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Wirksamkeit der manuellen Therapie bei unspezifischen Kreuzschmerzen

11. August 2022 aktualisiert von: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Wirksamkeit von Dry Needling vs. ischämischer Kompression auf latente myofasziale myofasziale Triggerpunkte im Gluteus Medius bei Patienten mit Patienten mit unspezifischen Kreuzschmerzen: eine randomisierte klinische Studie

Rückenschmerzen betreffen viele Menschen und sind mit hohen medizinischen Kosten verbunden. Aus diesem Grund möchten wir die Wirksamkeit von Dry Needling vs. ischämischer Kompression bei Patienten mit unspezifischen Kreuzschmerzen testen. Zu diesem Zweck wurde eine Untersuchung an 40 Patienten, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde, durchgeführt, die durch Randomisierung in zwei Gruppen eingeteilt wurden, um die Schmerzintensität, den Bewegungsumfang, die Schmerzschwelle bei Druck und die Lebensqualität zu bewerten und diese Variablen vor dem Eingriff zu messen , sofort, 48 Stunden und eine Woche nach dem Eingriff.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterschriebene Einverständniserklärung.
  • Vorhandensein von unspezifischen Kreuzschmerzen für mehr als sechs Wochen.
  • Vorhandensein eines tastbaren Knötchens im M. gluteus medius.
  • Vorhandensein eines überempfindlichen oder hyperirritablen Punktes im engen Band.
  • Patienten, die nach mechanischer Stimulation über lokale oder ausstrahlende Schmerzen im Bereich des latenten MGP berichten.

Ausschlusskriterien:

  • Operationen in der Lenden-Becken-Region.
  • Diagnose von Bandscheibenvorfällen im Lendenbereich.
  • Positives kognitives Screening nach Pfeiffer-Fragebogen.
  • Heterometrie.
  • Alter außerhalb des Bereichs von 18 bis 75 Jahren.
  • Eingenommene oder injizierte Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer.
  • Systemische oder lokale Infektion in der Lendengegend.
  • Schwangerschaft.
  • Vorhandensein von Angst vor Nadeln (Belonephobie).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trockennadelgruppe
Gerät: trockene Nadelung
Dry Needling des Triggerpunkts des Gluteus medius bei Patienten, bei denen unspezifische Kreuzschmerzen diagnostiziert wurden.
Aktiver Komparator: ischämische Kompressionsgruppe
Verfahren: ischämische Kompression
Ischämische Triggerpunktkompression des Gluteus medius bei Patienten, bei denen unspezifische Kreuzschmerzen diagnostiziert wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen
Zeitfenster: 1 Woche
Visuelle Skala Analog (0 Minimum, 10 Maximum).
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegung
Zeitfenster: 1 Woche
Schober-Test (0 Minimum, 45 Maximum).
1 Woche
Lebensqualität
Zeitfenster: 1 Woche

Oswestry Low Back Pain Disability Scale (0 Minimum, 100 % Maximum; zwischen 0-20 % minimale Einschränkung oder Behinderung, 21-40 % mäßige Einschränkung oder Behinderung, 41-60 % schwere Einschränkung oder Behinderung, 61-80 % Behinderung und über 81 % Einschränkung oder Behinderung.

60 % schwere Einschränkung oder Invalidität, 61–80 % Invalidität und mehr als 81 % maximale Funktionseinschränkung oder Invalidität, 61–80 % Invalidität und mehr als 81 % maximale Funktionseinschränkung oder Invalidität.

maximale Funktionseinschränkung).
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 230622

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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