Eficácia da Terapia Manual na Lombalgia Inespecífica
11 de agosto de 2022 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Eficácia do Dry Needling VS Compressão Isquêmica em Pontos Gatilho Miofasciais Latentes no Glúteo Médio em Pacientes com Pacientes com Dor Lombar Inespecífica: um Ensaio Clínico Randomizado
A lombalgia afeta muitas pessoas e envolve altos custos médicos.
Por esse motivo, desejamos testar a eficácia da compressão isquêmica VS com agulhamento seco em pacientes com dor lombar inespecífica.
Para tal, foi realizada uma investigação a 40 doentes diagnosticados com esta patologia, divididos em dois grupos por randomização para avaliar a intensidade da dor, amplitude de movimento, limiar de dor à pressão e qualidade de vida, medindo estas variáveis antes da intervenção , imediatamente, 48 horas e uma semana após a intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ávila, Espanha, 05005
- Universidad Católica de Ávila
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Termo de consentimento informado assinado.
- Presença de lombalgia inespecífica há mais de seis semanas.
- Presença de nódulo palpável em banda estreita no músculo glúteo médio.
- Presença de um ponto hipersensível ou hiperirritável na faixa apertada.
- Pacientes relatando dor local ou referida na área do MGP latente após estimulação mecânica estimulação mecânica.
Critério de exclusão:
- Cirurgias na região lombopélvica.
- Diagnóstico de hérnia de disco na região lombar.
- Triagem cognitiva positiva de acordo com o questionário de Pfeiffer.
- Heterometria.
- Idade fora da faixa de 18 a 75 anos.
- Medicamentos anticoagulantes ou antiplaquetários ingeridos ou injetados.
- Infecção sistêmica ou local na região lombar.
- Gravidez.
- Presença de medo de agulhas (belonefobia).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de agulhamento seco
|
Agulhamento seco do ponto-gatilho do glúteo médio em pacientes diagnosticados com dor lombar inespecífica.
|
|
Comparador Ativo: grupo de compressão isquêmica
|
Compressão isquêmica do ponto-gatilho do glúteo médio em pacientes diagnosticados com dor lombar inespecífica.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor
Prazo: 1 semana
|
Escala Visual Analógica (mínimo 0, máximo 10).
|
1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
movimento
Prazo: 1 semana
|
Teste de Schober (mínimo 0, máximo 45).
|
1 semana
|
|
qualidade de vida
Prazo: 1 semana
|
Escala de incapacidade de dor lombar Oswestry (0 mínimo, 100% máximo; Entre 0-20% limitação ou incapacidade mínima, 21-40% limitação ou incapacidade moderada, 41-60% limitação ou incapacidade grave, 61-80% incapacidade e acima de 81 % limitação ou incapacidade. 60% de limitação ou incapacidade grave, 61-80% de incapacidade e acima de 81% de limitação ou incapacidade funcional máxima, 61-80% de incapacidade e acima de 81% de limitação ou incapacidade funcional máxima. limitação funcional máxima). |
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Martinez de la Iglesia J, Duenas Herrero R, Onis Vilches MC, Aguado Taberne C, Albert Colomer C, Luque Luque R. [Spanish language adaptation and validation of the Pfeiffer's questionnaire (SPMSQ) to detect cognitive deterioration in people over 65 years of age]. Med Clin (Barc). 2001 Jun 30;117(4):129-34. doi: 10.1016/s0025-7753(01)72040-4. Spanish.
- Martin-Pintado-Zugasti A, Rodriguez-Fernandez AL, Fernandez-Carnero J. Postneedling soreness after deep dry needling of a latent myofascial trigger point in the upper trapezius muscle: Characteristics, sex differences and associated factors. J Back Musculoskelet Rehabil. 2016 Apr 27;29(2):301-308. doi: 10.3233/BMR-150630.
- Kim HS, Lee JH, Kim IK. Intracellular glutathione level modulates the induction of apoptosis by delta 12-prostaglandin J2. Prostaglandins. 1996 Jun;51(6):413-25. doi: 10.1016/0090-6980(96)00047-0.
- Perez-Palomares S, Jimenez-Sanchez C, Serrano-Herrero I, Herrero P, Calvo S. Is Instrumental Compression Equally Effective and Comfortable for Physiotherapists and Physiotherapy Students than Manual Compression? A Comparative Cross-Sectional Study. Int J Environ Res Public Health. 2021 Nov 18;18(22):12121. doi: 10.3390/ijerph182212121.
- Aguilera FJ, Martin DP, Masanet RA, Botella AC, Soler LB, Morell FB. Immediate effect of ultrasound and ischemic compression techniques for the treatment of trapezius latent myofascial trigger points in healthy subjects: a randomized controlled study. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Sep;32(7):515-20. doi: 10.1016/j.jmpt.2009.08.001.
- Roland M, Fairbank J. The Roland-Morris Disability Questionnaire and the Oswestry Disability Questionnaire. Spine (Phila Pa 1976). 2000 Dec 15;25(24):3115-24. doi: 10.1097/00007632-200012150-00006. No abstract available. Erratum In: Spine 2001 Apr 1;26(7):847.
- Martin-Pintado-Zugasti A, Mayoral Del Moral O, Gerwin RD, Fernandez-Carnero J. Post-needling soreness after myofascial trigger point dry needling: Current status and future research. J Bodyw Mov Ther. 2018 Oct;22(4):941-946. doi: 10.1016/j.jbmt.2018.01.003. Epub 2018 Jan 17.
- Ziaeifar M, Arab AM, Karimi N, Nourbakhsh MR. The effect of dry needling on pain, pressure pain threshold and disability in patients with a myofascial trigger point in the upper trapezius muscle. J Bodyw Mov Ther. 2014 Apr;18(2):298-305. doi: 10.1016/j.jbmt.2013.11.004. Epub 2013 Nov 9.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão Primária (Real)
29 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
24 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
30 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de agosto de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 230622
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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