Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширение доступа подростков к уходу (AccessKCTeen2)

11 сентября 2023 г. обновлено: Melissa Miller, Children's Mercy Hospital Kansas City

Расширение доступа подростков к медицинскому обслуживанию с помощью социальных сетей и мобильных медицинских услуг

Исследователи сформируют партнерские отношения сообщества с сайтами сообщества, которые будут распространять тщательно отобранную образовательную информацию о сексуальном и репродуктивном здоровье / психическом здоровье (SRH / MH). Следователи примут участие в серии информационно-разъяснительных мероприятий, организованных партнерами сообщества и лидерами сообщества, которые предоставляют/демонстрируют телемедицину и мобильное подразделение Children's Mercy, которое оборудовано для оказания непосредственной помощи пациентам. Следователи привлекут до 40 подростков-лидеров для поощрения обращения за медицинской помощью и мобилизации их социальных сетей для участия в информационно-разъяснительных мероприятиях. На всех мероприятиях мобильное устройство будет доступно подросткам для (а) демонстрации мобильного устройства; (b) узнать о сексуальном и репродуктивном здоровье/психическом здоровье (SRH/MH) и местных ресурсах по уходу; (d) приобретать бесплатно безрецептурные средства экстренной контрацепции, противозачаточные средства, презервативы и тесты на беременность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

AccessKCTeen — это пилотная клиническая информационная программа, в которой используется мобильное подразделение Children Mercy и телемедицина для демонстрации и расширения доступа к СРЗ и ЗЗ.

AccessKCTeen намерен сосредоточиться на следующих основных видах деятельности:

  1. Обучение на основе модели лидера-равного: в сотрудничестве с партнерами из сообщества исследователи выявят и обучат примерно 40 лидеров-равных по распространению информации и ресурсов для сексуального и репродуктивного здоровья/психического здоровья (СРЗ/ЗЗ) ЗЗ/СРЗ среди своих социальных сети. Лидеры сверстников могут распространять информацию в форме обмена кураторскими онлайн-ресурсами или мобилизации друзей для участия в живых образовательных мероприятиях. Лидеры сверстников также помогут подключить своих друзей к ресурсам, распространяя информацию и поощряя друзей посещать демонстрации мобильных устройств CM. Исследователи будут использовать текстовые сообщения, чтобы привлекать сверстников к этим образовательным мероприятиям и делиться общими ресурсами здравоохранения.
  2. Мобильное отделение и демонстрационные мероприятия телемедицины: Мобильное отделение будет присутствовать на общественных мероприятиях, чтобы продемонстрировать, как личный уход может работать на устройстве, а также как работает телемедицина. Следователи ответят на вопросы и помогут подросткам записаться на телемедицину.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

53

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

  1. УЧАСТНИКИ ИНТЕРВЕНЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ и лидеры сверстников (ПОДРОСТКИ) Критерии включения

    • Возраст 14-18 лет и 364 дня

      а. Критерий исключения

    • Моложе 14 лет или старше 18 лет и 364 дней на момент регистрации
    • Не говорит/не понимает по-английски
    • Не набран из уже номинированного или зачисленного подростка
  2. УЧАСТНИКИ Event Day Trail (ПОДРОСТКИ) Критерии включения

    • Возраст 14-18 лет и 364 дня

      а. Критерий исключения

    • Моложе 14 лет или старше 18 лет и 364 дней на момент регистрации
    • Не говорит/не понимает по-английски
    • Не набран из уже номинированного или зачисленного подростка
  3. ВЗРОСЛЫЕ ЗАИНТЕРЕСОВАННЫЕ СТОРОНЫ Критерии включения

    • Возраст 18 лет и старше
    • Взаимодействие с подростками в качестве доверенных взрослых (например, родитель подростка, член сообщества, работает в партнерской организации сообщества)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники интервенционных испытаний

Все подростки будут иметь доступ к мероприятиям THO+ и материалам, которыми делятся сверстники.

Всем подросткам будет предложено пройти скрининговый опрос на соответствие требованиям и базовый опрос онлайн или лично. Они будут проходить короткие опросы через 2, 4 и 6 месяцев с помощью текстового сообщения Twilio, звонка или электронной почты.

Лидеры равных

Исследователи зарегистрируют до 40 коллег-лидеров. В дополнение к вышеперечисленным мероприятиям (участник интервенционного испытания), если подросток является «лидером среди сверстников», он будет посещать учебное занятие лично или онлайн с нашей исследовательской группой, чтобы узнать об информации о сексуальном и психическом здоровье и о том, как делиться информацией. со своими друзьями (например, текстовые сообщения или социальные сети). Руководители сверстников ответят на те же опросы, что и описанные выше, и их спросят об их опыте с руководителями сверстников и о том, как они делятся информацией об исследовании здоровья.

У подростков будет возможность пообщаться с признанными лидерами сверстников, которые являются частью программы AccessKCTeen. Эти лидеры пройдут базовое обучение своей роли, сексуальному и психическому здоровью. Они также получат санитарное просвещение и будут взаимодействовать со сверстниками посредством текстовых сообщений на протяжении всего исследования.
Другие имена:
  • ТХО+
Без вмешательства: Взрослые заинтересованные стороны
Взрослые Вовлечены в работу с подростками (например, родитель подростка, член сообщества, работает в партнерской организации сообщества), которые помогают продвигать общественные мероприятия и предоставлять отзывы о мероприятиях.
Экспериментальный: Участники дня мероприятия
Подростки, еще не участвующие в испытании, которые посещают демонстрационные мероприятия и мероприятия по оказанию клинической помощи, должны зарегистрироваться в качестве участников исследования, если они хотят получить исследуемые препараты или пройти тестирование. Это опять же необязательно для подростков. В этом опросе будет запрошена контактная информация, необходимая для отслеживания исследуемых препаратов и предоставления результатов тестирования. Все остальные вопросы опроса будут необязательными.
У подростков будет возможность пообщаться с признанными лидерами сверстников, которые являются частью программы AccessKCTeen. Эти лидеры пройдут базовое обучение своей роли, сексуальному и психическому здоровью. Они также получат санитарное просвещение и будут взаимодействовать со сверстниками посредством текстовых сообщений на протяжении всего исследования.
Другие имена:
  • ТХО+

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование медицинских услуг от исходного уровня до 6 месяцев по данным опроса участников.
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
Измерение использования участниками медицинских услуг посредством испытаний. Использование медицинских услуг измерялось с помощью опросов участников на исходном уровне, через 2 месяца, 4 месяца и 6 месяцев.
Исходный уровень до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Melissa Millerr, MD, Children's Mercy Kansas City

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 00002100

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Использование здравоохранения

Клинические исследования Модель равного лидера

Подписаться