- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05439018
Efeito da Técnica de Inibição Neuromuscular Integrada em Indivíduos com Dor no Pescoço e Postura da Cabeça para Frente
14 de março de 2025 atualizado por: Somaya Nady Mohamed Elsayed, Cairo University
- Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para os músculos trapézio superior e suboccipital no ângulo craniovertebral em indivíduos com dor cervical e postura anterior da cabeça.
- Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para o nível de intensidade da dor cervical nos músculos trapézio superior e suboccipital em indivíduos com dor cervical e postura anterior da cabeça.
- Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para os músculos trapézio superior e suboccipital na amplitude de movimento cervical em indivíduos com dor no pescoço e postura anterior da cabeça.
- Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para os músculos trapézio superior e suboccipital na propriocepção cervical em indivíduos com dor cervical e postura anterior da cabeça.
- Investigar os efeitos da técnica de inibição neuromuscular integrada para a função cervical dos músculos trapézio superior e suboccipital em indivíduos com dor cervical e postura anterior da cabeça.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A postura anteriorizada da cabeça (FHP) é um dos tipos mais comuns de anormalidade postural e é geralmente descrita como uma posição anterior da cabeça em relação à linha vertical do centro de gravidade do corpo.
Muitos pesquisadores relataram que vários fatores, incluindo dor de cabeça, dor no pescoço e distúrbios musculoesqueléticos, como disfunções temporomandibulares ou ombros arredondados, estão relacionados ao PSF.
Está associada ao encurtamento do trapézio superior, dos músculos extensores cervicais posteriores, do músculo esternocleidomastóideo e do músculo elevador da escápula (FHP) é uma inclinação anterior da cabeça com hiperextensão da coluna cervical e está associada ao encurtamento do trapézio superior , o esplênio e semiespinal da cabeça e fenda, o eretor da espinha cervical e a musculatura do elevador da escápula.
Um número significativo da população apresenta problemas musculoesqueléticos relacionados ao pescoço causados por postura anterior anormal da cabeça.
A Postura Anterior da Cabeça (PSF) é um desvio postural comum relatado na literatura, e tem sido considerado como fator de risco para o desenvolvimento de cervicalgia.
Cerca de 61,3% dos adultos com dor no pescoço, trabalhando com computadores, apresentaram PSF. Além disso, pacientes com dor cervical crônica demonstraram fraqueza nos flexores profundos do pescoço e apresentaram PSF quando distraídos.
A cervicalgia é um distúrbio comum caracterizado por dor, desconforto ou dor na região entre a margem inferior do osso occipital e T1.
A prevalência de cervicalgia em funcionários não é a mesma em todo o mundo.
Nos países ocidentais, foi relatado entre 34% e 54%. Como a dor no pescoço pode se tornar um sintoma crônico e incapacitante, descobrir e controlar os fatores de risco parece ser uma estratégia de prevenção razoável.
A postura inadequada pode ser melhorada pela educação e lembretes adequados para diminuir a prevalência de dor no pescoço e aumentar a qualidade de vida.
Acredita-se que adolescentes ou pacientes com dor no pescoço (DN) tenham uma postura de cabeça mais para frente, portanto, um ângulo craniovertebral (CV) menor do que os participantes sem dor da mesma idade.
Concluiu-se que o ângulo CV está negativamente correlacionado com a incapacidade de pacientes com cervicalgia.
Assim, pacientes com ângulo CV pequeno apresentam maior anteriorização da cabeça, e quanto maior a anteriorização da cabeça, maior a incapacidade
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Faculty of Physical Therapy
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 19 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- - Adolescentes do sexo feminino, estudantes de fisioterapia entre 18 e 23 anos
- IMC entre 18,5-25 kg/m²
- Postura de cabeça anterior sintomática com AVC de 49° ou menos.
- Ponto de gatilho latente
- Dor no pescoço mais de 3 meses
Critério de exclusão:
- disco cervical
- Mielopatia ou radiculopatia cervical
- Cirurgia da coluna cervical no passado
- Ter recebido fisioterapia nos três meses anteriores ao estudo
- Doenças não reumatológicas como esclerose múltipla, disfunção tireoidiana e infecção crônica.
- Condição reumatológica como osteoartrite poliarticular, artrite reumatóide e doenças degenerativas avançadas da coluna cervical. -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Inibição Neuromuscular Integrada
A Inibição Neuromuscular Integrada, além do tratamento tradicional, será recebida três vezes por semana durante oito semanas.
A Inibição Neuromuscular Integrada conterá três tratamentos manuais combinados (compressão isquêmica, contra-tensão, técnica de energia muscular)
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A Inibição Neuromuscular Integrada, além do tratamento tradicional, será recebida três vezes por semana durante oito semanas.
A Inibição Neuromuscular Integrada conterá três tratamentos manuais combinados (compressão isquêmica, tensão contra-tensão, técnica de energia muscular). O tratamento tradicional será recebido três vezes por semana durante oito semanas.
tratamento tradicional na forma de alongamento e fortalecimento dos músculos cervicais e conselhos posturais
Outros nomes:
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Comparador Ativo: tratamento tradicional
tratamento tradicional será recebido três vezes por semana durante oito semanas.
tratamento tradicional na forma de alongamento e fortalecimento dos músculos cervicais e conselhos posturais
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tratamento tradicional será recebido três vezes por semana durante oito semanas.
tratamento tradicional na forma de alongamento e fortalecimento dos músculos cervicais e conselhos posturais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo craniovertebral
Prazo: até oito semanas
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Ângulo craniovertebral (AVC): é o ângulo formado entre uma linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7 e uma linha que vai do tragus da orelha
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até oito semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de intensidade da dor no pescoço
Prazo: até oito semanas
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A dor no pescoço será medida pela escala visual analógica (VAS). Ao responder a um item da VAS, os pacientes fazem marcas ao longo de uma linha de 100 mm no ponto que sentem que representa seu estado de dor atual. com 100 mm significa alto nível de dor e 0 significa sem dor |
até oito semanas
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alteração na incapacidade funcional do pescoço
Prazo: até oito semanas
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A incapacidade do pescoço será medida pelo índice inglês de incapacidade do pescoço (NDI). a função do pescoço é a pior
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até oito semanas
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Amplitude de movimento cervical ROM
Prazo: até oito semanas
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A amplitude de movimento cervical será medida pela aplicação do clinômetro
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até oito semanas
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Propriocepção cervical
Prazo: até oito semanas
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A propriocepção cervical será medida pela aplicação do clinômetro
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até oito semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Saadat Z, Hemmati L, Pirouzi S, Ataollahi M, Ali-Mohammadi F. Effects of Integrated Neuromuscular Inhibition Technique on pain threshold and pain intensity in patients with upper trapezius trigger points. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):937-940. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.002. Epub 2018 Jan 17.
- Mohamed DA, Kamal RM, Gaber MM, Aneis YM. Combined Effects of Extracorporeal Shockwave Therapy and Integrated Neuromuscular Inhibition on Myofascial Trigger Points of Upper Trapezius: A Randomized Controlled Trial. Ann Rehabil Med. 2021 Aug;45(4):284-293. doi: 10.5535/arm.21018. Epub 2021 Aug 30.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
30 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- INMI on neck pain and FHP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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