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Efeito da Técnica de Inibição Neuromuscular Integrada em Indivíduos com Dor no Pescoço e Postura da Cabeça para Frente

14 de março de 2025 atualizado por: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
  1. Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para os músculos trapézio superior e suboccipital no ângulo craniovertebral em indivíduos com dor cervical e postura anterior da cabeça.
  2. Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para o nível de intensidade da dor cervical nos músculos trapézio superior e suboccipital em indivíduos com dor cervical e postura anterior da cabeça.
  3. Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para os músculos trapézio superior e suboccipital na amplitude de movimento cervical em indivíduos com dor no pescoço e postura anterior da cabeça.
  4. Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para os músculos trapézio superior e suboccipital na propriocepção cervical em indivíduos com dor cervical e postura anterior da cabeça.
  5. Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para a função cervical dos músculos trapézio superior e suboccipital em indivíduos com dor cervical e postura anterior da cabeça.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A postura anteriorizada da cabeça (FHP) é um dos tipos mais comuns de anormalidade postural e é geralmente descrita como uma posição anterior da cabeça em relação à linha vertical do centro de gravidade do corpo. Muitos pesquisadores relataram que vários fatores, incluindo dor de cabeça, dor no pescoço e distúrbios musculoesqueléticos, como disfunções temporomandibulares ou ombros arredondados, estão relacionados ao PSF. Está associada ao encurtamento do trapézio superior, dos músculos extensores cervicais posteriores, do músculo esternocleidomastóideo e do músculo elevador da escápula (FHP) é uma inclinação anterior da cabeça com hiperextensão da coluna cervical e está associada ao encurtamento do trapézio superior , o esplênio e semiespinal da cabeça e fenda, o eretor da espinha cervical e a musculatura do elevador da escápula. Um número significativo da população apresenta problemas musculoesqueléticos relacionados ao pescoço causados ​​por postura anterior anormal da cabeça. A Postura Anterior da Cabeça (PSF) é um desvio postural comum relatado na literatura, e tem sido considerado como fator de risco para o desenvolvimento de cervicalgia. Cerca de 61,3% dos adultos com dor no pescoço, trabalhando com computadores, apresentaram PSF. Além disso, pacientes com dor cervical crônica demonstraram fraqueza nos flexores profundos do pescoço e apresentaram PSF quando distraídos. A cervicalgia é um distúrbio comum caracterizado por dor, desconforto ou dor na região entre a margem inferior do osso occipital e T1. A prevalência de cervicalgia em funcionários não é a mesma em todo o mundo. Nos países ocidentais, foi relatado entre 34% e 54%. Como a dor no pescoço pode se tornar um sintoma crônico e incapacitante, descobrir e controlar os fatores de risco parece ser uma estratégia de prevenção razoável. A postura inadequada pode ser melhorada pela educação e lembretes adequados para diminuir a prevalência de dor no pescoço e aumentar a qualidade de vida. Acredita-se que adolescentes ou pacientes com dor no pescoço (DN) tenham uma postura de cabeça mais para frente, portanto, um ângulo craniovertebral (CV) menor do que os participantes sem dor da mesma idade. Concluiu-se que o ângulo CV está negativamente correlacionado com a incapacidade de pacientes com cervicalgia. Assim, pacientes com ângulo CV pequeno apresentam maior anteriorização da cabeça, e quanto maior a anteriorização da cabeça, maior a incapacidade

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 19 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. - Adolescentes do sexo feminino, estudantes de fisioterapia entre 18 e 23 anos
  2. IMC entre 18,5-25 kg/m²
  3. Postura de cabeça anterior sintomática com AVC de 49° ou menos.
  4. Ponto de gatilho latente
  5. Dor no pescoço mais de 3 meses

Critério de exclusão:

  1. disco cervical
  2. Mielopatia ou radiculopatia cervical
  3. Cirurgia da coluna cervical no passado
  4. Ter recebido fisioterapia nos três meses anteriores ao estudo
  5. Doenças não reumatológicas como esclerose múltipla, disfunção tireoidiana e infecção crônica.
  6. Condição reumatológica como osteoartrite poliarticular, artrite reumatóide e doenças degenerativas avançadas da coluna cervical. -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Inibição Neuromuscular Integrada
A Inibição Neuromuscular Integrada, além do tratamento tradicional, será recebida três vezes por semana durante oito semanas. A Inibição Neuromuscular Integrada conterá três tratamentos manuais combinados (compressão isquêmica, contra-tensão, técnica de energia muscular)
A Inibição Neuromuscular Integrada, além do tratamento tradicional, será recebida três vezes por semana durante oito semanas. A Inibição Neuromuscular Integrada conterá três tratamentos manuais combinados (compressão isquêmica, tensão contra-tensão, técnica de energia muscular). O tratamento tradicional será recebido três vezes por semana durante oito semanas. tratamento tradicional na forma de alongamento e fortalecimento dos músculos cervicais e conselhos posturais
Outros nomes:
  • EM MI
Comparador Ativo: tratamento tradicional
tratamento tradicional será recebido três vezes por semana durante oito semanas. tratamento tradicional na forma de alongamento e fortalecimento dos músculos cervicais e conselhos posturais
tratamento tradicional será recebido três vezes por semana durante oito semanas. tratamento tradicional na forma de alongamento e fortalecimento dos músculos cervicais e conselhos posturais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo craniovertebral
Prazo: até oito semanas
Ângulo craniovertebral (AVC): é o ângulo formado entre uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7 e uma linha que vai do tragus da orelha
até oito semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de intensidade da dor no pescoço
Prazo: até oito semanas

A dor no pescoço será medida pela escala visual analógica (VAS). Ao responder a um item da VAS, os pacientes fazem marcas ao longo de uma linha de 100 mm no ponto que sentem que representa seu estado de dor atual.

com 100 mm significa alto nível de dor e 0 significa sem dor

até oito semanas
alteração na incapacidade funcional do pescoço
Prazo: até oito semanas
A incapacidade do pescoço será medida pelo índice inglês de incapacidade do pescoço (NDI). a função do pescoço é a pior
até oito semanas
Amplitude de movimento cervical ROM
Prazo: até oito semanas
A amplitude de movimento cervical será medida pela aplicação do clinômetro
até oito semanas
Propriocepção cervical
Prazo: até oito semanas
A propriocepção cervical será medida pela aplicação do clinômetro
até oito semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • INMI on neck pain and FHP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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