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Sylvian Artery Electro-Physiological Biomarker의 재개통 검색 (BEERS)

2025년 6월 19일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
조기 재개통은 혈관 사고 허혈성 뇌 손상(AIC)의 주요 예후 인자입니다. AIC의 급성기 치료법은 정맥 혈전 용해 및/또는 기계적 혈전 제거술에 의한 재개통을 목표로 합니다. 재개통은 절차별 동맥 조영술에 의해 혈전 절제술 중에 즉시 식별됩니다. 혈전 용해의 경우 수행된 MRI만 재개통을 확인합니다. 이 "개념 증명" 연구는 실시간으로 재개통의 전기 뇌파 바이오마커(EEG)를 식별하는 것을 목표로 하며, EEG는 쉽게 설정할 수 있습니다. 이 바이오마커는 EEG에서 바이오마커를 찾아야 하는 창 시간을 식별하기 위해 혈전 절제술에 의해 인증된 재개통 중에 찾을 것입니다. 이 연구 동안 식별된 EEG 바이오마커는 향후 연구에서 정맥 혈전 용해 동안 재개통을 검증하는 데 사용될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75019
        • Fondation Ophtalmologique A. de Rothschild

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

포함 사항 허혈성 뇌졸중으로 입원한 15명의 환자가 MRI에서 기계적 혈전 제거술로 치료 가능한 근위 실비아 동맥 폐색을 확인했습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 혈전 절제술이 필요한 실비아 동맥의 근위 폐색을 동반한 뇌경색을 제시
  • 연구 참여에 대한 이의 없음

제외 기준:

  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • 법적 보호의 혜택을 받는 환자
  • 사회보장제도 가입 부재
  • 두피 EEG의 설치를 허용하지 않는 최근의 두개골 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재개통의 IElectro-Encephalographic (EEG) 마커
기간: 포함 방문
실비아 동맥의 근위 폐색이 있고 기계적 혈전 절제술에 의해 재개통된 뇌경색 환자에서 재개통의 전기 뇌파(EEG) 마커 식별
포함 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael OBADIA, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 23일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MOA_2022_3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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