- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05444855
Расширение доступа подростков к уходу (AccessKCTeen2)
Расширение доступа подростков к медицинскому обслуживанию с помощью социальных сетей и мобильных медицинских услуг
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
AccessKCTeen — это пилотная клиническая информационная программа, в которой используется мобильное подразделение Children Mercy и телемедицина для демонстрации и расширения доступа к СРЗ и ЗЗ.
AccessKCTeen намерен сосредоточиться на следующих основных видах деятельности:
- Обучение на основе модели лидера-равного: в сотрудничестве с партнерами из сообщества исследователи выявят и обучат примерно 40 лидеров-равных по распространению информации и ресурсов для сексуального и репродуктивного здоровья/психического здоровья (СРЗ/ЗЗ) ЗЗ/СРЗ среди своих социальных сети. Лидеры сверстников могут распространять информацию в форме обмена кураторскими онлайн-ресурсами или мобилизации друзей для участия в живых образовательных мероприятиях. Лидеры сверстников также помогут подключить своих друзей к ресурсам, распространяя информацию и поощряя друзей посещать демонстрации мобильных устройств CM. Исследователи будут использовать текстовые сообщения, чтобы привлекать сверстников к этим образовательным мероприятиям и делиться общими ресурсами здравоохранения.
- Мобильное отделение и демонстрационные мероприятия телемедицины: Мобильное отделение будет присутствовать на общественных мероприятиях, чтобы продемонстрировать, как личный уход может работать на устройстве, а также как работает телемедицина. Следователи ответят на вопросы и помогут подросткам записаться на телемедицину.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
УЧАСТНИКИ ИНТЕРВЕНЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ и лидеры сверстников (ПОДРОСТКИ) Критерии включения
Возраст 14-18 лет и 364 дня
а. Критерий исключения
- Моложе 14 лет или старше 18 лет и 364 дней на момент регистрации
- Не говорит/не понимает по-английски
- Не набран из уже номинированного или зачисленного подростка
УЧАСТНИКИ Event Day Trail (ПОДРОСТКИ) Критерии включения
Возраст 14-18 лет и 364 дня
а. Критерий исключения
- Моложе 14 лет или старше 18 лет и 364 дней на момент регистрации
- Не говорит/не понимает по-английски
- Не набран из уже номинированного или зачисленного подростка
ВЗРОСЛЫЕ ЗАИНТЕРЕСОВАННЫЕ СТОРОНЫ Критерии включения
- Возраст 18 лет и старше
- Взаимодействие с подростками в качестве доверенных взрослых (например, родитель подростка, член сообщества, работает в партнерской организации сообщества)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Участники интервенционных испытаний
Все подростки будут иметь доступ к мероприятиям THO+ и материалам, которыми делятся сверстники. Всем подросткам будет предложено пройти скрининговый опрос на соответствие требованиям и базовый опрос онлайн или лично. Они будут проходить короткие опросы через 2, 4 и 6 месяцев с помощью текстового сообщения Twilio, звонка или электронной почты. Лидеры равных Исследователи зарегистрируют до 40 коллег-лидеров. В дополнение к вышеперечисленным мероприятиям (участник интервенционного испытания), если подросток является «лидером среди сверстников», он будет посещать учебное занятие лично или онлайн с нашей исследовательской группой, чтобы узнать об информации о сексуальном и психическом здоровье и о том, как делиться информацией. со своими друзьями (например, текстовые сообщения или социальные сети). Руководители сверстников ответят на те же опросы, что и описанные выше, и их спросят об их опыте с руководителями сверстников и о том, как они делятся информацией об исследовании здоровья. |
У подростков будет возможность пообщаться с признанными лидерами сверстников, которые являются частью программы AccessKCTeen.
Эти лидеры пройдут базовое обучение своей роли, сексуальному и психическому здоровью.
Они также получат санитарное просвещение и будут взаимодействовать со сверстниками посредством текстовых сообщений на протяжении всего исследования.
Другие имена:
|
Без вмешательства: Взрослые заинтересованные стороны
Взрослые Вовлечены в работу с подростками (например, родитель подростка, член сообщества, работает в партнерской организации сообщества), которые помогают продвигать общественные мероприятия и предоставлять отзывы о мероприятиях.
|
|
Экспериментальный: Участники дня мероприятия
Подростки, еще не участвующие в испытании, которые посещают демонстрационные мероприятия и мероприятия по оказанию клинической помощи, должны зарегистрироваться в качестве участников исследования, если они хотят получить исследуемые препараты или пройти тестирование.
Это опять же необязательно для подростков.
В этом опросе будет запрошена контактная информация, необходимая для отслеживания исследуемых препаратов и предоставления результатов тестирования. Все остальные вопросы опроса будут необязательными.
|
У подростков будет возможность пообщаться с признанными лидерами сверстников, которые являются частью программы AccessKCTeen.
Эти лидеры пройдут базовое обучение своей роли, сексуальному и психическому здоровью.
Они также получат санитарное просвещение и будут взаимодействовать со сверстниками посредством текстовых сообщений на протяжении всего исследования.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Использование медицинских услуг от исходного уровня до 6 месяцев по данным опроса участников.
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
Измерение использования участниками медицинских услуг посредством испытаний.
Использование медицинских услуг измерялось с помощью опросов участников на исходном уровне, через 2 месяца, 4 месяца и 6 месяцев.
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Melissa Millerr, MD, Children's Mercy Kansas City
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 00002100
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Использование здравоохранения
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийПрофилактические медицинские услуги (PREV HEALTH SERV)Соединенные Штаты
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...Активный, не рекрутирующийРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Группа лечения_HIVRR+S+FLMУганда
Клинические исследования Модель равного лидера
-
MYnd AnalyticsUniversity of Ottawa; Canadian Forces Health Services Centre OttawaНеизвестныйДепрессия | Непсихотический диагноз как сопутствующее заболеваниеКанада
-
Monash University MalaysiaMinistry of Higher Education, MalaysiaРекрутингПервичная профилактика сердечно-сосудистых заболеванийМалайзия
-
MYnd AnalyticsПриостановленныйДепрессивное расстройствоСоединенные Штаты
-
University of OregonРекрутингПоведение в отношении здоровьяСоединенные Штаты
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkThe Peer partnership associationЗавершенныйПсихическое расстройство | Нарушение психического здоровья | Одноранговая группа | Проблемы ПсихосоциальныеДания
-
Edwards LifesciencesЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Сердечная недостаточность | Стеноз аортального клапана | Недостаточность аортального клапана | Заболевание аортального клапанаКанада, Соединенные Штаты, Австрия, Германия, Испания, Соединенное Королевство
-
Boston Scientific CorporationЗавершенныйЭндоскопическая ретроградная холангиопанкреатографияСоединенные Штаты, Франция, Гонконг, Сингапур, Австралия, Канада, Германия, Индия, Италия, Нидерланды, Южная Африка
-
Boston UniversityNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research; Gaylord Hospital и другие соавторыЗавершенный
-
InSightecРекрутингГлиома | Глиобластома | Жидкая биопсияСоединенные Штаты, Канада
-
Boston Scientific CorporationЗавершенныйЭндоскопическая ретроградная холангиопанкреатографияСоединенные Штаты, Нидерланды