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BATHE 인터뷰 기법이 1차 진료 고혈압 환자의 치료 순응도에 미치는 영향

2022년 7월 26일 업데이트: Vildan Mevsim, Dokuz Eylul University
본 연구는 고혈압 환자의 BATHE 인터뷰 기법 후 치료 순응도를 평가하고자 한다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 적합성을 평가하기 위해 6개월 이상 고혈압 진단을 받은 18-80세 환자(n=220)를 대상으로 인터뷰를 진행하였으며, 선정 기준을 충족하고 연구에 자원한 고혈압 환자 86명을 대상으로 하였다. 연구에서. 포함 및 제외 기준에 대한 평가 결과 자격이 결정된 참가자는 중재 연구에서 자원 봉사에 대해 질문하고 자원 봉사자로부터 서면 동의를 얻었으며 자원 봉사자는 무작위로 배정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Balçova
      • İzmir, Balçova, 칠면조
        • Vildan MEVSİM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고혈압 환자가 되어
  • 18세 이상
  • 만 80세 미만
  • 최소 6개월 동안 진단을 받았을 것
  • 자원
  • 온라인 화상 통화 채널을 사용하려면

제외 기준:

  • 통신 문제
  • 정신 질환의 존재 및/또는 정신과 약물 사용
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 담그다
각 인터뷰에서 개입 그룹은 BATHE 기법을 사용한 치료 순응도를 높이기 위해 의사의 개입을 받았고 고혈압 환자에게 가정의학과에서 일상적으로 적용하는 약물 순응도 및 생활 습관 변화의 중요성을 강조하는 간략한 정보가 제공되었습니다. 개입 그룹의 환자는 0개월과 6개월에 대면 인터뷰를, 3개월에 온라인으로 인터뷰를 진행했습니다.
BATHE 면접기법은 6개월 동안 3개월에 1회씩 3회 적용하였다.
간섭 없음: 제어
대조군에서는 각 면담에서 고혈압 환자에게 가정의학과에서 일상적으로 적용하는 약물 순응도와 생활 습관 변화의 중요성을 강조하는 간략한 정보가 제공되었습니다. 개입하지 않았습니다. 대조군의 환자들은 0개월과 6개월에 대면 인터뷰를, 3개월에 온라인으로 인터뷰를 진행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고혈압 환자의 치료 순응도 및 생활습관 변화의 성공 여부를 평가하기 위한 척도
기간: 기준선 및 6개월
척도는 18문항으로 구성되어 있습니다. 문항은 긍정과 부정으로 구성하였고 응답은 5점 Likert로 표현하였다. 질문 내용은 치료 및 임상 관리, 의사와의 의사 소통, 활동적인 생활 습관 및 신체 활동, 체중 조절, 건강한 영양 및 염분 섭취, 질병 인식에 대한 주제를 계몽하기 위해 작성되었습니다. 역점수 후 모든 항목에 5점을 부여하면 척도에서 얻을 수 있는 최고 총점은 90점이다. 모든 항목에 1점을 부여했을 때 척도에서 얻을 수 있는 최저점은 18점이다. 스케일 컷오프 포인트는 68입니다. 68점 이하는 치료 순응도가 낮고, 68점 이상이면 치료 순응도가 높음을 의미한다. 척도에서 점수가 증가하면 치료 순응도가 증가했음을 나타냅니다.
기준선 및 6개월
터키식 수정 모리스키 척도
기간: 기준선 및 6개월
척도는 6개의 질문으로 구성되어 있습니다. 질문은 예/아니오로 답변되었으며 평가에서; 질문 2와 5에서 예 1점, 아니오 0점; 다른 질문에서 예는 0점, 아니요는 1점입니다. 질문 1, 2, 6에서 환자가 얻은 총점이 0 또는 1이면 낮은 동기 수준을 나타내고 >1은 높은 동기 수준을 나타냅니다. 질문 3, 4, 5의 총점이 0 또는 1이면 지식 수준이 낮고 >1이면 지식 수준이 높습니다.
기준선 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
허리 둘레
기간: 기준선 및 6개월
시작과 6개월에 참가자의 허리둘레는 적절한 조건과 두 인터뷰에서 연구원에 의해 측정되었습니다.
기준선 및 6개월
BMI
기간: 기준선 및 6개월
시작과 6개월에 참가자의 BMI는 적절한 조건과 두 인터뷰에서 연구원에 의해 측정되었습니다.
기준선 및 6개월
혈압
기간: 기준선 및 6개월
두 인터뷰 모두 참가자의 수축기 혈압과 이완기 혈압을 모두 적절한 조건에서 6개월에 연구원이 측정했습니다.
기준선 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Duygu ATALI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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