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퇴행성 경추 척수병증 저장소 (DCM)

2026년 2월 10일 업데이트: Francis Farhadi

객관적인 기능적 및 생물학적 측정을 이용한 퇴행성 경추 척수증 환자의 예측 결과 모델 개발.

알려진 퇴행성 경추 척수병증(DCM) 환자의 연구 저장소와 비골수병성 척추 질환이 있는 피험자의 통제 코호트를 생성합니다. 이 저장소는 DCM 환자의 증상 진행 및 치료 반응에 대한 예측을 개선할 수 있는 기능적 및/또는 생물학적 측정을 평가하는 데 사용됩니다. 또한 이 저장소는 DCM의 운영 관리에 따른 기능적 결과를 정확하게 예측하기 위해 위험 평가 척도를 개발하는 데 사용됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

245

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, 미국, 40536
        • 모병
        • University of Kentucky
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 퇴행성 경추 척수병증으로 진단받은 사람들과 척수병증 증상을 경험하지 않는 자궁경부 퇴행성 질환을 가진 사람들이 될 것입니다. 참여 피험자는 승인된 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 퇴행성 경추 척수증의 진단
  • 척수병증이 없는 자궁경부 퇴행성 질환의 진단

제외 기준:

  • 외부 또는 진단 요구 사항 및 연령 제한이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
DCM 그룹
퇴행성 경추 척수병증으로 진단된 피험자.
치료 표준 수술 개입, 영상 인상, 실험실 결과 및 결과 측정이 수집되고 분석됩니다.
대조군
척수병증 증상이 없는 경추 질환으로 진단된 피험자.
치료 표준 수술 개입, 영상 인상, 실험실 결과 및 결과 측정이 수집되고 분석됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DCM과 대조군 간의 데이터 비교
기간: 2 년
이 연구는 DCM과 관련된 바이오마커를 결정하고 객관적인 임상 측정을 분석하여 자궁경부 척수병증으로 진단된 환자에게 보다 예측 가능하고 잠재적으로 효과적인 치료법을 결정하는 것입니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Francis Farhadi, MD, PhD, University of Kentucky

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 13일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 78340

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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