Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av manuell terapi vid icke-specifik ländryggssmärta

11 augusti 2022 uppdaterad av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effektiviteten av Dry Needling VS ischemisk kompression på latenta myofasciala myofasciala triggerpunkter i gluteus medius hos patienter med patienter med icke-specifik ländryggssmärta: en randomiserad klinisk prövning

Ländryggssmärta drabbar många människor och innebär höga medicinska kostnader. Av denna anledning vill vi testa effektiviteten av dry needling VS ischemisk kompression hos patienter med ospecifik ländryggssmärta. För detta ändamål genomfördes en undersökning på 40 patienter med diagnosen denna åkomma, indelade i två grupper genom randomisering för att bedöma smärtintensiteten, rörelseomfång, smärttröskel till tryck och livskvalitet, mäta dessa variabler före interventionen , omedelbart, 48 timmar och en vecka efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Undertecknat formulär för informerat samtycke.
  • Förekomst av ospecifik ländryggssmärta i mer än sex veckor.
  • Närvaro av en påtaglig tight band nodule i gluteus medius muskeln.
  • Närvaro av en överkänslig eller hyperirritabel punkt i det snäva bandet.
  • Patienter som rapporterar lokal eller refererad smärta i området för den latenta MGP efter mekanisk stimulering mekanisk stimulering.

Exklusions kriterier:

  • Operationer i lumbopelvic regionen.
  • Diagnos av diskbråck i ländryggen.
  • Positiv kognitiv screening enligt Pfeiffer-enkäten.
  • Heterometri.
  • Ålder utanför intervallet 18 till 75 år.
  • Intagna eller injicerade antikoagulantia eller trombocythämmande läkemedel.
  • Systemisk eller lokal infektion i ländryggen.
  • Graviditet.
  • Närvaro av rädsla för nålar (belonefobi).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: dry needling grupp
Enhet: torrnålning
Dry needling av triggerpunkten för gluteus medius hos patienter som diagnostiserats med ospecifik ländryggssmärta.
Aktiv komparator: ischemisk kompressionsgrupp
Procedur: ischemisk kompression
Ischemisk triggerpunktskompression av gluteus medius hos patienter som diagnostiserats med ospecifik ländryggssmärta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta
Tidsram: 1 vecka
Visual Scale Analog (minst 0, max 10).
1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rörelse
Tidsram: 1 vecka
Schober-test (minst 0, max 45).
1 vecka
livskvalité
Tidsram: 1 vecka

Oswestry ländryggssmärta handikappskala (minst 0, 100 % max; Mellan 0–20 % minimal begränsning eller funktionshinder, 21–40 % måttlig begränsning eller funktionshinder, 41–60 % allvarlig begränsning eller funktionshinder, 61–80 % funktionshindrade och över 81 % begränsning eller funktionshinder.

60 % allvarlig begränsning eller funktionshinder, 61-80 % funktionshindrade och över 81 % maximal funktionsbegränsning eller funktionshinder, 61-80 % funktionshindrade och över 81 % maximal funktionsbegränsning eller funktionshinder.

maximal funktionsbegränsning).
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

29 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

24 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2022

Första postat (Faktisk)

30 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 230622

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera