Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​manuel terapi ved ikke-specifikke lænderygsmerter

11. august 2022 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effektiviteten af ​​Dry Needling versus iskæmisk kompression på latente myofasciale myofasciale triggerpunkter i gluteus medius hos patienter med patienter med ikke-specifikke lænderygsmerter: et randomiseret klinisk forsøg

Lænderygsmerter påvirker mange mennesker og involverer høje medicinske omkostninger. Af denne grund ønsker vi at teste effektiviteten af ​​dry needling VS iskæmisk kompression hos patienter med uspecifikke lænderygsmerter. Til dette formål blev der udført en undersøgelse af 40 patienter diagnosticeret med denne lidelse, opdelt i to grupper ved randomisering for at vurdere intensiteten af ​​smerte, bevægelsesområde, smertetærskel til tryk og livskvalitet, måling af disse variabler forud for interventionen umiddelbart efter 48 timer og en uge efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet informeret samtykkeformular.
  • Tilstedeværelse af uspecifikke lændesmerter i mere end seks uger.
  • Tilstedeværelse af en håndgribelig stram båndknude i gluteus medius-musklen.
  • Tilstedeværelse af et overfølsomt eller hyperirritabelt punkt i det stramme bånd.
  • Patienter, der rapporterer lokale eller henviste smerter i området af den latente MGP efter mekanisk stimulering mekanisk stimulering.

Ekskluderingskriterier:

  • Operationer i lumbopelvic regionen.
  • Diagnose af diskusprolaps i lænden.
  • Positiv kognitiv screening i henhold til Pfeiffer-spørgeskemaet.
  • Heterometri.
  • Alder uden for intervallet 18 til 75 år.
  • Indtaget eller injiceret antikoagulant eller blodpladehæmmende lægemidler.
  • Systemisk eller lokal infektion i lænden.
  • Graviditet.
  • Tilstedeværelse af frygt for nåle (belonefobi).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: dry needling gruppe
Enhed: dry needling
Dry needling af triggerpunktet for gluteus medius hos patienter diagnosticeret med uspecifikke lænderygsmerter.
Aktiv komparator: iskæmisk kompressionsgruppe
Procedure: iskæmisk kompression
Iskæmisk triggerpunktskompression af gluteus medius hos patienter diagnosticeret med uspecifikke lænderygsmerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: En uge
Visuel skala Analog (minimum 0, maksimum 10).
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bevægelse
Tidsramme: En uge
Schober-test (minimum 0, maks. 45).
En uge
livskvalitet
Tidsramme: En uge

Oswestry lænderygsmerter handicapskala (0 minimum, 100 % maksimum; Mellem 0-20 % minimal begrænsning eller handicap, 21-40 % moderat begrænsning eller handicap, 41- 60 % alvorlig begrænsning eller handicap, 61-80 % handicappet og over 81 % begrænsning eller handicap.

60 % alvorlig begrænsning eller invaliditet, 61-80 % invalideret og over 81 % maksimal funktionsbegrænsning eller invaliditet, 61-80 % invalideret og over 81 % maksimal funktionsbegrænsning eller invaliditet.

maksimal funktionsbegrænsning).
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

30. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 230622

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner