- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05439018
Efecto de la Técnica de Inhibición Neuromuscular Integrada en Sujetos con Dolor de Cuello y Postura de Cabeza Hacia Adelante
6 de julio de 2022 actualizado por: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
- Investigar los efectos de la técnica de inhibición neuromuscular integrada para el trapecio superior y los músculos suboccipitales sobre el ángulo craneovertebral en sujetos con dolor de cuello y postura de la cabeza hacia adelante.
- Investigar los efectos de la técnica de inhibición neuromuscular integrada para el trapecio superior y el nivel de intensidad del dolor cervical de los músculos suboccipitales en sujetos con dolor de cuello y postura de la cabeza hacia adelante.
- Investigar los efectos de la técnica de inhibición neuromuscular integrada para los músculos trapecio superior y suboccipitales en el rango de movimiento cervical en sujetos con dolor de cuello y postura de la cabeza hacia adelante.
- Investigar los efectos de la técnica de inhibición neuromuscular integrada para los músculos trapecio superior y suboccipitales sobre la propiocepción cervical en sujetos con dolor de cuello y postura de la cabeza hacia adelante.
- Investigar los efectos de la técnica de inhibición neuromuscular integrada para el trapecio superior y la función cervical de los músculos suboccipitales en pacientes con dolor de cuello y postura de la cabeza hacia adelante.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es uno de los tipos más comunes de anormalidad postural y generalmente se describe como una posición anterior de la cabeza en relación con la línea vertical del centro de gravedad del cuerpo.
Muchos investigadores han informado que varios factores, incluidos el dolor de cabeza, el dolor de cuello y los trastornos musculoesqueléticos, como los trastornos temporomandibulares o los hombros redondeados, están relacionados con la FHP.
Se asocia con el acortamiento del trapecio superior, los músculos extensores cervicales posteriores, el músculo esternocleidomastoideo y el músculo elevador de la escápula. La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) es una inclinación hacia adelante de la cabeza con hiperextensión de la columna cervical y se asocia con el acortamiento del trapecio superior. , el splenius y semispinalis capitis y crevice's, el erector cervical spinae y la musculatura levator scapulae.
Un número significativo de la población experimenta problemas musculoesqueléticos relacionados con el cuello causados por una postura anormal de la cabeza hacia adelante.
La Postura de la Cabeza Hacia Adelante (FHP) es una desviación postural común reportada en la literatura, y ha sido considerada como un factor de riesgo para el desarrollo de dolor de cuello.
Se informó que alrededor del 61,3 % de los adultos con dolor de cuello que trabajaban con computadoras tenían FHP. Además, los pacientes con dolor de cuello crónico demostraron debilidad en los flexores profundos del cuello y presentaban FHP cuando estaban distraídos.
El dolor de cuello es un trastorno común caracterizado por dolor, incomodidad o dolor experimentado en una región entre el margen inferior del hueso occipital y T1.
La prevalencia del dolor de cuello en los empleados no es la misma en todo el mundo.
En los países occidentales se ha informado que está entre el 34% y el 54%. Dado que el dolor de cuello puede convertirse en un síntoma crónico e incapacitante, descubrir y controlar los factores de riesgo parece ser una estrategia de prevención razonable.
La postura incorrecta podría mejorarse mediante la educación y los recordatorios adecuados para disminuir la prevalencia del dolor de cuello y aumentar la calidad de vida.
Se cree que los adolescentes o pacientes con dolor de cuello (DN) tienen una postura de la cabeza más adelantada, por lo tanto, un ángulo craneovertebral (CV) más pequeño que los participantes sin dolor de la misma edad.
Se concluyó que el ángulo CV se correlaciona negativamente con la discapacidad de los pacientes con dolor de cuello.
