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Efficacia della terapia manuale nella lombalgia aspecifica

11 agosto 2022 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacia del Dry Needling VS Compressione ischemica sui punti trigger miofasciali latenti nel gluteo medio in pazienti con pazienti con lombalgia aspecifica: uno studio clinico randomizzato

La lombalgia colpisce molte persone e comporta costi medici elevati. Per questo motivo, desideriamo testare l'efficacia del dry needling VS compressione ischemica in pazienti con lombalgia aspecifica. A tal fine è stata condotta un'indagine su 40 pazienti con diagnosi di questo disturbo, divisi in due gruppi per randomizzazione per valutare l'intensità del dolore, l'ampiezza del movimento, la soglia del dolore alla pressione e la qualità della vita, misurando queste variabili prima dell'intervento , immediatamente, a 48 ore e una settimana dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Ávila, Spagna, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Modulo di consenso informato firmato.
  • Presenza di lombalgia aspecifica per più di sei settimane.
  • Presenza di un nodulo palpabile a banda stretta nel muscolo gluteo medio.
  • Presenza di un punto ipersensibile o iperirritabile nella fascia stretta.
  • Pazienti che riferiscono dolore locale o riferito nell'area del MGP latente dopo stimolazione meccanica stimolazione meccanica.

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia nella regione lombopelvica.
  • Diagnosi delle ernie discali nella regione lombare.
  • Screening cognitivo positivo secondo il questionario Pfeiffer.
  • Eterometria.
  • Età al di fuori della fascia da 18 a 75 anni.
  • Farmaci anticoagulanti o antipiastrinici ingeriti o iniettati.
  • Infezione sistemica o locale nella regione lombare.
  • Gravidanza.
  • Presenza di paura degli aghi (belonefobia).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di agugliatura a secco
Dispositivo: agugliatura a secco
Dry needling del trigger point del gluteo medio in pazienti con diagnosi di lombalgia aspecifica.
Comparatore attivo: gruppo di compressione ischemica
Procedura: compressione ischemica
Compressione del trigger point ischemico del gluteo medio in pazienti con diagnosi di lombalgia aspecifica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: 1 settimana
Scala visiva analogica (minimo 0, massimo 10).
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
movimento
Lasso di tempo: 1 settimana
Test di Schober (minimo 0, massimo 45).
1 settimana
qualità della vita
Lasso di tempo: 1 settimana

Scala Oswestry per la disabilità nella lombalgia (minimo 0, massimo 100%; tra 0-20% limitazione o disabilità minima, 21-40% limitazione o disabilità moderata, 41-60% limitazione o disabilità grave, 61-80% disabilità e oltre 81 % di limitazione o invalidità.

60% grave limitazione o disabilità, 61-80% disabile e oltre l'81% di limitazione funzionale o disabilità massima, 61-80% disabile e oltre l'81% di limitazione funzionale o disabilità massima.

massima limitazione funzionale).
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 230622

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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