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Efficacité de la thérapie manuelle dans les lombalgies non spécifiques

11 août 2022 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacité du Dry Needling par rapport à la compression ischémique sur les points de déclenchement myofasciaux myofasciaux latents dans le moyen fessier chez les patients souffrant de lombalgie non spécifique : un essai clinique randomisé

La lombalgie touche de nombreuses personnes et implique des frais médicaux élevés. Pour cette raison, nous souhaitons tester l'efficacité du dry needling VS compression ischémique chez des patients lombalgiques non spécifiques. À cette fin, une enquête a été menée sur 40 patients diagnostiqués avec cette affection, divisés en deux groupes par randomisation pour évaluer l'intensité de la douleur, l'amplitude des mouvements, le seuil de douleur à la pression et la qualité de vie, en mesurant ces variables avant l'intervention. , immédiatement, à 48 heures et une semaine après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Ávila, Espagne, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Formulaire de consentement éclairé signé.
  • Présence de lombalgies non spécifiques depuis plus de six semaines.
  • Présence d'un nodule palpable à bande serrée dans le muscle moyen fessier.
  • Présence d'un point hypersensible ou hyperirritable dans la bande tendue.
  • Patients signalant une douleur locale ou référée dans la zone de la MGP latente après stimulation mécanique stimulation mécanique.

Critère d'exclusion:

  • Chirurgies dans la région lombo-pelvienne.
  • Diagnostic des hernies discales dans la région lombaire.
  • Dépistage cognitif positif selon le questionnaire de Pfeiffer.
  • Hétérométrie.
  • Âge en dehors de la fourchette de 18 à 75 ans.
  • Anticoagulants ou antiplaquettaires ingérés ou injectés.
  • Infection systémique ou locale dans la région lombaire.
  • Grossesse.
  • Présence de peur des aiguilles (belonephobie).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'aiguilletage à sec
Dispositif: aiguilletage à sec
Aiguille sèche du point de déclenchement du moyen fessier chez les patients diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique.
Comparateur actif: groupe de compression ischémique
Procédure: compression ischémique
Compression ischémique du point gâchette du moyen fessier chez les patients diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La douleur
Délai: 1 semaine
Echelle Visuelle Analogique (0 minimum, 10 maximum).
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mouvement
Délai: 1 semaine
Test de Schober (0 minimum, 45 maximum).
1 semaine
qualité de vie
Délai: 1 semaine

Échelle d'invalidité pour la lombalgie d'Oswestry (0 minimum, 100 % maximum ; entre 0 et 20 % de limitation ou d'invalidité minimale, 21-40 % de limitation ou d'invalidité modérée, 41-60 % de limitation ou d'invalidité sévère, 61-80 % d'invalidité et plus 81 % limitation ou handicap.

60 % de limitation ou d'invalidité grave, 61-80 % d'invalidité et plus de 81 % de limitation ou d'invalidité fonctionnelle maximale, 61-80 % d'invalidité et plus de 81 % de limitation ou d'invalidité fonctionnelle maximale.

limitation fonctionnelle maximale).
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica de Ávila

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

29 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

24 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2022

Première publication (Réel)

30 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 230622

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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