돌봄에 대한 십대의 접근 증가 (AccessKCTeen2)
동료 소셜 네트워크 및 모바일 건강 서비스를 사용하여 치료에 대한 십대의 접근성 향상
연구 개요
상세 설명
AccessKCTeen은 SRH 및 MH에 대한 액세스를 시연하고 증가시키기 위해 Children Mercy의 이동 장치 및 원격 의료를 사용하는 파일럿 임상 아웃리치 프로그램입니다.
AccessKCTeen은 다음과 같은 중심 활동에 집중하려고 합니다.
- 동료 지도자 모델에 기반한 교육: 조사관은 지역 사회 기반 파트너와 협력하여 성 및 생식 건강/정신 건강(SRH/MH) MH/SRH에 대한 정보 및 리소스를 사회 구성원에게 전파하는 데 있어 약 40명의 동료 지도자를 식별하고 교육합니다. 네트워크. 동료 리더는 선별된 온라인 리소스를 공유하거나 실시간 교육 행사에 참석하도록 친구를 동원하는 형태로 정보를 전파할 수 있습니다. 동료 지도자들은 또한 정보를 전파하고 친구들이 CM 이동 장치 데모에 참석하도록 격려함으로써 친구들을 리소스에 연결하는 데 도움을 줄 것입니다. 조사관은 문자 메시지를 사용하여 이러한 교육 행사에 동료를 참여시키고 일반적인 건강 리소스를 공유합니다.
- 이동 장치 및 원격 진료 시연 행사: 이동 장치는 지역 사회 행사에 참석하여 대면 진료가 장치에서 작동하는 방식과 원격 의료가 작동하는 방식을 시연합니다. 조사관은 질문에 답하고 청소년이 원격 진료에 등록하도록 도울 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Missouri
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Kansas City, Missouri, 미국, 64108
- Children's Mercy Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
중재 시험 참가자 및 동료 지도자(청소년) 포함 기준
14-18세 및 364일
ㅏ. 제외 기준
- 가입 당시 만 14세 미만 또는 만 18세 이상 364일
- 영어를 말하거나 이해하지 못함
- 이미 지명되거나 등록된 청소년에서 채용되지 않음
이벤트 데이 트레일 참가자(청소년) 포함 기준
14-18세 및 364일
ㅏ. 제외 기준
- 가입 당시 만 14세 미만 또는 만 18세 이상 364일
- 영어를 말하거나 이해하지 못함
- 이미 지명되거나 등록된 청소년에서 채용되지 않음
성인 이해관계자 포함 기준
- 만 18세 이상
- 신뢰할 수 있는 성인으로서 십대들과 함께 참여함(예: 십대의 부모, 지역 사회 구성원, 지역 사회 파트너 조직에서 일함)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 재판 참가자
모든 청소년은 동료 리더가 공유하는 THO+ 활동 및 자료에 액세스할 수 있습니다. 모든 청소년은 적격성 선별 설문조사와 온라인 또는 직접 대면 기준 설문조사를 완료해야 합니다. Twilio 문자, 전화 또는 이메일을 통해 2, 4, 6개월에 짧은 설문 조사를 완료합니다. 동료 리더 수사관은 최대 40명의 동료 리더를 등록합니다. 위의 활동(중재 실험 참가자) 외에도 십대가 "동료 리더"인 경우 연구 팀과 함께 직접 또는 온라인으로 교육 세션에 참석하여 성적 및 정신 건강 정보와 정보 공유 방법에 대해 배웁니다. 친구와 함께(텍스트 또는 소셜 미디어 등). 동료 리더는 위에서 설명한 동일한 설문 조사에 응답하고 동료 리더 경험과 연구 건강 정보를 공유하는 방법에 대해 질문을 받습니다. |
청소년은 AccessKCTeen 프로그램의 일부인 기존 동료 리더와 상호 작용할 기회를 갖게 됩니다.
이 지도자들은 자신의 역할, 성 및 정신 건강에 대한 기본적인 교육을 받게 됩니다.
그들은 또한 건강 교육을 받고 연구 전반에 걸쳐 문자 메시지를 통해 동료 연락에 참여할 것입니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 성인 이해관계자
지역사회 기반 행사를 홍보하고 행사에 대한 피드백을 제공하는 데 도움이 될 청소년(예: 십대의 부모, 지역사회 구성원, 지역사회 파트너 조직에서 근무)과 관련된 성인.
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실험적: 이벤트 데이 참가자
시연 및 임상 치료 행사에 참석하는 아직 시험에 참여하지 않은 청소년이 연구 약물 또는 테스트를 받고자 하는 경우 연구 참여자로 등록해야 합니다.
이것은 다시 십대에게 모두 선택 사항입니다.
이 설문 조사는 연구 약물을 추적하고 테스트 결과를 제공하는 데 필요한 연락처 정보를 요청하며 다른 모든 설문 조사 질문은 선택 사항입니다.
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청소년은 AccessKCTeen 프로그램의 일부인 기존 동료 리더와 상호 작용할 기회를 갖게 됩니다.
이 지도자들은 자신의 역할, 성 및 정신 건강에 대한 기본적인 교육을 받게 됩니다.
그들은 또한 건강 교육을 받고 연구 전반에 걸쳐 문자 메시지를 통해 동료 연락에 참여할 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자 설문조사를 통해 기준선에서 6개월까지의 의료 이용률.
기간: 기준선에서 6개월
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시험을 통한 참여자의 의료 이용도 측정.
기준선, 2개월, 4개월 및 6개월에서 참가자의 설문 조사를 통해 측정된 의료 이용률.
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기준선에서 6개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Melissa Millerr, MD, Children's Mercy Kansas City
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 00002100
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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