug 30.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2022
Första postat (Faktisk)
30 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- INMI on neck pain and FHP
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .