Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telemedicinsk medicinsk aborttjänst använder protokollet "No-test" i Azerbajdzjan.

23 januari 2025 uppdaterad av: Gynuity Health Projects

Säkerhet och acceptans av telemedicinsk medicinsk aborttjänst med hjälp av "No-test"-protokollet i Azerbajdzjan.

Målet med denna studie är att pilotera och utvärdera en telemedicinsk medicinsk aborttjänst som möjliggör fjärrkommunikation mellan kvinnan och vårdgivaren och begränsar medicinskt onödiga personliga besök på hälso- eller diagnostiska centra.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med denna studie är att pilotera och utvärdera en telemedicinsk medicinsk abort (TMA)-tjänst som möjliggör fjärrkommunikation mellan kvinnan och vårdgivaren och begränsar medicinskt onödiga personliga besök på hälso- eller diagnostiska centra. Leverantörer kommer att ge rådgivning via telefon eller video om graviditetsalternativ och ge detaljerad information om den medicinska abortprocessen, förväntade biverkningar och var man kan söka ytterligare vård. Leverantören kommer sedan att utvärdera kvinnans berättigande till TMA-tjänst genom att följa protokollet utan test och diskutera uppföljning hemma med hjälp av en symtomchecklista och ett högkänsligt uringraviditetstest. Om förbehandlingstester behövs kommer kvinnor att hänvisas till ett närliggande diagnostiskt center och testresultat kommer att vidarebefordras till studieleverantören. Deltagarna kommer att få mediciner via post eller bud eller hämta dem på apoteket eller studieklinikerna, ta mediciner enligt instruktionerna och göra uppföljningar hemma som diskuterats med leverantören.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Baku, Azerbajdzjan, 1065
        • Scientific-Research Institute of Obstetrics and Gynecology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare som söker tidig abort i första trimestern på den deltagande studieplatsen och vill få telemedicinsk medicinsk abortservice.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är gravid enligt ett graviditetstest eller ultraljud (om det erhållits innan du kontaktade studieplatsen)
  • Har inga kontraindikationer för medicinsk abort
  • Har tillgång till telefon
  • Kan ta mifepriston på eller före 63 dagars graviditet

Exklusions kriterier:

  • Medicinskt olämplig för medicinsk abort
  • Graviditetsålder över 63 dagar baserat på LMP

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Incidensfrekvensen av biverkningar som är ett resultat av fjärrtillhandahållande av medicinsk abort
Tidsram: 6 veckor
Biverkningar såsom bristande efterlevnad av regimen eller medicinskt onödiga ingrepp i samband med fjärrtillhandahållande av medicinsk abort.
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillfredsställelse med att tillhandahålla medicinsk abort på distans
Tidsram: 6 veckor
Tillfredsställelse med fjärrtillhandahållande av medicinska abortåtgärder enligt 5-gradig Likert-skala. Vi kommer att använda ett 1-5 poängsystem. 1 är mycket nöjd och 5 är mycket missnöjd. En högre poäng betyder ett sämre resultat.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2022

Första postat (Faktisk)

14 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2025

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1057 (National Health Sciences Research Committee (NHSRC) Malawi)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera