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Effet de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée sur des sujets souffrant de douleurs au cou et d'une posture de la tête vers l'avant

14 mars 2025 mis à jour par: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. Étudier les effets de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée pour les muscles trapèze supérieur et sous-occipital sur l'angle cranio-vertébral chez les sujets souffrant de douleurs cervicales et de posture de la tête vers l'avant.
  2. Étudier les effets de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée sur le niveau d'intensité de la douleur cervicale des muscles trapèze supérieur et sous-occipital chez les sujets souffrant de douleurs cervicales et de posture de la tête vers l'avant.
  3. Étudier les effets de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée pour les trapèzes supérieurs et les muscles sous-occipitaux sur l'amplitude des mouvements cervicaux chez les sujets souffrant de douleurs cervicales et de posture de la tête vers l'avant.
  4. Étudier les effets de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée pour les trapèzes supérieurs et les muscles sous-occipitaux sur la proprioception cervicale chez les sujets souffrant de douleurs cervicales et de posture de la tête vers l'avant.
  5. Étudier les effets de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée sur la fonction cervicale des muscles trapèze supérieur et sous-occipital chez les sujets souffrant de douleurs cervicales et de posture de la tête vers l'avant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant (FHP) est l'un des types les plus courants d'anomalie posturale, et elle est généralement décrite comme une position antérieure de la tête par rapport à la ligne verticale du centre de gravité du corps. De nombreux chercheurs ont rapporté que plusieurs facteurs, notamment les maux de tête, les douleurs au cou et les troubles musculo-squelettiques tels que les troubles temporo-mandibulaires ou les épaules arrondies, sont liés à la FHP . Elle est associée à un raccourcissement du trapèze supérieur, des muscles extenseurs cervicaux postérieurs, du muscle sternocléidomastoïdien et du muscle élévateur de l'omoplate La posture de la tête vers l'avant (FHP) est une inclinaison vers l'avant de la tête avec hyperextension de la colonne cervicale et est associée à un raccourcissement du trapèze supérieur , les capitis et les crevasses du splénius et du semi-épineux, l'érecteur cervical du rachis et la musculature du releveur de l'omoplate. Un nombre important de la population souffre de problèmes musculo-squelettiques liés au cou causés par une posture anormale de la tête vers l'avant. La posture de la tête vers l'avant (FHP) est une déviation posturale courante rapportée dans la littérature et a été considérée comme un facteur de risque pour le développement de douleurs cervicales. Environ 61,3 % d'adultes souffrant de douleurs cervicales, travaillant sur des ordinateurs, ont été signalés comme ayant une FHP. La cervicalgie est un trouble courant caractérisé par une douleur, un inconfort ou une douleur ressentie dans une région située entre le bord inférieur de l'os occipital et T1. La prévalence des cervicalgies chez les employés n'est pas la même partout dans le monde. Dans les pays occidentaux, elle serait comprise entre 34 et 54 %. La cervicalgie pouvant devenir un symptôme chronique et invalidant, découvrir et contrôler les facteurs de risque semble être une stratégie de prévention raisonnable. Une mauvaise posture pourrait être améliorée par l'éducation et des rappels appropriés pour réduire la prévalence des douleurs au cou et améliorer la qualité de vie. On pense que les adolescents ou les patients souffrant de douleurs au cou (NP) ont une posture de tête plus avancée, donc un angle cranio-vertébral (CV) plus petit que les participants sans douleur du même âge. Il a été conclu que l'angle CV est corrélé négativement avec le handicap des patients souffrant de cervicalgie. Ainsi, les patients avec un petit angle CV ont une plus grande posture de la tête vers l'avant, et plus la posture de la tête vers l'avant est grande, plus l'invalidité est grande.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 19 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. - Étudiantes en physiothérapie adolescentes âgées de 18 à 23 ans
  2. IMC entre 18,5 et 25 kg/m²
  3. Posture symptomatique de la tête vers l'avant avec CVA 49° ou moins.
  4. Point de déclenchement latent
  5. Douleur au cou plus de 3 mois

Critère d'exclusion:

  1. Disque cervical
  2. Myélopathie ou radiculopathie cervicale
  3. Chirurgie de la colonne cervicale dans le passé
  4. Avoir reçu une thérapie physique dans les trois mois précédant l'étude
  5. Maladies non rhumatologiques comme la sclérose en plaques, le dysfonctionnement thyroïdien et les infections chroniques.
  6. Affections rhumatologiques telles que l'arthrose polyarticulaire, la polyarthrite rhumatoïde et les maladies dégénératives avancées de la colonne cervicale. -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Inhibition neuromusculaire intégrée
L'inhibition neuromusculaire intégrée en plus du traitement traditionnel sera reçue trois fois par semaine pendant huit semaines. L'inhibition neuromusculaire intégrée contiendra trois traitements manuels combinés (compression ischémique, contre-effort, technique d'énergie musculaire)
L'inhibition neuromusculaire intégrée en plus du traitement traditionnel sera reçue trois fois par semaine pendant huit semaines. L'inhibition neuromusculaire intégrée contiendra trois traitements manuels combinés (compression ischémique, effort contre effort, technique d'énergie musculaire) le traitement traditionnel sera reçu trois fois par semaine pendant huit semaines. traitement traditionnel sous forme d'étirement et de renforcement des muscles cervicaux et conseils posturaux
Autres noms:
  • INMI
Comparateur actif: traitement traditionnel
le traitement traditionnel sera reçu trois fois par semaine pendant huit semaines. traitement traditionnel sous forme d'étirement et de renforcement des muscles cervicaux et conseils posturaux
le traitement traditionnel sera reçu trois fois par semaine pendant huit semaines. traitement traditionnel sous forme d'étirement et de renforcement des muscles cervicaux et conseils posturaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle cranio-vertébral
Délai: jusqu'à huit semaines
Angle cranio-vertébral (CVA) : est l'angle formé entre une ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse de C7 et une ligne partant du tragus de l'oreille
jusqu'à huit semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'intensité de la douleur au cou
Délai: jusqu'à huit semaines

La douleur au cou sera mesurée par une échelle visuelle analogique (EVA). Lorsqu'ils répondent à un élément de l'EVA, les patients font des marques le long d'une ligne de 100 mm au point qu'ils estiment représenter leur état de douleur actuel.

avec 100 mm signifie un niveau élevé de douleur et 0 signifie aucune douleur

jusqu'à huit semaines
changement dans le cou Incapacité fonctionnelle
Délai: jusqu'à huit semaines
L'invalidité du cou sera mesurée par l'indice anglais d'invalidité du cou (NDI). Le questionnaire est composé d'un total de 10 questions. Chaque question a 6 options de réponse qui se rapportent à un niveau de gravité (0-5) avec un score total de 50, lorsque le NDI est élevé. la fonction du cou est la pire
jusqu'à huit semaines
Gamme cervicale de mouvement ROM
Délai: jusqu'à huit semaines
L'amplitude de mouvement cervicale sera mesurée par l'application d'un clinomètre
jusqu'à huit semaines
Proprioception cervicale
Délai: jusqu'à huit semaines
La proprioception cervicale sera mesurée par l'application d'un clinomètre
jusqu'à huit semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2022

Première publication (Réel)

30 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • INMI on neck pain and FHP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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