- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05439018
Integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan vaikutus potilaisiin, joilla on niskakipua ja eteenpäin suuntautunut pään asento
perjantai 14. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
- Tutkia integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan vaikutuksia ylempiin puolisuunnikkaan ja suboccipitaal-lihaksiin kraniovertebraaliseen kulmaan niskakivuissa ja pään etuasennossa.
- Tutkia integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan vaikutuksia ylempiin trapezius- ja suboccipitaal-lihaksiin kohdunkaulan kivun voimakkuustasoon niskakipujen ja pään etuasennon koehenkilöiden kohdalla.
- Tutkia integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan vaikutuksia ylemmän puolisuunnikkaan ja suboccipitaalisen lihaksen kohdunkaulan liikerataan niskakivuissa ja pään etuasennossa.
- Tutkia integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan vaikutuksia ylempiin trapezius- ja suboccipitaal-lihaksiin kohdunkaulan proprioseptioon niskakivuissa ja pään etuasennossa.
- Tutkia integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan vaikutuksia ylempiin trapezius- ja suboccipitaal-lihasten kohdunkaulan toimintaan niskakivuissa ja pään etuasennossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eteenpäin suuntautuva pään asento (FHP) on yksi yleisimmistä asennon poikkeavuuksien tyypeistä, ja sitä kuvataan yleensä pään etuasennossa suhteessa kehon painopisteen pystysuoraan linjaan.
Monet tutkijat ovat raportoineet, että useat tekijät, mukaan lukien päänsärky, niskakipu ja tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, kuten temporomandibulaariset sairaudet tai pyöristetyt hartiat, liittyvät FHP:hen.
Se liittyy ylemmän puolisuunnikkaan, kaulan ojentajalihasten, sternocleidomastoid-lihaksen ja lapaluun nostolihaksen lyhenemiseen. Eteenpäin suuntautuva pään asento (FHP) on pään kaltevuus eteenpäin, jossa on kaularangan hyperekstensio, ja se liittyy ylemmän puolisuunnikkaan lyhenemiseen. , splenius ja semispinalis capitis ja rako, kohdunkaulan erector spinae ja levator scapulae -lihakset.
Merkittävä osa väestöstä kokee kaulaan liittyviä tuki- ja liikuntaelimistön ongelmia, jotka johtuvat epänormaalista pään asennosta.
Eteenpäin suuntautuva pään asento (FHP) on yleinen kirjallisuudessa raportoitu asennon poikkeama, ja sitä on pidetty riskitekijänä niskakivun kehittymiselle.
Noin 61,3 %:lla aikuisista, joilla oli niskakipuja ja jotka työskentelevät tietokoneella, raportoitiin FHP. Lisäksi kroonista niskakipua sairastavilla potilailla oli heikko niskakipuja, ja heillä oli FHP, kun he olivat hajamielisiä.
Niskakipu on yleinen sairaus, jolle on tunnusomaista kipu, epämukavuus tai arkuus niskaluun alemman reunan ja T1:n välisellä alueella.
Niskakipujen esiintyvyys työntekijöillä ei ole sama kaikkialla maailmassa.
Länsimaissa sen on raportoitu olevan 34–54 %. Koska niskakivuista voi tulla krooninen ja vammauttava oire, riskitekijöiden löytäminen ja hallitseminen vaikuttaa järkevältä ennaltaehkäisystrategialta.
Väärää asentoa voitaisiin parantaa koulutuksella ja asianmukaisilla muistutuksilla niskakipujen esiintyvyyden vähentämiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi.
Arvellaan, että nuorilla tai potilailla, joilla on niskakipuja (NP), pään asento on eteenpäin suuntautunut, mikä tarkoittaa, että kallon nikamakulma (CV) on pienempi kuin iän mukaisilla kivuttomilla osallistujilla.
Todettiin, että CV-kulma korreloi negatiivisesti niskakipupotilaiden vammaisuuteen.
