手法治疗非特异性腰痛的有效性
2022年8月11日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila
干针 VS 缺血性加压对非特异性腰痛患者臀中肌潜在肌筋膜触发点的有效性:一项随机临床试验
腰痛影响很多人并且涉及高昂的医疗费用。
出于这个原因,我们希望测试干针 VS 缺血性压迫对非特异性腰痛患者的疗效。
为此,对 40 名被诊断患有这种疾病的患者进行了调查,随机分为两组,以评估疼痛强度、运动范围、压力痛阈值和生活质量,并在干预前测量这些变量,立即,在干预后 48 小时和一周后。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ávila、西班牙、05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 签署知情同意书。
- 存在超过六周的非特异性腰痛。
- 臀中肌中存在可触及的紧带结节。
- 紧绷带中存在过敏点或过敏点。
- 机械刺激后报告潜在 MGP 区域局部或牵涉痛的患者。
排除标准:
- 腰骨盆区域的手术。
- 腰椎间盘突出症的诊断。
- 根据 Pfeiffer 问卷进行积极的认知筛查。
- 异度测量。
- 年龄在 18 至 75 岁范围之外。
- 摄入或注射抗凝剂或抗血小板药物。
- 腰部全身或局部感染。
- 怀孕。
- 存在对针头的恐惧(belonephobia)。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:干针组
|
诊断为非特异性腰痛患者的臀中肌触发点干针。
|
|
有源比较器:缺血压迫组
|
诊断为非特异性腰痛患者的臀中肌缺血触发点受压。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛
大体时间:1周
|
视觉比例模拟(最小 0,最大 10)。
|
1周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
移动
大体时间:1周
|
Schober 测试(最低 0,最高 45)。
|
1周
|
|
生活质量
大体时间:1周
|
Oswestry 腰痛残疾量表(最低 0,最高 100%;0-20% 最小受限或残疾,21-40% 中度受限或残疾,41-60% 严重受限或残疾,61-80% 残疾及以上 81 % 限制或残疾。 60% 严重受限或残疾,61-80% 残疾和 81% 最大功能受限或残疾,61-80% 残疾和 81% 最大功能受限或残疾。 最大功能限制)。 |
1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Martinez de la Iglesia J, Duenas Herrero R, Onis Vilches MC, Aguado Taberne C, Albert Colomer C, Luque Luque R. [Spanish language adaptation and validation of the Pfeiffer's questionnaire (SPMSQ) to detect cognitive deterioration in people over 65 years of age]. Med Clin (Barc). 2001 Jun 30;117(4):129-34. doi: 10.1016/s0025-7753(01)72040-4. Spanish.
- Martin-Pintado-Zugasti A, Rodriguez-Fernandez AL, Fernandez-Carnero J. Postneedling soreness after deep dry needling of a latent myofascial trigger point in the upper trapezius muscle: Characteristics, sex differences and associated factors. J Back Musculoskelet Rehabil. 2016 Apr 27;29(2):301-308. doi: 10.3233/BMR-150630.
- Kim HS, Lee JH, Kim IK. Intracellular glutathione level modulates the induction of apoptosis by delta 12-prostaglandin J2. Prostaglandins. 1996 Jun;51(6):413-25. doi: 10.1016/0090-6980(96)00047-0.
- Perez-Palomares S, Jimenez-Sanchez C, Serrano-Herrero I, Herrero P, Calvo S. Is Instrumental Compression Equally Effective and Comfortable for Physiotherapists and Physiotherapy Students than Manual Compression? A Comparative Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health. 2021 Nov 18;18(22):12121. doi: 10.3390/ijerph182212121.
- Aguilera FJ, Martin DP, Masanet RA, Botella AC, Soler LB, Morell FB. Immediate effect of ultrasound and ischemic compression techniques for the treatment of trapezius latent myofascial trigger points in healthy subjects: a randomized controlled study. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Sep;32(7):515-20. doi: 10.1016/j.jmpt.2009.08.001.
- Roland M, Fairbank J. The Roland-Morris Disability Questionnaire and the Oswestry Disability Questionnaire. Spine (Phila Pa 1976). 2000 Dec 15;25(24):3115-24. doi: 10.1097/00007632-200012150-00006. No abstract available. Erratum In: Spine 2001 Apr 1;26(7):847.
- Martin-Pintado-Zugasti A, Mayoral Del Moral O, Gerwin RD, Fernandez-Carnero J. Post-needling soreness after myofascial trigger point dry needling: Current status and future research. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):941-946. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.003. Epub 2018 Jan 17.
- Ziaeifar M, Arab AM, Karimi N, Nourbakhsh MR. The effect of dry needling on pain, pressure pain threshold and disability in patients with a myofascial trigger point in the upper trapezius muscle. J Bodyw Mov Ther. 2014 Apr;18(2):298-305. doi: 10.1016/j.jbmt.2013.11.004. Epub 2013 Nov 9.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年4月1日
初级完成 (实际的)
2022年5月29日
研究完成 (实际的)
2022年6月24日
研究注册日期
首次提交
2022年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月28日
首次发布 (实际的)
2022年6月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月11日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.