폴란드의 발기부전(ED) 및 조루(PE) 유병률 (ED POLAND)
2023년 4월 14일 업데이트: Mikolaj Przydacz, Jagiellonian University
폴란드에서 발기부전(ED)과 조루(PE)를 평가하기 위한 최초의 대규모 인구 기반 연구.
연구 목적은 폴란드 남성 인구의 대표 그룹에서 ED와 PE의 유병률과 괴로움을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malopolskie
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Krakow, Malopolskie, 폴란드
- Department of Urology, Jagiellonian University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
폴란드 남성 인구의 대표 그룹(n=3000).
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18
- 연구 절차를 이해하고 현장 직원과 의사소통할 수 있는 충분한 수준의 교육
제외 기준:
• 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폴란드에서 ED의 유병률
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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ED의 유병률은 5개 항목 국제 발기 기능 지수(IIEF-5; 최저 점수 5점; 최고 점수 25점; 점수가 낮을수록 증상의 중증도가 큼)를 사용하여 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 3개월
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폴란드의 PE 유병률
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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PE의 유병률은 조루 진단 도구(PEDT; 최저 점수 0점; 최고 점수 20점; 점수가 낮을수록 증상의 중증도가 낮음)를 사용하여 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폴란드에서 ED와 PE의 귀찮음
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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관련된 귀찮음의 정도는 리커트 척도(리커트 척도: 기쁘다[점수 0], 기쁘다[점수 1], 대체로 만족[점수 2], 혼합[점수 3], 대부분 불만족[점수 4], 불행[점수]를 사용하여 평가합니다. 5] 또는 끔찍한 [점수 6]).
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학업 수료까지 평균 3개월
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폴란드에서 PE 및 ED 환자의 하부 요로 증상 유병률
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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하부 요로계 증상의 유병률은 국제 전립선 증상 점수(IPSS; 최저 점수 0, 최고 점수 35, 점수가 낮을수록 증상의 중증도가 낮음)로 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 3개월
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폴란드에서 PE 및 ED 환자의 과민성 방광 유병률
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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과민성 방광의 유병률은 Overactive Bladder - Validated 8-question Screener(OAB-V8; 최저 점수 0점; 최고 점수 40점; 점수가 낮을수록 증상의 중증도가 낮음)로 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 3개월
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폴란드에서 PE 및 ED 환자의 우울 증상 유병률
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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우울 증상의 유병률은 병원 불안 및 우울 척도(HADS; 최저 점수 0점; 최고 점수 48점; 점수가 낮을수록 증상의 중증도가 낮음)로 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 3개월
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폴란드에서 PE 및 ED 환자의 불면증 유병률
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
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불면증의 유병률은 아테네 불면증 척도(AIS; 최저 점수 0점; 최고 점수 24점; 점수가 낮을수록 증상의 중증도가 낮음)로 평가됩니다.
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학업 수료까지 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1072.6120.331.2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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