저혈압 마취 시 프레가발린과 황산마그네슘의 비교
2022년 6월 28일 업데이트: Eman G Hassan , MD, Minia University
기능적 부비동 내시경 수술 중 조절된 저혈압에서 단회 투여 Pregabalin과 황산마그네슘의 비교
저혈압 마취에서 프레가발린과 황산마그네슘의 비교
연구 개요
상세 설명
기능적 내시경 부비동 수술을 받는 환자에게 사용된 총 니트로글리세린에 대한 마취 유도 30분 전에 제공된 단일 용량 150mg 경구 프레가발린과 2g 정맥 내 황산마그네슘의 효과를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eman Gamal, MD
- 전화번호: 01032862852
- 이메일: emangamalhassan2@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Sarah Omar, MD
- 전화번호: 01005376176
- 이메일: sara.mohamed@mu.edu.eg
연구 장소
-
-
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Minya, 이집트, 61111
- 모병
- Faculty of Medicine
-
연락하다:
- Sarah Omar, MD
- 전화번호: 01005376176
- 이메일: sara.mohamed@mu.edu.eg
-
연락하다:
- Eman Gamal
- 전화번호: 01032862852
- 이메일: emangamalhassan2@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA: 클래스 1 또는 2
- 성별: 남성과 여성
- 나이: 18세에서 70세
- 기능적 내시경 부비동 수술이 예정된 환자
제외 기준:
- 이뇨제, 코르티코스테로이드, 프레가발린을 복용 중인 환자
- 연구 약물에 대한 알레르기 병력이 있는 환자
- 임산부 또는 수유부 고혈압, 심장, 신장내분비질환 환자
- 비협조적인 환자(경구 정제를 투여할 수 없음)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 프레가발린
혈압 조절 및 니트로글리세린 소비량 감소를 위한 프레가발린의 수술 전 경구 투여량
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경구 정제 30분 수술 전 150밀리그램
다른 이름들:
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실험적: 황산마그네슘
혈압과 심박수 조절을 위한 수술 전 정맥주사
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정맥 투여 30분 수술 전 2그램
다른 이름들:
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실험적: 니트로글리신
실린지 펌프를 사용하여 사용된 니트로글리세린의 총 용량 측정
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주사기 펌프를 사용하여 니트로글리세린의 총 용량을 밀리그램 단위로 측정
다른 이름들:
리커트 척도에 따라 측정된 외과의사 만족도
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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니트로글리세린 복용량
기간: 한 시간 반
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주사기 펌프로 측정한 총 선량
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한 시간 반
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 분야의 품질
기간: 한 시간 반
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Boezaart 등의 등급 척도 사용
|
한 시간 반
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외과 의사의 만족
기간: 한 시간 반
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리커트 척도를 사용하여
|
한 시간 반
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Sarah Omar, M.D., Minia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 55:2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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