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综合神经肌肉抑制技术对颈部疼痛和前倾头部姿势受试者的影响

2025年3月14日 更新者:Somaya Nady Mohamed Elsayed、Cairo University
  1. 探讨上斜方肌和枕下肌综合神经肌肉抑制技术对颈部疼痛和头前倾姿势受试者颅椎角的影响。
  2. 探讨综合神经肌肉抑制技术对上斜方肌和枕下肌颈痛强度水平在颈部疼痛和头前倾姿势受试者中的影响。
  3. 研究针对上斜方肌和枕下肌的综合神经肌肉抑制技术对颈部疼痛和头前倾姿势受试者的颈椎活动范围的影响。
  4. 调查上斜方肌和枕下肌的综合神经肌肉抑制技术对颈部疼痛和头前倾姿势受试者的颈椎本体感觉的影响。
  5. 探讨综合神经肌肉抑制技术对上斜方肌和枕下肌颈椎功能在颈部疼痛和头前倾姿势受试者中的影响。

研究概览

详细说明

头部前倾姿势 (FHP) 是最常见的姿势异常类型之一,它通常被描述为头部相对于身体重心垂直线的前位。 许多研究人员报告说,有几个因素,包括头痛、颈部疼痛和肌肉骨骼疾病,如颞下颌关节紊乱或圆肩,都与 FHP 相关。 它与上斜方肌、颈后伸肌、胸锁乳突肌和肩胛提肌的缩短有关 头部前倾姿势 (FHP) 是头部向前倾斜且颈椎过度伸展,并与上斜方肌缩短有关、夹肌、头半棘肌和裂隙、竖脊肌和肩胛提肌肌肉组织。 相当多的人经历了由异常的头部前倾姿势引起的与颈部相关的肌肉骨骼问题。 前倾头部姿势 (FHP) 是文献中报道的一种常见姿势偏差,并被认为是颈部疼痛发展的危险因素。 据报道,大约 61.3% 患有颈部疼痛、使用电脑工作的成年人患有 FHP 此外,患有慢性颈部疼痛的患者表现出颈部深屈肌无力,并在分心时出现 FHP。 颈部疼痛是一种常见的疾病,其特征是在枕骨下缘和 T1 之间的区域出现疼痛、不适或酸痛。 员工颈部疼痛的患病率在世界各地并不相同。 据报道,在西方国家,这一比例在 34% 到 54% 之间。由于颈部疼痛可能成为一种慢性和致残症状,因此发现和控制危险因素似乎是一种合理的预防策略。 不正确的姿势可以通过教育和适当的提醒来改善,以减少颈部疼痛的发生率并提高生活质量。 人们认为青少年或颈部疼痛 (NP) 患者的头部姿势更前倾,因此与年龄匹配的无疼痛参与者相比,颅椎 (CV) 角更小。 结论是 CV 角与颈痛患者的残疾呈负相关。 因此,CV 角小的患者头部前倾姿势越大,头部前倾姿势越大,残疾越大

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 19年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. - 18-23岁青春期女性理疗学员
  2. BMI 在 18.5-25 公斤/平方米之间
  3. CVA 49° 或更小的症状性头部前倾姿势。
  4. 潜在触发点
  5. 颈部疼痛超过3个月

排除标准:

  1. 颈椎间盘
  2. 脊髓病或颈神经根病
  3. 过去做过颈椎手术
  4. 在研究前的三个月内接受过物理治疗
  5. 非风湿性疾病如多发性硬化症、甲状腺功能障碍和慢性感染。
  6. 风湿病,如多关节骨关节炎、类风湿性关节炎和晚期颈椎退行性疾病。 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:综合神经肌肉抑制
除传统治疗外,还将每周接受 3 次综合神经肌肉抑制治疗,持续 8 周。 综合神经肌肉抑制将包含三种组合的手动治疗(缺血性压缩、应变反应变、肌肉能量技术)
除传统治疗外,还将每周接受 3 次综合神经肌肉抑制治疗,持续 8 周。 综合神经肌肉抑制将包含三种组合手法治疗(缺血性加压、应变反应变、肌肉能量技术),传统治疗将每周接受 3 次,持续 8 周。 传统疗法,包括拉伸和加强颈部肌肉以及姿势建议
其他名称:
  • INMI
有源比较器:传统治疗
传统治疗将每周接受 3 次,持续 8 周。 传统疗法,包括拉伸和加强颈部肌肉以及姿势建议
传统治疗将每周接受 3 次,持续 8 周。 传统疗法,包括拉伸和加强颈部肌肉以及姿势建议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颅椎角
大体时间:长达八周
颅椎角 (CVA):是穿过 C7 棘突的水平线与来自耳屏的线之间形成的角度
长达八周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈部疼痛强度等级
大体时间:长达八周

颈部疼痛将通过视觉模拟量表 (VAS) 进行测量。当对 VAS 项目做出反应时,患者会在他们感觉代表其当前疼痛状态的点上沿 100 毫米线做标记。

100 mm 表示高度疼痛,0 表示无疼痛

长达八周
颈部功能障碍的变化
大体时间:长达八周
颈部残疾将采用英国颈部残疾指数(NDI)来衡量 问卷共10道题,每道题有6个答案选项,对应严重程度(0-5),总分为50分,当NDI较高时颈部功能最差
长达八周
颈椎活动范围 ROM
大体时间:长达八周
颈椎运动范围将通过测斜仪应用测量
长达八周
颈椎本体感觉
大体时间:长达八周
颈椎本体感觉将通过测斜仪应用测量
长达八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月30日

研究完成 (实际的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月29日

首次发布 (实际的)

2022年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月14日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • INMI on neck pain and FHP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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