아제르바이잔에서 "무시험" 프로토콜을 사용하는 원격의료 의료 낙태 서비스.
2025년 1월 23일 업데이트: Gynuity Health Projects
아제르바이잔에서 "무시험" 프로토콜을 사용하는 원격 의료 낙태 서비스의 안전성 및 수용 가능성.
이 연구의 목표는 여성과 제공자 간의 원격 통신을 허용하고 의료 또는 진단 센터에 의학적으로 불필요한 대면 방문을 제한하는 원격 의료 의료 낙태 서비스 제공을 시범 운영하고 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목표는 여성과 제공자 간의 원격 통신을 허용하고 의료 또는 진단 센터에 의학적으로 불필요한 대면 방문을 제한하는 원격의료 의료 낙태(TMA) 서비스 제공을 시험하고 평가하는 것입니다.
공급자는 전화 또는 화상으로 임신 옵션에 대한 상담을 제공하고 의료 낙태 과정, 예상되는 부작용 및 추가 치료를 받을 곳에 대한 자세한 정보를 제공합니다.
그런 다음 공급자는 무검사 프로토콜에 따라 TMA 서비스에 대한 여성의 적격성을 평가하고 증상 체크리스트와 고감도 소변 임신 검사를 사용하여 집에서 후속 조치를 논의합니다.
치료 전 검사가 필요한 경우 여성은 가까운 진단 센터로 의뢰되고 검사 결과는 연구 제공자에게 전달됩니다.
참가자는 우편 또는 택배 서비스로 약을 받거나 약국 또는 연구 클리닉에서 약을 수령하고 지시에 따라 약을 복용하고 제공자와 논의한 대로 집에서 후속 조치를 완료합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Baku, 아제르바이잔, 1065
- Scientific-Research Institute of Obstetrics and Gynecology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참여 연구 사이트에서 임신 초기 낙태를 원하고 원격 의료 낙태 서비스를 받고자 하는 참가자.
설명
포함 기준:
- 임신 테스트 또는 초음파로 결정된 임신 여부(연구 기관에 연락하기 전에 얻은 경우)
- 의료 낙태에 대한 금기 사항이 없습니다
- 휴대전화에 액세스할 수 있음
- 임신 63일 또는 그 이전에 미페프리스톤을 복용할 수 있습니다.
제외 기준:
- 의료 낙태에 대한 의학적으로 부적격
- LMP 기준 임신 63일 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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원격 의료 낙태 제공으로 인한 부작용 발생률
기간: 6주
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의료 낙태의 원격 제공과 관련된 요법 비준수 또는 의학적으로 불필요한 개입과 같은 부작용.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 낙태의 원격 제공에 대한 만족도
기간: 6주
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5점 리커트 척도에 의한 의료 낙태 조치의 원격 제공에 대한 만족도.
우리는 1-5 점수 체계를 사용할 것입니다. 1은 매우 만족, 5는 매우 불만족입니다.
더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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