增加青少年获得护理的机会 (AccessKCTeen2)
2023年9月11日 更新者：Melissa Miller、Children's Mercy Hospital Kansas City
使用同伴社交网络和移动医疗服务增加青少年获得护理的机会
调查人员将与社区站点建立社区伙伴关系，这些站点将传播有关性和生殖健康/心理健康 (SRH/MH) 的精选教育信息。
调查人员将参加由社区合作伙伴社区和社区领袖主办的一系列外展活动，这些活动提供/展示远程医疗和配备有能力提供直接患者护理的儿童慈善流动单位。
调查人员将聘请多达 40 名青少年同伴领袖，以鼓励他们寻求医疗保健的行为，并动员他们的社交网络参加外展活动。
在任何情况下，青少年都可以使用移动装置来 (a) 演示移动装置； (b) 了解性与生殖健康/心理健康 (SRH/MH) 和当地护理资源； (d) 获得免费的非处方紧急避孕药具、避孕药具、避孕套和妊娠试验。
研究概览
详细说明
AccessKCTeen 是一项试验性临床外展计划，它使用 Children Mercy 的移动单位和远程医疗来展示和增加获得 SRH 和 MH 的机会。
AccessKCTeen 打算专注于这些核心活动：
- 基于同伴领导模型的教育：研究人员将与社区合作伙伴合作，确定并培训大约 40 名同伴领导，向他们的社会传播性与生殖健康/心理健康 (SRH/MH) MH/SRH 的信息和资源网络。 同行领导者可以通过共享精选在线资源或动员朋友参加现场教育活动的形式传播信息。 同行领导者还将通过传播信息和鼓励朋友参加 CM 移动装置演示来帮助将他们的朋友与资源联系起来。 调查人员将使用短信让同行参与这些教育活动并共享一般健康资源。
- 移动单元和远程医疗演示活动：移动单元将出现在社区活动中，以演示现场护理如何在单元上工作以及远程医疗如何工作。 调查人员将回答问题并帮助青少年注册远程医疗。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
53
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
-
Kansas City、Missouri、美国、64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 100年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
干预试验参与者和同伴领导者（青少年）纳入标准
14-18岁364天
一种。排除标准
- 入学时未满 14 岁或超过 18 岁零 364 天
- 不会说/听不懂英语
- 不是从已经提名或注册的青少年中招募的
活动日活动参与者（青少年）纳入标准
14-18岁364天
一种。排除标准
- 入学时未满 14 岁或超过 18 岁零 364 天
- 不会说/听不懂英语
- 不是从已经提名或注册的青少年中招募的
成人利益相关者纳入标准
- 年满 18 岁
- 作为值得信赖的成年人参与青少年（例如，青少年的父母、社区成员、在社区合作伙伴组织工作）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预试验参与者
所有青少年都可以参加 THO+ 活动和同伴领袖分享的材料。 将要求所有青少年在线或亲自完成资格筛选调查和基线调查。 他们将在 2、4 和 6 个月时通过 Twilio 短信、电话或电子邮件完成简短调查。 同行领袖 调查人员将招募最多 40 名同行领导。 除了上述活动（干预试验参与者），如果青少年是“同伴领袖”，他们将亲自或在线与我们的研究团队一起参加培训课程，以了解性和心理健康信息以及如何共享信息与他们的朋友（如短信或社交媒体）。 同行领导将回答上述相同的调查，并将被问及他们的同行领导经验以及他们如何分享研究健康信息。 |
青少年将有机会与作为 AccessKCTeen 计划一部分的知名同龄人领袖互动。
这些领导者将接受关于他们的角色、性和心理健康的基线培训。
他们还将接受健康教育，并在整个研究过程中通过短信与同伴联络。
其他名称：
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无干预：成人利益相关者
与青少年有关的成年人（例如，青少年的父母、社区成员、在社区合作伙伴组织工作）将有助于促进基于社区的活动并提供活动反馈。
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实验性的：活动日参与者
尚未参加试验但参加示范和临床护理活动的青少年如果想接受研究药物或测试，则必须注册为研究参与者。
这对青少年来说也是可选的。
该调查将询问跟踪研究药物和提供测试结果所需的联系信息，所有其他调查问题都是可选的。
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青少年将有机会与作为 AccessKCTeen 计划一部分的知名同龄人领袖互动。
这些领导者将接受关于他们的角色、性和心理健康的基线培训。
他们还将接受健康教育，并在整个研究过程中通过短信与同伴联络。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过参与者调查从基线到 6 个月的医疗保健利用率。
大体时间：基线至 6 个月
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通过试验测量参与者对医疗保健利用的使用。
通过参与者在基线、2 个月、4 个月和 6 个月时的调查衡量医疗保健利用率。
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基线至 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Melissa Millerr, MD、Children's Mercy Kansas City
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年6月8日
初级完成 (实际的)
2023年4月30日
研究完成 (实际的)
2023年5月1日
研究注册日期
首次提交
2022年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2022年7月1日
首次发布 (实际的)
2022年7月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月11日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 00002100
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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