Accroître l'accès des adolescents aux soins (AccessKCTeen2)
11 septembre 2023 mis à jour par: Melissa Miller, Children's Mercy Hospital Kansas City
Accroître l'accès des adolescents aux soins à l'aide des réseaux sociaux entre pairs et des services de santé mobiles
Les enquêteurs formeront un partenariat communautaire avec des sites communautaires qui diffuseront des informations éducatives organisées sur la santé sexuelle et reproductive/santé mentale (SRH/MH).
Les enquêteurs assisteront à une série d'événements de sensibilisation organisés par des partenaires communautaires et des dirigeants communautaires qui fournissent / démontrent la télémédecine et l'unité mobile Children's Mercy qui est équipée pour fournir des soins directs aux patients.
Les enquêteurs engageront jusqu'à 40 pairs leaders adolescents pour encourager les comportements de recherche de soins de santé et mobiliser leurs réseaux sociaux pour assister à des événements de sensibilisation.
À tous les événements, l'unité mobile sera disponible pour les adolescents pour (a) faire la démonstration du mobile ; (b) se renseigner sur la santé sexuelle et reproductive/santé mentale (SRH/SM) et les ressources de soins locales ; (d) acquérir gratuitement des contraceptifs d'urgence, des contraceptifs, des préservatifs et des tests de grossesse en vente libre.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
AccessKCTeen est un programme pilote de sensibilisation clinique qui utilise l'unité mobile et la télémédecine de Children Mercy pour démontrer et accroître l'accès à la SSR et à la SM.
AccessKCTeen entend se concentrer sur ces activités centrales :
- Éducation basée sur un modèle de pair-leader : En collaboration avec des partenaires communautaires, les enquêteurs identifieront et formeront environ 40 pairs leaders dans la diffusion d'informations et de ressources pour la santé sexuelle et reproductive/santé mentale (SRH/MH) MH/SRH à leur réseaux. Les pairs leaders peuvent diffuser des informations sous la forme de partage de ressources en ligne organisées ou de mobilisation d'amis pour assister à des événements éducatifs en direct. Les pairs animateurs aideront également leurs amis à accéder aux ressources en diffusant des informations et en encourageant leurs amis à assister aux démonstrations d'unités mobiles CM. Les enquêteurs utiliseront la messagerie texte pour faire participer leurs pairs à ces événements éducatifs et partager des ressources générales sur la santé.
- Unité mobile et événements de démonstration de télémédecine : L'unité mobile sera présente lors d'événements communautaires pour démontrer comment les soins en personne pourraient fonctionner sur l'unité ainsi que le fonctionnement de la télémédecine. Les enquêteurs répondront aux questions et aideront les adolescents à s'inscrire à la télémédecine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
53
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
PARTICIPANTS À L'ESSAI D'INTERVENTION et pairs animateurs (ADOLESCENTS) Critères d'inclusion
Âgé de 14 à 18 ans et 364 jours
une. Critère d'exclusion
- Moins de 14 ans ou plus de 18 ans et 364 jours au moment de l'inscription
- Ne parle/comprend pas l'anglais
- Non recruté parmi un adolescent déjà nominé ou inscrit
PARTICIPANTS (ADOLESCENTS) Critères d'inclusion
Âgé de 14 à 18 ans et 364 jours
une. Critère d'exclusion
- Moins de 14 ans ou plus de 18 ans et 364 jours au moment de l'inscription
- Ne parle/comprend pas l'anglais
- Non recruté parmi un adolescent déjà nominé ou inscrit
PARTIES PRENANTES ADULTES Critères d'inclusion
- 18 ans et plus
- Impliqué avec les adolescents en tant qu'adultes de confiance (par exemple, parent d'un adolescent, membre de la communauté, travaille dans une organisation partenaire communautaire)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Participants à l'essai d'intervention
Tous les adolescents auront accès aux activités et au matériel de THO+ partagés par les pairs animateurs. Tous les adolescents seront invités à remplir une enquête de sélection d'éligibilité et une enquête de référence en ligne ou en personne. Ils répondront à de courtes enquêtes à 2, 4 et 6 mois par SMS, appel ou e-mail Twilio. Leaders pairs Les enquêteurs inscriront jusqu'à 40 pairs leaders. En plus des activités ci-dessus (participant à l'essai d'intervention), si un adolescent est un « leader de pairs », il assistera à une séance de formation en personne ou en ligne avec notre équipe d'étude pour en savoir plus sur les informations sur la santé sexuelle et mentale et sur la façon de partager des informations. avec leurs amis (comme le texte ou les médias sociaux). Les pairs leaders répondront aux mêmes sondages décrits ci-dessus et seront interrogés sur leur expérience de pair leader et sur la manière dont ils partagent les informations sur la santé de l'étude. |
Les adolescents auront l'occasion d'interagir avec des pairs leaders établis qui font partie du programme AccessKCTeen.
Ces leaders recevront une formation de base sur leur rôle, leur santé sexuelle et mentale.
Ils recevront également une éducation sanitaire et dialogueront avec un pair de liaison par SMS tout au long de l'étude.
Autres noms:
|
|
Aucune intervention: Intervenants adultes
Adultes impliqués auprès des adolescents (par exemple, parent d'un adolescent, membre de la communauté, travaille dans une organisation partenaire communautaire) qui aideront à promouvoir les événements communautaires et à fournir des commentaires sur les événements.
|
|
|
Expérimental: Participants au jour de l'événement
Les adolescents qui ne participent pas encore à l'essai et qui assistent à des événements de démonstration et de soins cliniques doivent s'inscrire en tant que participants à la recherche s'ils souhaitent recevoir des médicaments à l'étude ou des tests.
Ceci est encore une fois tout facultatif pour les adolescents.
Cette enquête demandera les coordonnées nécessaires pour suivre les médicaments à l'étude et fournir les résultats des tests, toutes les autres questions de l'enquête seront facultatives.
|
Les adolescents auront l'occasion d'interagir avec des pairs leaders établis qui font partie du programme AccessKCTeen.
Ces leaders recevront une formation de base sur leur rôle, leur santé sexuelle et mentale.
Ils recevront également une éducation sanitaire et dialogueront avec un pair de liaison par SMS tout au long de l'étude.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Utilisation des soins de santé de la ligne de base à 6 mois via l'enquête auprès des participants.
Délai: De base à 6 mois
|
Mesure de l'utilisation par les participants de l'utilisation des soins de santé par le biais d'un essai.
Utilisation des soins de santé mesurée par des enquêtes auprès des participants au départ, 2 mois, 4 mois et 6 mois.
|
De base à 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Melissa Millerr, MD, Children's Mercy Kansas City
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2022
Première publication (Réel)
6 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 00002100
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .