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非特異的腰痛に対する手技療法の有効性

2022年8月11日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

非特異的な腰痛患者の患者における中殿筋の潜在的な筋膜性筋筋膜トリガーポイントに対するドライニードリング VS 虚血性圧迫の有効性:無作為化臨床試験

腰痛は多くの人に影響を与え、高額な医療費を伴います。 このため、非特異的な腰痛患者における乾式針 VS 虚血性圧迫の有効性をテストしたいと考えています。 この目的のために、この病気と診断された 40 人の患者に対して調査が行われ、介入前にこれらの変数を測定して、痛みの強さ、可動範囲、圧力に対する痛みの閾値、および生活の質を評価するために無作為化によって 2 つのグループに分けられました。 、直ちに、介入の 48 時間後と 1 週間後。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ávila、スペイン、05005
        • Universidad Católica de Ávila

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 署名済みのインフォームド コンセント フォーム。
  • 非特異的な腰痛が 6 週間以上続いている。
  • 中臀筋に触診可能なタイトバンド結節の存在。
  • タイトなバンドに過敏または過敏性のポイントが存在する。
  • 機械的刺激 機械的刺激の後、潜伏MGP領域の局所または関連痛を訴える患者。

除外基準:

  • 腰骨盤領域の手術。
  • 腰部の椎間板ヘルニアの診断。
  • ファイファーアンケートによる肯定的な認知スクリーニング。
  • ヘテロメトリクス。
  • 18 歳から 75 歳の範囲外の年齢。
  • 抗凝固薬または抗血小板薬の摂取または注射。
  • 腰部の全身または局所感染。
  • 妊娠。
  • 針に対する恐怖の存在(ベルネフォビア)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードルグループ
非特異的な腰痛と診断された患者における中臀筋のトリガーポイントのドライニードリング。
アクティブコンパレータ:虚血性圧迫群
非特異的な腰痛と診断された患者における中臀筋の虚血性トリガーポイント圧迫。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み
時間枠:1週間
ビジュアル スケール アナログ (最小 0、最大 10)。
1週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動き
時間枠:1週間
Schober テスト (最小 0、最大 45)。
1週間
生活の質
時間枠:1週間

Oswestry 腰痛障害スケール (最小 0、最大 100%、最小制限または障害 0 ~ 20%、中等度制限または障害 21 ~ 40%、重度制限または障害 41 ~ 60%、障害 61 ~ 80%、および 81 以上%制限または障害。

60% が重度の機能制限または障害、61 ~ 80% が障害者で最大機能制限または障害の 81% 以上、61 ~ 80% が障害者、最大機能制限または障害が 81% 以上。

最大機能制限)。

1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年5月29日

研究の完了 (実際)

2022年6月24日

試験登録日

最初に提出

2022年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月28日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月11日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 230622

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

腰痛の臨床試験

ドライニードリングの臨床試験

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