Joten potilailla, joilla on pieni CV-kulma, on suurempi pään asento eteenpäin, ja mitä suurempi pään asento eteenpäin, sitä suurempi on vamma
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 19 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- - Nuoret Naisfysioterapian opiskelijat 18-23 vuotta
- BMI 18,5-25 kg/m²
- Oireinen pään asento eteenpäin, CVA 49° tai vähemmän.
- Piilevä laukaisupiste
- Niskakipu yli 3 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunkaulan levy
- Myelopatia tai kohdunkaulan radikulopatia
- Kohdunkaulan selkärangan leikkaus menneisyydessä
- Hän on saanut fysioterapiaa kolmen kuukauden aikana ennen tutkimusta
- Ei-reumatologiset sairaudet, kuten multippeliskleroosi, kilpirauhasen vajaatoiminta ja krooninen infektio.
- Reumatologinen sairaus kuten moninivelinen nivelrikko, nivelreuma ja edenneet kohdunkaulan selkärangan rappeumataudit. -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Integroitu neuromuskulaarinen esto
Integroitua neuromuskulaarista estohoitoa annetaan perinteisen hoidon lisäksi kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
Integroitu neuromuskulaarinen esto sisältää kolme yhdistettyä manuaalista hoitoa (iskeeminen kompressio, rasitusvastus, lihasenergiatekniikka)
|
Integroitua neuromuskulaarista estohoitoa annetaan perinteisen hoidon lisäksi kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
Integroitu neuromuskulaarinen esto sisältää kolme yhdistettyä manuaalista hoitoa (iskeeminen kompressio, rasitusvastus, lihasenergiatekniikka) perinteistä hoitoa saa kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
perinteinen hoito kohdunkaulan lihasten venytyksen ja vahvistamisen muodossa sekä asento-ohjeita
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: perinteinen hoito
perinteistä hoitoa saa kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
perinteinen hoito kohdunkaulan lihasten venytyksen ja vahvistamisen muodossa sekä asento-ohjeita
|
perinteistä hoitoa saa kolme kertaa viikossa kahdeksan viikon ajan.
perinteinen hoito kohdunkaulan lihasten venytyksen ja vahvistamisen muodossa sekä asento-ohjeita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Kraniovertebraalinen kulma (CVA): on kulma, joka muodostuu C7:n piikijän kautta kulkevan vaakaviivan ja korvan tragusista lähtevän linjan välillä
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niskakivun voimakkuustaso
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Niskakipua mitataan visuaalisella analogisella asteikolla (VAS). Vastatessaan VAS-kohteeseen potilaat tekevät merkkejä 100 mm:n viivalla kohtaan, jonka he tuntevat edustavan heidän nykyistä kiputilaaan. 100 mm tarkoittaa suurta kipua ja 0 ei kipua |
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
muutos kaulan toimintavammaisuuteen
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Niskavammaisuus mitataan englanninkielisellä niskavammaindeksillä (NDI). Kyselylomake koostuu yhteensä 10 kysymyksestä. Jokaisessa kysymyksessä on 6 vastausvaihtoehtoa, jotka liittyvät vakavuusasteeseen (0-5) ja kokonaispistemäärä 50, kun NDI on korkea kaulan toiminta on pahin
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
Kohdunkaulan liikealueen ROM
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Kohdunkaulan liikealue mitataan klinometrillä
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
|
Kohdunkaulan proprioseptio
Aikaikkuna: jopa kahdeksan viikkoa
|
Kohdunkaulan proprioseptio mitataan klinometrillä
|
jopa kahdeksan viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Saadat Z, Hemmati L, Pirouzi S, Ataollahi M, Ali-Mohammadi F. Effects of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique on pain threshold and pain intensity in patients with upper trapezius trigger points. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):937-940. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.002. Epub 2018 Jan 17.
- Mohamed DA, Kamal RM, Gaber MM, Aneis YM. Combined Effects of Extracorporeal Shockwave Therapy and Integrated Neuromuscular Inhibition on Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius: A Randomized Controlled Trial. Ann Rehabil Med. 2021 Aug;45(4):284-293. doi: 10.5535/arm.21018. Epub 2021 Aug 30.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- INMI on neck pain and FHP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .