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Verbesserung des Zugangs von Teenagern zur Pflege (AccessKCTeen2)

11. September 2023 aktualisiert von: Melissa Miller, Children's Mercy Hospital Kansas City

Verbesserung des Zugangs von Teenagern zur Versorgung durch Peer Social Networks und mobile Gesundheitsdienste

Die Ermittler werden Community-Partnerschaften mit Community-Sites eingehen, die kuratierte Bildungsinformationen zu sexueller und reproduktiver Gesundheit/psychischer Gesundheit (SRH/MH) verbreiten. Die Ermittler werden an einer Reihe von Outreach-Veranstaltungen teilnehmen, die von Gemeindepartnern und Gemeindeleitern veranstaltet werden, die Telemedizin und die Mobile Einheit von Children's Mercy anbieten/vorführen, die für die direkte Patientenversorgung ausgestattet ist. Die Ermittler werden bis zu 40 jugendliche Peer-Leader engagieren, um Verhaltensweisen in Bezug auf die Suche nach Gesundheitsversorgung zu fördern und ihre sozialen Netzwerke zu mobilisieren, um an Outreach-Veranstaltungen teilzunehmen. Bei allen Veranstaltungen wird die mobile Einheit für Jugendliche zur Verfügung stehen, um (a) das Mobile vorzuführen; (b) sich über sexuelle und reproduktive Gesundheit/psychische Gesundheit (SRH/MH) und lokale Versorgungsressourcen informieren; (d) kostenlose rezeptfreie Notfallverhütung, Empfängnisverhütung, Kondome und Schwangerschaftstests erwerben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

AccessKCTeen ist ein Pilotprogramm zur klinischen Kontaktaufnahme, das die mobile Einheit von Children Mercy und Telemedizin nutzt, um den Zugang zu SRH und MH zu demonstrieren und zu verbessern.

AccessKCTeen beabsichtigt, sich auf diese zentralen Aktivitäten zu konzentrieren:

  1. Bildung auf der Grundlage eines Peer-Leader-Modells: In Zusammenarbeit mit gemeindenahen Partnern werden Ermittler etwa 40 Peer-Leader identifizieren und darin schulen, Informationen und Ressourcen für sexuelle und reproduktive Gesundheit/psychische Gesundheit (SRH/MH) MH/SRH an ihr soziales Umfeld zu verbreiten Netzwerke. Peer-Leader können Informationen verbreiten, indem sie kuratierte Online-Ressourcen teilen oder Freunde zur Teilnahme an Live-Bildungsveranstaltungen mobilisieren. Peer-Leader werden auch dabei helfen, ihre Freunde mit Ressourcen zu verbinden, indem sie Informationen verbreiten und Freunde ermutigen, an Vorführungen von CM-Mobileinheiten teilzunehmen. Die Ermittler werden Textnachrichten verwenden, um Kollegen in diese Bildungsveranstaltungen einzubeziehen und allgemeine Gesundheitsressourcen auszutauschen.
  2. Demonstrationsveranstaltungen für mobile Einheiten und Telemedizin: Die mobile Einheit wird bei Gemeindeveranstaltungen anwesend sein, um zu demonstrieren, wie die persönliche Betreuung auf der Einheit funktionieren könnte und wie Telemedizin funktioniert. Ermittler beantworten Fragen und helfen Jugendlichen, sich für die Telemedizin anzumelden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

  1. TEILNEHMER DER INTERVENTIONSTUDIE und Peer-Leader (ADOLEZENT) Einschlusskriterien

    • Alter 14-18 Jahre und 364 Tage alt

      a. Ausschlusskriterien

    • Jünger als 14 Jahre oder älter als 18 Jahre und 364 Tage zum Zeitpunkt der Einschreibung
    • Spricht/versteht kein Englisch
    • Nicht von einem bereits nominierten oder eingeschriebenen Jugendlichen rekrutiert

  2. Event Day Trail TEILNEHMER (JUGENDLICHE) Einschlusskriterien

    • Alter 14-18 Jahre und 364 Tage alt

      a. Ausschlusskriterien

    • Jünger als 14 Jahre oder älter als 18 Jahre und 364 Tage zum Zeitpunkt der Einschreibung
    • Spricht/versteht kein Englisch
    • Nicht von einem bereits nominierten oder eingeschriebenen Jugendlichen rekrutiert

  3. ERWACHSENE STAKEHOLDER Aufnahmekriterien

    • Ab 18 Jahren
    • Beteiligt an Teenagern als vertrauenswürdige Erwachsene (z. B. Elternteil des Teenagers, Mitglied der Gemeinde, arbeitet bei einer Partnerorganisation der Gemeinde)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Teilnehmer der Interventionsstudie

Alle Jugendlichen haben Zugang zu THO+ Aktivitäten und Materialien, die von den Peer Leaders geteilt werden.

Alle Jugendlichen werden gebeten, online oder persönlich an einer Eignungs-Screening-Umfrage und einer Baseline-Umfrage teilzunehmen. Sie werden kurze Umfragen nach 2, 4 und 6 Monaten per Twilio-SMS, Anruf oder E-Mail ausfüllen.

Peer-Leader

Ermittler registrieren bis zu 40 Peer Leaders. Zusätzlich zu den oben genannten Aktivitäten (Teilnehmer einer Interventionsstudie) nimmt ein Teenager, wenn er ein „Peer Leader“ ist, persönlich oder online an einer Schulungssitzung mit unserem Studienteam teil, um mehr über sexuelle und psychische Gesundheitsinformationen zu erfahren und Informationen auszutauschen mit ihren Freunden (wie Text oder Social Media). Die Peer-Leader beantworten dieselben Umfragen wie oben beschrieben und werden nach ihrer Peer-Leader-Erfahrung gefragt und wie sie die Gesundheitsinformationen der Studie weitergeben.
Sonstiges: Peer-Leader-Modell
Jugendliche haben die Möglichkeit, sich mit etablierten Peer Leaders auszutauschen, die Teil des AccessKCTeen-Programms sind. Diese Führungskräfte erhalten eine Basisschulung zu ihrer Rolle, sexuellen und psychischen Gesundheit. Sie werden auch Gesundheitserziehung erhalten und während der gesamten Studie per Textnachrichten mit einer Peer-Verbindung in Kontakt treten.
Andere Namen:
  • THO+
Kein Eingriff: Erwachsene Stakeholder
Erwachsene, die mit Teenagern zu tun haben (z. B. Elternteil von Teenagern, Mitglied der Gemeinschaft, Arbeiten bei einer Partnerorganisation der Gemeinschaft), die helfen, gemeinschaftsbasierte Veranstaltungen zu fördern und Feedback zu Veranstaltungen zu geben.
Experimental: Teilnehmer des Veranstaltungstages
Jugendliche, die noch nicht an der Studie teilnehmen und an Demonstrations- und klinischen Versorgungsveranstaltungen teilnehmen, müssen sich als Forschungsteilnehmer anmelden, wenn sie Studienmedikationen oder Tests erhalten möchten. Dies ist wiederum alles optional für Teenager. In dieser Umfrage werden Kontaktinformationen abgefragt, die erforderlich sind, um Studienmedikationen zu verfolgen und Testergebnisse bereitzustellen. Alle anderen Umfragefragen sind optional.
Sonstiges: Peer-Leader-Modell
Jugendliche haben die Möglichkeit, sich mit etablierten Peer Leaders auszutauschen, die Teil des AccessKCTeen-Programms sind. Diese Führungskräfte erhalten eine Basisschulung zu ihrer Rolle, sexuellen und psychischen Gesundheit. Sie werden auch Gesundheitserziehung erhalten und während der gesamten Studie per Textnachrichten mit einer Peer-Verbindung in Kontakt treten.
Andere Namen:
  • THO+

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung des Gesundheitswesens von der Baseline bis zu 6 Monaten über die Teilnehmerbefragung.
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate
Messung der Nutzung der Gesundheitsversorgung durch die Teilnehmer durch einen Versuch. Inanspruchnahme des Gesundheitswesens gemessen durch Umfragen von Teilnehmern zu Beginn, nach 2 Monaten, 4 Monaten und 6 Monaten.
Baseline bis 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Ermittler

  • Hauptermittler: Melissa Millerr, MD, Children's Mercy Kansas City

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00002100

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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