Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšení přístupu dospívajících k péči (AccessKCTeen2)

11. září 2023 aktualizováno: Melissa Miller, Children's Mercy Hospital Kansas City

Zvýšení přístupu dospívajících k péči pomocí vrstevnických sociálních sítí a mobilních zdravotnických služeb

Vyšetřovatelé vytvoří komunitní partnerství s komunitními weby, které budou šířit vybrané vzdělávací informace o sexuálním a reprodukčním zdraví/duševním zdraví (SRH/MH). Vyšetřovatelé se zúčastní řady informačních akcí pořádaných komunitními partnery komunity a komunitními vůdci, kteří poskytují/předvádějí telemedicínu, a mobilní jednotkou Children's Mercy, která je vybavena k poskytování přímé péče o pacienty. Vyšetřovatelé zapojí až 40 vedoucích náctiletých vrstevníků, aby podpořili chování vyhledávající zdravotní péči a zmobilizovali své sociální sítě k účasti na informačních akcích. Při všech akcích bude mobilní jednotka k dispozici mladistvým, aby (a) předvedli mobil; (b) dozvědět se o sexuálním a reprodukčním zdraví/duševním zdraví (SRH/MH) a místních zdrojích péče; d) získat zdarma volně prodejnou nouzovou antikoncepci, antikoncepci, kondomy a těhotenské testy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

AccessKCTeen je pilotní klinický informační program, který využívá mobilní jednotku Children Mercy a telemedicínu k demonstraci a zvýšení přístupu k SRH a MH.

AccessKCTeen se hodlá zaměřit na tyto centrální činnosti:

  1. Vzdělávání založené na modelu peer-leader: Ve spolupráci s komunitními partnery vyšetřovatelé identifikují a vyškolí přibližně 40 peer leaderů v šíření informací a zdrojů pro sexuální a reprodukční zdraví/duševní zdraví (SRH/MH) MH/SRH do jejich sociálních sítí. sítí. Peer vůdci mohou šířit informace ve formě sdílení vybraných online zdrojů nebo mobilizace přátel k účasti na živých vzdělávacích akcích. Peer vůdci také pomohou spojit své přátele se zdroji šířením informací a povzbuzováním přátel, aby se zúčastnili demonstrací mobilních jednotek CM. Vyšetřovatelé použijí textové zprávy k zapojení kolegů do těchto vzdělávacích akcí a ke sdílení všeobecných zdravotních zdrojů.
  2. Mobilní jednotka a demonstrační akce telemedicíny: Mobilní jednotka bude přítomna na komunitních akcích, aby demonstrovala, jak by mohla fungovat osobní péče na jednotce a jak funguje telemedicína. Vyšetřovatelé zodpoví otázky a pomohou dospívajícím s registrací na telemedicínu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

53

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

  1. ÚČASTNÍCI INTERVENCE ZKOUŠKY a Peer Leaders (ADOLECENTI) Kritéria začlenění

    • Ve věku 14-18 let a 364 dní

      A. Kritéria vyloučení

    • Mladší než 14 let nebo starší než 18 let a 364 dní v době zápisu
    • Nemluví/nerozumí anglicky
    • Nerekrutován z již nominovaného nebo zapsaného adolescenta

  2. Event Day Trail ÚČASTNÍCI (ADOLECENTI) Kritéria zařazení

    • Ve věku 14-18 let a 364 dní

      A. Kritéria vyloučení

    • Mladší než 14 let nebo starší než 18 let a 364 dní v době zápisu
    • Nemluví/nerozumí anglicky
    • Nerekrutován z již nominovaného nebo zapsaného adolescenta

  3. DOSPĚLÉ ZAINTERESOVANÉ STRANY Kritéria začlenění

    • Ve věku 18 let a starší
    • Zapojeno s dospívajícími jako důvěryhodnými dospělými (např. rodič dospívajících, člen komunity, pracuje v organizaci partnera komunity)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Účastníci intervenčního hodnocení

Všichni dospívající budou mít přístup k aktivitám a materiálům THO+ sdíleným vedoucími vrstevníků.

Všichni dospívající budou požádáni, aby online nebo osobně vyplnili screeningový průzkum způsobilosti a základní průzkum. Krátké průzkumy vyplní po 2, 4 a 6 měsících prostřednictvím SMS, volání nebo e-mailu Twilio.

Peer Leaders

Vyšetřovatelé zaregistrují až 40 Peer Leaders. Kromě výše uvedených aktivit (účastník intervenční studie), pokud je dospívající „vůdce vrstevníků“, zúčastní se školení osobně nebo online s naším studijním týmem, aby se dozvěděl o informacích o sexuálním a duševním zdraví ao tom, jak informace sdílet. se svými přáteli (jako text nebo sociální média). Peer lídři odpoví na stejné průzkumy popsané výše a budou dotázáni na jejich zkušenosti Peer Leader a na to, jak sdílejí informace o zdraví studie.
Jiný: Peer Leader Model
Dospívající budou mít příležitost komunikovat se zavedenými peer lídry, kteří jsou součástí programu AccessKCTeen. Tito vůdci absolvují základní školení o své roli, sexuálním a duševním zdraví. Během studia získají také zdravotní výchovu a prostřednictvím textových zpráv se zapojí do vzájemného kontaktu.
Ostatní jména:
  • THO+
Žádný zásah: Dospělé zúčastněné strany
Dospělí Zapojení s náctiletými (např. rodič náctiletého, člen komunity, pracuje v partnerské organizaci komunity), které pomůže propagovat komunitní akce a poskytovat zpětnou vazbu k událostem.
Experimentální: Účastníci Dne akce
Adolescenti, kteří se ještě neúčastní studie, kteří se účastní demonstrace a akcí klinické péče, se musí zapsat jako účastníci výzkumu, pokud chtějí dostávat studijní léky nebo testování. Toto vše je pro dospívající opět volitelné. Tento průzkum bude vyžadovat kontaktní informace, které jsou nutné ke sledování studovaných léků a poskytování výsledků testování, všechny ostatní otázky průzkumu budou volitelné.
Jiný: Peer Leader Model
Dospívající budou mít příležitost komunikovat se zavedenými peer lídry, kteří jsou součástí programu AccessKCTeen. Tito vůdci absolvují základní školení o své roli, sexuálním a duševním zdraví. Během studia získají také zdravotní výchovu a prostřednictvím textových zpráv se zapojí do vzájemného kontaktu.
Ostatní jména:
  • THO+

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využití zdravotní péče od výchozího stavu do 6 měsíců prostřednictvím účastnického průzkumu.
Časové okno: Základní až 6 měsíců
Měření využívání zdravotní péče účastníky prostřednictvím pokusu. Využití zdravotní péče měřené prostřednictvím průzkumů od účastníků na začátku, 2 měsíce, 4 měsíce a 6 měsíců.
Základní až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Melissa Millerr, MD, Children's Mercy Kansas City

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

6. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 00002100

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Využití zdravotní péče

Klinické studie na Peer Leader Model

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit