Manuaalisen terapian tehokkuus epäspesifisessä alaselkäkivussa
torstai 11. elokuuta 2022 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Kuivaneulauksen ja iskeemisen kompression tehokkuus latenteihin myofaskiaalisiin myofascialisiin triggerpisteisiin gluteus Mediuksessa potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu: satunnaistettu kliininen tutkimus
Alaselkäkipu koskettaa monia ihmisiä ja aiheuttaa suuria lääketieteellisiä kustannuksia.
Tästä syystä haluamme testata kuivaneulauksen VS iskeemisen kompression tehokkuutta potilailla, joilla on epäspesifinen alaselkäkipu.
Tätä tarkoitusta varten suoritettiin tutkimus 40 potilaalle, joilla oli diagnosoitu tämä sairaus ja jotka jaettiin kahteen ryhmään satunnaistuksen avulla kivun voimakkuuden, liikeradan, paineen kipukynnyksen ja elämänlaadun arvioimiseksi. Nämä muuttujat mitattiin ennen toimenpidettä. , välittömästi, 48 tunnin kuluttua ja viikon kuluttua toimenpiteestä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ávila, Espanja, 05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake.
- Epäspesifinen alaselkäkipu yli kuuden viikon ajan.
- Tuntettavissa oleva tiukka vyöhyke kyhmyssä gluteus medius -lihaksessa.
- Yliherkän tai ärtyvän pisteen esiintyminen tiukassa nauhassa.
- Potilaat raportoivat paikallisesta tai lähetetystä kivusta piilevän MGP:n alueella mekaanisen stimulaation mekaanisen stimulaation jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Leikkaukset lantion alueella.
- Diagnoosi herniated levyjä lannerangan alueella.
- Positiivinen kognitiivinen seulonta Pfeiffer-kyselyn mukaan.
- Heterometriikka.
- Ikäraja 18-75 vuoden ulkopuolella.
- Nielty tai ruiskutettu antikoagulantti tai verihiutalelääkkeitä.
- Systeeminen tai paikallinen infektio lannerangan alueella.
- Raskaus.
- Neulojen pelko (belonefobia).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kuivaneulausryhmä
|
Pakaran liipaisupisteen kuivaneulaus potilailla, joilla on diagnosoitu epäspesifinen alaselkäkipu.
|
|
Active Comparator: iskeeminen kompressioryhmä
|
Pakaralihaksen iskeeminen triggerpisteen puristus potilailla, joilla on diagnosoitu epäspesifinen alaselän kipu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Visual Scale Analogue (0 minimi, 10 maksimi).
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
liikettä
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Schober-testi (0 minimi, 45 maksimi).
|
1 viikko
|
|
elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Oswestryn alaselkäkipujen vammaisuusasteikko (0 minimi, 100 % maksimi; 0-20 % vähimmäisrajoitus tai vamma, 21-40 % kohtalainen rajoitus tai vamma, 41-60 % vakava rajoitus tai vamma, 61-80 % vamma ja yli 81 % rajoitus tai vamma. 60 %:lla vakava rajoitus tai vamma, 61-80 % vajaakuntoinen ja yli 81 %:n enimmäistoimintarajoitus tai -vamma, 61-80 % vamma ja yli 81 %:n enimmäistoimintarajoitus tai -vamma. suurin toimintarajoitus). |
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Martinez de la Iglesia J, Duenas Herrero R, Onis Vilches MC, Aguado Taberne C, Albert Colomer C, Luque Luque R. [Spanish language adaptation and validation of the Pfeiffer's questionnaire (SPMSQ) to detect cognitive deterioration in people over 65 years of age]. Med Clin (Barc). 2001 Jun 30;117(4):129-34. doi: 10.1016/s0025-7753(01)72040-4. Spanish.
- Martin-Pintado-Zugasti A, Rodriguez-Fernandez AL, Fernandez-Carnero J. Postneedling soreness after deep dry needling of a latent myofascial trigger point in the upper trapezius muscle: Characteristics, sex differences and associated factors. J Back Musculoskelet Rehabil. 2016 Apr 27;29(2):301-308. doi: 10.3233/BMR-150630.
- Kim HS, Lee JH, Kim IK. Intracellular glutathione level modulates the induction of apoptosis by delta 12-prostaglandin J2. Prostaglandins. 1996 Jun;51(6):413-25. doi: 10.1016/0090-6980(96)00047-0.
- Perez-Palomares S, Jimenez-Sanchez C, Serrano-Herrero I, Herrero P, Calvo S. Is Instrumental Compression Equally Effective and Comfortable for Physiotherapists and Physiotherapy Students than Manual Compression? A Comparative Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health. 2021 Nov 18;18(22):12121. doi: 10.3390/ijerph182212121.
- Aguilera FJ, Martin DP, Masanet RA, Botella AC, Soler LB, Morell FB. Immediate effect of ultrasound and ischemic compression techniques for the treatment of trapezius latent myofascial trigger points in healthy subjects: a randomized controlled study. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Sep;32(7):515-20. doi: 10.1016/j.jmpt.2009.08.001.
- Roland M, Fairbank J. The Roland-Morris Disability Questionnaire and the Oswestry Disability Questionnaire. Spine (Phila Pa 1976). 2000 Dec 15;25(24):3115-24. doi: 10.1097/00007632-200012150-00006. No abstract available. Erratum In: Spine 2001 Apr 1;26(7):847.
- Martin-Pintado-Zugasti A, Mayoral Del Moral O, Gerwin RD, Fernandez-Carnero J. Post-needling soreness after myofascial trigger point dry needling: Current status and future research. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):941-946. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.003. Epub 2018 Jan 17.
- Ziaeifar M, Arab AM, Karimi N, Nourbakhsh MR. The effect of dry needling on pain, pressure pain threshold and disability in patients with a myofascial trigger point in the upper trapezius muscle. J Bodyw Mov Ther. 2014 Apr;18(2):298-305. doi: 10.1016/j.jbmt.2013.11.004. Epub 2013 Nov 9.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 29. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 230622
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .