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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05440253
비특이적 요통에 대한 도수치료의 효과
2022년 8월 11일 업데이트: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
비특이적 요통 환자의 중둔근 잠복성 근막 근막 발통점에 대한 건침 VS 허혈성 압박의 효과: 무작위 임상 시험
요통은 많은 사람들에게 영향을 미치며 높은 의료 비용을 수반합니다.
이러한 이유로 우리는 비특이성 요통 환자에서 건식 자침 VS 허혈성 압박의 효능을 테스트하고자 합니다.
이를 위해 이 질병으로 진단된 40명의 환자에 대한 조사가 무작위 배정에 의해 두 그룹으로 나누어 통증의 강도, 운동 범위, 압력에 대한 통증 역치 및 삶의 질을 평가하고 개입 전에 이러한 변수를 측정했습니다. , 즉시, 개입 후 48시간 및 1주일에.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ávila, 스페인, 05005
- Universidad Católica de Ávila
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 6주 이상 비특이성 요통이 지속됨.
- 중둔근에서 만져질 수 있는 조밀한 밴드 결절의 존재.
- 타이트한 밴드에 과민하거나 과민한 지점이 있습니다.
- 기계적 자극 기계적 자극 후 잠복성 MGP 영역에서 국소 또는 연관 통증을 보고하는 환자.
제외 기준:
- 요골반 부위의 수술.
- 요추 부위의 탈장 디스크 진단.
- Pfeiffer 설문지에 따른 긍정적 인지 선별 검사.
- 헤테로메트릭스.
- 18~75세 범위 밖의 연령.
- 섭취하거나 주사한 항응고제 또는 항혈소판제.
- 요추 부위의 전신 또는 국소 감염.
- 임신.
- 바늘 공포증(belonephobia).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 건침 그룹
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비특이성 요통으로 진단된 환자의 중둔근 통증유발점의 건침침.
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활성 비교기: 허혈성 압박군
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비특이적 요통으로 진단된 환자에서 중둔근의 허혈성 발통점 압박.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증
기간: 일주
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시각적 척도 아날로그(최소 0, 최대 10).
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일주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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움직임
기간: 일주
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Schober 테스트(최소 0, 최대 45).
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일주
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삶의 질
기간: 일주
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Oswestry 요통 장애 척도(최소 0, 최대 100%; 0-20% 최소 제한 또는 장애, 21-40% 중간 제한 또는 장애, 41-60% 심각한 제한 또는 장애, 61-80% 장애 및 81 이상) % 제한 또는 장애. 60% 심각한 제한 또는 장애, 61-80% 장애 및 81% 초과 최대 기능 제한 또는 장애, 61-80% 장애 및 81% 초과 최대 기능 제한 또는 장애. 최대 기능 제한). |
일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 29일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
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