Así, los pacientes con ángulo CV pequeño tienen una mayor postura de la cabeza hacia adelante, y cuanto mayor es la postura de la cabeza hacia adelante, mayor es la discapacidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Somaya Elsayed, Assistant lecturer
- Número de teléfono: 01115593279
- Correo electrónico: somyaowais@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hend Ahmed, lecturer
- Número de teléfono: 01024420121
- Correo electrónico: Hendhamdy110@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 21 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- - Adolescentes Estudiantes de fisioterapia entre 18-23 años
- IMC entre 18,5-25 kg/m²
- Postura sintomática de la cabeza hacia adelante con CVA de 49° o menos.
- punto gatillo latente
- Dolor de cuello más de 3 meses
Criterio de exclusión:
- disco cervical
- Mielopatía o radiculopatía cervical
- Cirugía de columna cervical en el pasado
- Haber recibido fisioterapia en los tres meses previos al estudio
- Enfermedades no reumatológicas como esclerosis múltiple, disfunción tiroidea e infección crónica.
- Afecciones reumatológicas como artrosis poliarticular, artritis reumatoide y enfermedades degenerativas avanzadas de la columna cervical. -
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Inhibición Neuromuscular Integrada
La Inhibición Neuromuscular Integrada además del tratamiento tradicional se recibirá tres veces por semana durante ocho semanas.
La inhibición neuromuscular integrada contendrá tres tratamientos manuales combinados (compresión isquémica, contraesfuerzo, técnica de energía muscular)
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La Inhibición Neuromuscular Integrada además del tratamiento tradicional se recibirá tres veces por semana durante ocho semanas.
La Inhibición Neuromuscular Integrada contendrá tres tratamientos manuales combinados (compresión isquémica, contraesfuerzo, técnica de energía muscular) el tratamiento tradicional se recibirá tres veces por semana durante ocho semanas.
tratamiento tradicional en Forma de estiramiento y fortalecimiento de los músculos cervicales y consejos posturales
Otros nombres:
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Comparador activo: tratamiento tradicional
el tratamiento tradicional se recibirá tres veces por semana durante ocho semanas.
tratamiento tradicional en Forma de estiramiento y fortalecimiento de los músculos cervicales y consejos posturales
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el tratamiento tradicional se recibirá tres veces por semana durante ocho semanas.
tratamiento tradicional en Forma de estiramiento y fortalecimiento de los músculos cervicales y consejos posturales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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Ángulo craneovertebral (CVA): es el ángulo formado entre una línea horizontal a través del proceso espinoso de C7 y una línea desde el trago de la oreja.
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hasta ocho semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nivel de intensidad del dolor de cuello
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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El dolor de cuello se medirá mediante una escala analógica visual (EVA). Al responder a un ítem de la EVA, los pacientes hacen marcas a lo largo de una línea de 100 mm en el punto que sienten que representa su estado de dolor actual. con 100 mm significa alto nivel de dolor y 0 significa sin dolor |
hasta ocho semanas
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cambio en el cuello Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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La discapacidad del cuello se medirá mediante el índice inglés de discapacidad del cuello (NDI). El cuestionario se compone de un total de 10 preguntas. Cada pregunta tiene 6 opciones de respuesta que pertenecen a un nivel de gravedad (0-5) con una puntuación total de 50, cuando el NDI es alto la funcion del cuello es lo peor
|
hasta ocho semanas
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ROM de rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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El rango de movimiento cervical se medirá mediante la aplicación del clinómetro
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hasta ocho semanas
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Propiocepción cervical
Periodo de tiempo: hasta ocho semanas
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La propiocepción cervical se medirá mediante la aplicación de un clinómetro
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hasta ocho semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Saadat Z, Hemmati L, Pirouzi S, Ataollahi M, Ali-Mohammadi F. Effects of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique on pain threshold and pain intensity in patients with upper trapezius trigger points. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):937-940. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.002. Epub 2018 Jan 17.
- Mohamed DA, Kamal RM, Gaber MM, Aneis YM. Combined Effects of Extracorporeal Shockwave Therapy and Integrated Neuromuscular Inhibition on Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius: A Randomized Controlled Trial. Ann Rehabil Med. 2021 Aug;45(4):284-293. doi: 10.5535/arm.21018. Epub 2021 Aug 30.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
30 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INMI on neck pain and FHP
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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